Finalgon: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra

Actief materiaal: Nonivamide + Nikoboksil
Wanneer ATH: M02AX10
CCF: Geneesmiddel met pijnstillende en lokale irriterende actie
ICD-10 codes (getuigenis): I73.9, M05, M15, M25.5, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79.1, M79.2, T14.0, T14.3
Wanneer CSF: 29.04
Fabrikant: Boehringer Ingelheim International GmbH (Duitsland)

Finalgon: doseringsvorm, samenstelling en verpakking

Zalf voor uitwendig gebruik bijna kleurloos of licht bruinachtig, doorzichtig of doorschijnend, uniform, Homogeen.

1 g
nonivamide4 mg
nikoboksil25 mg

Hulpstoffen: diisopropyladipate, colloïdaal siliciumdioxide, vaseline, sorbinezuur, citronella olie.

20 g – aluminium tuba (1) compleet met een plastic applicator – packs karton.
50 g – aluminium tuba (1) compleet met een plastic applicator – packs karton.

Finalgon: farmacologisch effect

Gecombineerd preparaat voor uitwendig gebruik op de lokale irriterende actie.

Nonivamide is een synthetisch analoog van capsaïcine en heeft pijnstillende eigenschappen, die als gevolg van de geleidelijke penetratie van de werkzame stof in het perifere nociceptieve C-vezels en A-delta zenuwvezels door herhaalde toepassing van het geneesmiddel aan de huid verschijnen.

Nikoboksil (butoxy ester nicotinezuur) Het heeft een direct vaatverwijdend effect.

De componenten van het preparaat actie elkaars aanvullen.

Finalgon® rubefacient, verhoogt de snelheid van enzymatische reacties, activeert de stofwisseling.

Het uiterlijk van roodheid of temperatuurverhoging binnen enkele minuten na het aanbrengen tonen de snelle penetratie van werkzame stoffen in de huid.

Actie Finalgon® lokaal gemanifesteerd, Het ontwikkelt zich binnen een paar minuten en bereikt zijn maximum voor 20-30 m.

Finalgon: farmacokinetiek

De gegevens over de farmacokinetiek Finalgon® niet voorzien.

Finalgon: getuigenis

  • artritis;
  • gewrichtspijn en spierpijn revmaticheskogo genesis;
  • sportblessures, letsel en schade aan het ligament inrichting;
  • spierpijn, veroorzaakt door overmatige lichaamsbeweging;
  • lyumbago;
  • zenuwontsteking;
  • işalgija;
  • bursitis en tenosynovitis;
  • in het complex therapie bij ziekten van perifere bloedcirculatie.

Finalgon: het doseringsregime

Niet meer 0.5 Zie zalf met bijgeleverde applicator wordt aangebracht op het gewenste gebied van de huid (de grootte van de palm) licht wrijven bewegingen en bedek dit gebied wollen doek.

Om pre-warmen de spieren voor de training, sportwedstrijden wordt aanbevolen om de zalf rond wrijven 30 minuten voordat ze beginnen. Herhaaldelijk gebruik van een reactie op de zalf worden verlaagd, hetwelk dosisverhoging, die individueel zijn geselecteerd.

De zalf 2-3 maal / dag.

De behoefte aan meer zalf 10 bepaald door de arts dagen.

Na het aanbrengen van de zalf Finalgon® handen moeten grondig gewassen worden met water en zeep.

Finalgon: bijwerking

Allergische reacties: mogelijke huiduitslag, zwelling van het gezicht, lichte tijdelijke huidirritatie en een branderig gevoel in het toepassingsgebied van het geneesmiddel. Deze effecten kunnen worden verhoogd bij gebruik van een overmatige hoeveelheid zalf.

Finalgon: Contra

  • dermatose;
  • Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Het geneesmiddel wordt niet toegepast op huidwonden en de huid te openen met een verminderde doorlaatbaarheid, Op de hals, onderbuik en dijen.

Finalgon: Zwangerschap en borstvoeding

Aangezien klinische ervaring met het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding is niet voldoende, afgeraden Finalgon® deze patiënten.

Onbekend, Krijgt een deel van Finalgon® werkzame stoffen in de moedermelk.

Finalgon: speciale instructies

Zorg moeten worden genomen om toevallig contact met het geneesmiddel naar andere delen van de huid te voorkomen, en eye, slijmvliezen van de neus of mond, tk. het is onschadelijk, maar een onaangenaam branderig gevoel.

Patiënten met een gevoelige huid moet een warm bad of een douche niet voor en na de toepassing Finalgon®.

Bij een overmatige hoeveelheid Finalgon® effect kan worden verminderd, Als uit de huid zalf met een plantaardige olie of een voedingsstof cream, het slijmvlies van de ogen – met vaseline.

Finalgon: overdosis

Gegevens over gevallen van overdosis drugs Finalgon® niet bekend.

Finalgon: geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelinteracties drug Finalgon® met andere drugs, lokaal of systemisch toegepaste, niet gevonden.

Finalgon: voorwaarden van uitgifte van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Finalgon: opslagvoorwaarden

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid – 4 jaar.

Terug naar boven knop