FINALGEL

Actief materiaal: Piroxicam
Wanneer ATH: M02AA07
CCF: NSAID's voor gebruik buitenshuis
ICD-10 codes (getuigenis): M05, M08, M15, M45, M65, M70, M71, M75.0, T14.0, T14.3
Wanneer CSF: 05.01.02
Fabrikant: Boehringer Ingelheim International GmbH (Duitsland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Gel voor extern gebruik 0.5% helder of licht opalescent, licht geel, met een zwakke geur van isopropylalcohol.

Hulpstoffen: propyleenglycol, isopropanol, Cetiol, gipromelloza, Natriumhydroxide, natriummetabisulfiet, Kaliumdiwaterstoffosfaat, water distillirovannaya.

35 g – aluminium tuba (1) – packs karton.
50 g – aluminium tuba (1) – packs karton.

Farmacologische werking

NSAID's. Met een lokale anti-inflammatoire en analgetische effect. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van prostaglandinesynthese door remming van de activiteit van COX-1 en COX-2. Vermindert ontstekingen, zwelling, spier- en gewrichtspijn. Het veroorzaakt geen droge huid.

Farmacokinetiek

De gegevens over de farmacokinetiek Finalgel^® niet voorzien.

Getuigenis

Pijn in:

- Sportblessures (verwondingen, verstuikingen, stretching, ligament schade);

- Ziekte van Bechterew;

- Artrose;

- Revmatoidnom ARTHRO;

- Chronische juveniele artritis;

- Tendinite;

- Tendovaginite;

- Humeroscapular syndroom.

Doseringsschema

Volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar gel wordt aangebracht op de huid over het beïnvloede gebied dosis 1 g (ongeveer de grootte van een hazelnoot) 3-4 maal / dag.

De behandelingsduur is afhankelijk van de ernst van de symptomen en gemiddelden 2-3 week op tendinitis, tendovaginitah, humeroscapular syndroom, 1-2 van de week – sportblessures.

Bijwerking

Lokale reacties: huidirritatie op de plaats van geneesmiddeltoediening (ontsteking, roodheid, peeling).

Allergische reacties: netelroos, jeuk.

Contra

- Nierfalen;

- Kinderen tot de leeftijd van 14 jaar;

- III trimester van de zwangerschap;

- Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's;

- Overgevoeligheid voor piroxicam of andere ingrediënten.

VAN voorzichtigheid moet worden voorgeschreven aan patiënten met astma, allergische rhinitis, terugkerende neuspoliepen, en neusbijholten, chronische obstructieve longziekte of chronische luchtweginfecties.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in het III trimester van de zwangerschap. In I en II trimester van het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt.

Piroxicam in kleine hoeveelheden in de moedermelk. Het wordt daarom niet aanbevolen Finalgel^® tijdens de borstvoeding.

Waarschuwingen

Contact met de drug op de beschadigde huid en ogen te vermijden.

Overdose

Symptomen: in zeldzame gevallen kunnen systemische bijwerkingen veroorzaken (hoofdpijn, misselijkheid, epigastrische pijn, kortademigheid; beschreven een geval van interstitiële nefritis met functionele nierinsufficiëntie en nefrotisch syndroom).

Behandeling: het geneesmiddel moet worden gestaakt. Symptomatische behandeling.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties drug Finalgel^® niet bekend.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar. Na opening van de buis kan worden gebruikt ter voorbereiding op 6 Maanden.