Gadodiamid

Wanneer ATH:
V08CA03

Karakteristiek.

Niet-ionische verbinding. De waterige oplossing bevat 0,5 mmol (287 mg) комплекса гадолиния гидрата в 1 ml. Осмоляльность — 789 mOsm / kg (wat in 2,8 maal hoger osmolaliteit plasma, taaiheid 1,4 (een T 37 ° C).

Farmacologische werking.
Contrast.

Toepassing.

Magnitno resonantie beeldvorming van de hersenen en het ruggenmerg.

Contra.

Overgevoeligheid, de menselijke nier tot expressie (glomerulaire filtratiesnelheid van minder dan 30 ml / min), zwangerschap, het zogen (enige tijd na de test gestopt), jeugd (naar 6 Maanden).

Bijwerkingen.

Misselijkheid, droge mond, anorexia, boeren, braken, buikpijn, diarree; hoofdpijn, slaperigheid, angst, psychische aandoening, ataxie, ataxie, paresthesie, tremor, past tot gegeneraliseerde aanvallen, visuele beperking, perversie en verlies van smaak, duizeligheid, zwakte, zich moe voelen; pijn, incl. borst, artralgii, mialgii, ongemak met het gevoel van warmte of koude, koorts, rillingen, roodheid van het gezicht, Zweten, diepe swoon, ruis in de oren, nierfalen, huid kneuzingen, Livor; аллергические реакции — зуд, netelroos, erythemateuze huiduitslag, etc.. cutane manifestaties van het type erythema, keelpijn, symptomen van cardiovasculaire aandoeningen, anafylactische reacties, persoonlijke eigenaardigheid; asymptomatische veranderingen in het niveau van het serum ijzer (через 8–48 ч после введения); в месте инъекции — локальные боли, het gevoel van compressie.

Samenwerking.

Farmaceutisch compatibel met andere drugs.

Overdose.

Verwijderd door hemodialyse.

Doseren en Administratie.

B / besproeien, single. Volwassenen met een lichaamsgewicht tot 100 kg en kinderen uit 6 Maanden - 0,2 mg / kg (0,1 mmol / kg), volwassenen wegen 100 kg of meer - 20 ml. Исследование начинают через несколько минут после введения и заканчивают в течение 1 Nee (niet meer). Latere of herhaalde studies uitgevoerd na het herstellen van een normaal niveau van de klaring.

Voorzorgsmaatregelen.

Het onderzoek moet uitvoeren van de dokter, die ervaring hebben met magnetische resonantie contrast media. Wees voorzichtig met bloedarmoede, vooral sikkelcelanemie en hemolytische, gemoglobinopatiâh, nierinsufficiëntie en / of lever, allergische reacties (incl. geschiedenis). Er moet rekening worden gehouden, Soms genereerde negatieve resultaten, zelfs in de aanwezigheid van pathologische processen (sommige vormen van gedifferentieerde kanker en inactieve plaques in multiple sclerose niet zijn blootgesteld aan contrastverbetering). Gegevens zijn mogelijk beschadigd colorimetrische methoden voor de bepaling van calcium in het bloed, ijzer en andere elektrolyten, поэтому не рекомендуется их использование в течение 12–24 ч после введения. Кормление грудью возобновляют не ранее чем через 24 ч после исследования. Tijdens de injectie dosis om versnippering van het voorkomen. В течение нескольких часов после проведения процедуры тщательно контролируют состояние больного — существует вероятность развития тяжелых осложнений (anafylactische shock, stuiptrekkingen en andere.).

Waarschuwingen.

Gebruik de oplossing niet om de kleur of de aanwezigheid van grote deeltjes veranderen.