Actief materiaal: Fusidinezuur
Wanneer ATH: D06AX01
CCF: Antibiotica voor lokaal gebruik
ICD-10 codes (getuigenis): L08.0, L30.3
Wanneer CSF: 06.15.01
Fabrikant: LEO FARMACEUTISCHE PRODUCTEN (Denemarken)
Crème voor uitwendig gebruik 2% homogeen, wit.
| 1 g | |
| fusidinezuur watervrij | 20 mg |
Hulpstoffen: ʙutilgidroksianizol, cetylalcohol, glycerol 85%, Vloeibare paraffine, kaliumsorbaat, polysorbaat 60, witte zachte paraffine, Gezuiverd water.
15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Zalf voor uitwendig gebruik 2% Homogeen, doorschijnend, wit tot geelwit.
| 1 g | |
| natrium fusidate | 20 mg |
Hulpstoffen: Tepel, cetylalcohol, Vloeibare paraffine, witte zachte paraffine.
15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Het verwijst naar een groep fuzidinu, antimicrobiële verbindingen, werkingsmechanisme die geassocieerd is met de schending van de eiwitsynthese in de bacteriecel. Door het blokkeren van de verlengingsfactor G, zij voorkomen dat het bindt aan ribosomen en guanosine, dat onderbreekt het vrijkomen van energie, noodzakelijk eiwitsynthese, en leidt tot de dood van de bacteriecel.
Natrium fusidate gevoelig Gram-positieve bacteriën (Staphylococcus aureus, Streptokokken pyogenes, Corynebacterium minuut), Gram-negatieve bacteriën (Pseudomonas spp.).
Geen meldingen van cross-resistentie tegen natrium fusidate.
Permeabiliteit fusidinezuur via de intacte huid en laag 0.54% van de toegepaste hoeveelheid van het geneesmiddel.
- Bacteriële huidinfecties bij volwassenen, Adolescenten, kinderen en baby's.
De crème en zalf toegepast op de aangetaste huid 3 maal / dag 10 dagen.
Dermatologische reacties (in aflopende volgorde van frequentie van voorkomen beursgenoteerde): jeuk, ergernis, branderig gevoel en tintelingen, xerosis, huiduitslag (эritematoznaya, macula-papulaire, pustuleuze), contact dermatitis, eczeem, эritema, periorbitaal oedeem.
Allergische reacties: netelroos, angio-oedeem.
De incidentie van bijwerkingen in verband met de zeer zeldzame en 2:1 000 000 behandelingen.
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
Met zorg voorschrijven van een geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
B experimentele studies gevonden, fusidinezuur dat embryotoxische en teratogene effecten niet heeft.
Bij het gebruik van Fucidinum® zalf op het gezicht moet voorzichtig zijn, tk. Na oog fusidate natrium veroorzaakt irritatie van het bindvlies.
Gegevens over overdosis drugs Fucidinum® niet voorzien.
Geneesmiddelinteracties drug Fucidinum® niet bekend.
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
Deze site gebruikt cookies en services om technische gegevens van bezoekers te verzamelen om de prestaties te garanderen en de kwaliteit van de service te verbeteren.. Door onze site te blijven gebruiken, u gaat automatisch akkoord met het gebruik van deze technologieën.
Read More