Actief materiaal: Dimethindeen
Wanneer ATH: R06AB03
CCF: Gistaminovыh blocker H1-receptoren. Allergie medicatie
ICD-10 codes (getuigenis): J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T14.0, T78.3
Wanneer CSF: 13.01.01.02
Fabrikant: Novartis Consumer Health S.A. (Zwitserland)
◊ Druppels voor intake duidelijk, Kleurloos, vrijwel reukloos.
| 1 ml (20 druppels) | |
| dimethindeenmaleaat | 1 mg |
Hulpstoffen: Sorbitol vloeibaar (niet-kristalliserende), natriumdiwaterstoffosfaat dihydraat, metilparagidroksiʙenzoat, ethanol 96%, Gezuiverd water.
20 мл – флаконы темного стекла (1) с капельницей-дозатором – пачки картонные.
Gistaminovыh blocker H1-receptoren. Het heeft anti-allergische en antipruritische effect. Vermindert de toegenomen capillaire permeabiliteit, geassocieerd met allergische reacties.
Blokkeert de werking van kininen, Het heeft een zwakke anticholinerge actie, Dit kan een licht kalmerend effect veroorzaken.
Absorptie
Na inname van snel geabsorbeerd. Cmax plasma niveaus bereikt binnen 2 Nee. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 70%.
Distributie
Eiwitbinding is over 90%. Het dringt de weefsels.
Metabolisme
Het wordt gemetaboliseerd in de lever door hydroxylatie en methoxylering.
Aftrek
T1/2 is 6 Nee. Uitgescheiden in de gal en urine (90% – в виде метаболита, 10% -onbewerkte).
Bij toediening aan volwassenen en kinderen boven 12 jaar dagelijkse dosis is gewoonlijk 3-6 mg, gedeeld door 3 toelating (dwz. door 20-40 druppels 3 maal / dag).
Patiënten, gevoelig voor slaperigheid, Het wordt aangemoedigd om te dragen 40 daalt voor het slapen gaan en 20 druppels in de ochtend, tijdens het ontbijt.
Naar Kinderen in de leeftijd 1 maanden vóór 12 jaar dagelijkse doses in de tabel. De dagelijkse dosis moet worden verdeeld in 3 toelating.
| Patiënten | Enkelvoudige dosis (neerzetten *) | Dagelijkse dosis (neerzetten *) |
| Kinderen 1 Maanden voor 1 jaar | 3-10 | 10-30 |
| Kinderen 1 Jaar tot 3 jaar | 10-15 | 30-45 |
| Kinderen 3 naar 12 jaar | 15-20 | 45-60 |
* 20 daalt = 1 ml = 1 mg dimethindeenmaleaat.
Fenistil Drops® niet worden blootgesteld aan hoge temperaturen; zij worden toegevoegd aan de fles babyvoeding verwarmen direct voor het voeden. Als een kind al gevoed met een lepel, Druppels kunnen onverdund worden gegeven, theelepel. De druppels hebben een aangename smaak.
CNS: slaperigheid (Aan het begin van de behandeling), duizeligheid, opwinding, hoofdpijn.
Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, droge mond.
Het ademhalingssysteem: droogte in de keel, ademhalingsstoornissen.
Ander: zwelling, huiduitslag, spierspasmen.
VAN voorzichtigheid Fenistil moet worden toegediend® patiënten met bronchiale astma en chronische obstructieve longziekte, en kinderen onder de leeftijd van 1 jaar, tk. hun sedatie kan gepaard gaan met episodes van slaapapneu.
Fenistil® gecontra-indiceerd bij zwangerschap (Ik trimester) en het geven van borstvoeding.
Application Fenistil® Zwangerschap (II en III trimesters) alleen mogelijk voor de gezondheid en onder medisch toezicht.
Drops niet bloot aan hoge temperaturen. De benoeming van zuigelingen worden toegevoegd aan de fles babyvoeding verwarmen direct voor het voeden. Als een kind al gevoed met een lepel, Druppels kunnen onverdund worden gegeven. De druppels hebben een aangename smaak.
De drug is niet effectief voor jeuk, geassocieerd met cholestase.
Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden
Patiënten, activiteiten die hoge concentratie en snelle psychomotorische reacties vereisen (aandrijving, het gebruik van machines), het is niet aan te raden om de drug te nemen.
Symptomen: CNS depressie en lethargie (voornamelijk bij volwassenen), CNS stimulatie en anticholinerge effecten (vooral bij kinderen), incl. opwinding, ataxie, tachycardie, hallucinaties, tonic of clonische aanvallen, midriaz, droge mond, roodheid van het gezicht, urineretentie, koorts, bloeddrukdaling, ineenstorting.
Behandeling: moet de actieve kool te benoemen, zoutoplossing laxeermiddel; maatregelen te nemen om de functie van het cardiovasculaire en respiratoire systemen behouden (analeptica mag niet van toepassing).
Fenistil® versterkt het effect van anxiolytica en hypnotica.
Bij gelijktijdige toediening met Fenistilom® ethanol gemarkeerd vertraging in de snelheid van de reactie.
MAO-remmers verhogen de anticholinerge en een neerwaartse druk op het centrale zenuwstelsel.
In een applicatie met Fenistilom® tricyclische antidepressiva, en anticholinergica kan het risico van verhoogde intraoculaire druk te verhogen.
De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 30 ° C. Het flesje moet worden bewaard in hun oorspronkelijke doos.
Deze site gebruikt cookies en services om technische gegevens van bezoekers te verzamelen om de prestaties te garanderen en de kwaliteit van de service te verbeteren.. Door onze site te blijven gebruiken, u gaat automatisch akkoord met het gebruik van deze technologieën.
Read More