Furamag: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra

Actief materiaal: Furazidin
Wanneer ATH: J01XE
CCF: Antibacteriële voorbereidende, nitrofuran afgeleide
ICD-10 codes (getuigenis): L01, L02, L03, L08.0, N10, N30, N34, N70, N71, N72, T79.3, Z29.2
Wanneer CSF: 06.20.01
Fabrikant: OLINEFARM AS (Letland)

Furamag: doseringsvorm, samenstelling en verpakking

Capsules harde gelatine, grootte №4, bruin-geel; inhoud van capsules – poeder van oranje-bruin tot roodbruine, toegestaan ​​om witte deeltjes, geel, oranje en oranje-bruine kleur.

Hulpstoffen: magnesium hydroxycarbonaat, kaliumcarbonaat, talk.

De samenstelling van de gelatinecapsule №4: Titaniumdioxide (E171), kleurstof ijzeroxide geel (E172), gelatine.

10 PC. – blaren (2) – packs karton.
10 PC. – blaren (3) – packs karton.
10 PC. – blaren (4) – packs karton.
10 PC. – blaren (5) – packs karton.

Capsules harde gelatine, grootte №3, gele kleur; inhoud van capsules – poeder van oranje-bruin tot roodbruine, toegestaan ​​om witte deeltjes, geel, oranje en oranje-bruine kleur.

Hulpstoffen: magnesiumcarbonaat basic, kaliumcarbonaat, talk.

De samenstelling van de gelatinecapsule №3: Titaniumdioxide (E171), quinoline gele kleurstof (E104), gelatine.

10 PC. – blaren (2) – packs karton.
10 PC. – blaren (3) – packs karton.
10 PC. – blaren (4) – packs karton.
10 PC. – blaren (5) – packs karton.

Furamag: farmacologisch effect

Breed spectrum antimicrobieel middel, behorende tot de groep van nitrofuranen.

Weerstand tegen Furamagu^® Het vordert langzaam en niet een hoge mate van bereiken.

Actief tegen gram-positieve kokken: Streptokokken spp., Staphylococcus spp.; Gram-negatieve staafjes: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus is geweldig, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoön: Lamblia intestinalis en andere micro-organismen, antibiotica resistente.

Met betrekking tot Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Leuconostoc citrovorum, Proteus is geweldig, Proteus morganii Furamag^®, vergeleken met andere nitrofuranen, actiever.

Tegen de meeste van de bacteriën bacteriostatische concentratie 1:100 000 naar 1:200 000. De bacteriedodende concentratie ongeveer 2 tijden.

Onder invloed van nitrofuranen in micro-organismen worden de ademhalingsketen en de cyclus van tricarbonzuren onderdrukt. (Cyclus Krebs), en de onderdrukking van andere biochemische processen van micro-organismen, resulterend in de vernietiging van hun membraan of cytoplasmatisch membraan.

Door nitrofuranen microörganismen produceren minder toxinen, derhalve de verbetering van de algemene conditie van de patiënt nog steeds geuit om de groei te remmen van microflora. Nitrofuranen het immuunsysteem activeren: titer van aanvulling en verbetering van het vermogen van leukocyten fagocyteren micro-organismen. Furazidin therapeutische doses stimuleert leukopoëse.

Furamag: farmacokinetiek

Absorptie

Na orale toediening furazidin in de dunne darm geabsorbeerd door passieve diffusie. Nitrofuranen zuiging van het distale deel van de dunne darm dan absorptie vanuit de proximale mediale segmenten resp 2 en 4 tijden (Hierbij moet rekening worden gehouden tijdens de behandeling van urogenitale infecties en gastro-intestinale ziekten, in het bijzonder chronische darmontsteking). Nitrofuranen slecht geabsorbeerd uit de darm.

C_max in het bloedplasma wordt vastgehouden door 3 naar 7 of 8 Nee, furazidin gedetecteerd in de urine door 3-4 Nee.

Het is een mengsel van kalium- en magnesium- carbonaat furazidina kern in een verhouding 1:1, Furamag^® bij orale toediening een grotere biobeschikbaarheid, dan een eenvoudige furazidin (na ontvangst van de capsule Furamaga^® in de zure omgeving van de maag niet voorkomt in de omzetting furazidina slecht oplosbare kalium furazidin).

Distributie

In het lichaam wordt gelijkmatig verdeeld furazidin. Klinisch belangrijke drug in hoog gehalte lymfe (vertraagt ​​de verspreiding van de infectie door het lymfatische wegen). De gal concentratie enkele malen hoger, dan serum, en in de cerebrospinale vloeistof – meerdere malen lager, dan serum. Het speeksel inhoud furazidina 30% de concentratie in serum. Furazidina concentratie in het bloed en weefsels van betrekkelijk geringe, vanwege de snelle afgifte, waarbij de concentratie significant hoger in de urine, dan in bloed.

Metabolisme

Neznachitelyno biotransformiruetsya (<10%).

Aftrek

In tegenstelling tot nitrofurantoin (furadonina), na de vaststelling van Furamaga^® Urine pH niet gewijzigd. Door 4 uur na inname furazidina concentratie in de urine significant hoger dan de concentratie van, die wordt gevormd na toediening van dezelfde dosis furagin.

Uitgescheiden door de nieren door glomerulaire filtratie en tubulaire secretie (85%), gedeeltelijk blootgesteld aan de achterkant van reabsorptie in de tubuli. Bij lage concentraties furazidine in de urine overheerst het proces van filtratie en secretie, bij hoge concentraties vermindert de afscheiding en verhoogt de heropname. Furazidin, Omdat het een zwak zuur in zure urine niet distantiëren, Onder intense reabsorptie, die de ontwikkeling van systemische bijwerkingen versterken. Wanneer alkalische urine-excretie furazidina verbeterd.

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties

Door het verminderen van de renale excretie functie, stofwisseling stijgt.

Furamag: getuigenis

Infectie, veroorzaakt door gevoelige organismen:

• urogenitale infecties (acute cystitis, uretrity, pyelonefritis);
• gynaecologische infecties;
• infecties van de huid en zacht weefsel;
• ernstige geïnfecteerde brandwonden;
• voor profylactische doeleinden bij urologische operaties (incl. cystoscopie, Catheterisatie).

Furamag: het doseringsregime

Het geneesmiddel wordt na een maaltijd oraal.

Volwassenen benoemen 50-100 mg 3 maal / dag.

Kinderen boven 3 jaar benoemen 25-50 mg (niet meer 5 mg / kg lichaamsgewicht) 3 maal / dag.

Een cursus van de behandeling 7-10 dagen. Als u nodig hebt om te herhalen de loop van de behandeling moet een pauze voor een te nemen 10-15 dagen.

Naar infectie te voorkomen (incl. urologische operaties, cystoscopie, Catheterisatie) geneesmiddel voorgeschreven volwassen door 50 mg, kinderen – door 25 mg dosis 30 minuten voor de procedure.

In geval van gemiste doses, volgende dosis moet worden genomen op het gebruikelijke tijdstip. Heeft het dubbele van de dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Furamag: bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: zelden – misselijkheid, braken, verminderde eetlust, abnormale leverfunctie.

Vanuit de centrale en perifere zenuwstelsel: zelden – hoofdpijn, duizeligheid, polyneuritis.

Allergische reacties: zelden – huiduitslag (incl. papulaire uitslag).

Furamag^® malotoksichen.

Furamag: Contra

• ernstig chronisch nierfalen;
• zwangerschap;
• het zogen (borstvoeding);
• Kinderen tot de leeftijd van 3 jaar (voor een gegeven doseervorm);
• overgevoeligheid voor geneesmiddelen van de nitrofurangroep.

VAN voorzichtigheid Gebruik bij patiënten met deficiëntie aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase, in de neonatale periode.

Furamag: Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik dit medicijn niet gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Furamag: speciale instructies

Om het risico van bijwerkingen te verminderen Furamag^® weggespoeld met veel vloeistof.

Wanneer een bijwerking van het geneesmiddel moet worden gestaakt (toxische effecten vaak voorkomen bij patiënten met een verminderde nierfunctie excretie functie).

De patiënt dient de arts te informeren over eventuele bijwerkingen, tijdens de behandeling met.

Tijdens de behandeling van de patiënt wordt aangeraden om zich te onthouden van het drinken van alcoholische dranken, omdat bijwerkingen kunnen toenemen.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Invloed op de bekwaamheid om voertuigen en het beheer mechanismen rijden zijn niet genoteerd.

Furamag: overdosis

Symptomen: manifestaties van neurotoxische aard, ataxie, tremor.

Behandeling: dient voldoende te drinken. Voor de verlichting van acute symptomen gebruikt antihistaminica (difengidramin). Om mogelijke benoeming van vitaminen neuritis voorkomen (thiamine bromide).

Furamag: geneesmiddelinteractie

Gebruik geen Furamag^® tegelijkertijd ristomycin, chlooramfenicol, sulьfanilamidami (verhoogt het risico op beenmergsuppressie).

Niet aanbevolen samen met nitrofuranen medicijnen voorschrijven, kan de urine verzuren (incl. ascorbinezuur, calciumchloride).

Furamag: voorwaarden van uitgifte van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Furamag: opslagvoorwaarden

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droog, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.