Epicurus

Actief materiaal: Lansoprazole
Wanneer ATH: A02BC03
CCF: Inhibitor N⁺-K⁺-ATPase. Anti-ulcus drugs
ICD-10 codes (getuigenis): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Wanneer CSF: 11.01.03
Fabrikant: FP Obolensky Company (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Capsules groene kleur, №1; inhoud van capsules – sferische micro-korrels van wit of bijna wit.

7 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs.
7 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs.
7 PC. – pakkingen Valium planimetrische (4) – packs.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs.

Farmacologische werking

Anti-ulcus drugs. Een specifieke remmer van de protonpomp (N⁺-K⁺-ATPase).

Het wordt gemetaboliseerd in de pariëtale cellen van het maagslijmvlies actieve sulfonamidederivaten, waarbij het sulfhydryl groepen H remmen⁺-K⁺-ATPase. Het blokkeren van de laatste fase van de synthese van zoutzuur, verlaagt zowel basale als de gestimuleerde secretie, ongeacht de aard van de stimulus.

Gebruik van het geneesmiddel in een dosis 30 mg veroorzaakt een verlaging van maagzuursecretie op 80-97%. Het remmende effect verhogingen voor 4 dagen. Na het stoppen van de behandeling, wordt de zuurgraad hieronder gehandhaafd 50% basaal niveau tijdens 39 Nee, “Ricochet” verhoging van de secretie niet gemarkeerd.

De secretoire activiteit wordt hersteld door middel van 3-4 de dag na inname van de drug.

Het geneesmiddel heeft geen effect op de motiliteit van het maagdarmkanaal.

Bij patiënten met het Zollinger-Ellison syndroom werkt de drug duurzamer.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Na het nemen van het medicijn binnen lansoprazol wordt goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is 80%. Inname van het geneesmiddel met voedsel tegelijkertijd vermindert de absorptie en biologische beschikbaarheid 50%, maar een remmend effect op de maagzuurafscheiding blijft hetzelfde. Na orale dosis 30 mg C_max bereikt door 1.5-2 h en 0.75-1.15 mg / l.
Plasmaproteïnebinding – 97.7-99.4%.

Metabolisme en uitscheiding

Actief biotransformiroetsa op “eerste pas” via de lever. T_1/2 is 1.3-1.7 Nee. Niertjes (als metabolieten) uitgang 14-23% van de dosis, rest – door de darm.

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties

In leverinsufficiëntie en bij ouderen vertraagt ​​de uitscheiding van lansoprazol.

Getuigenis

- Maagzweer en duodenale ulcera;

- Refluxoesofagitis;

- Erosieve en colitis esophagitis;

- Eroderende en ulceratieve laesies van de maag en twaalfvingerige darm, in verband met het nemen van NSAIDs;

- Stress zweren;

- Eroderende en ulceratieve laesies van de maag en twaalfvingerige darm, geassocieerd met Helicobacter pylori;

- Zollinger-Ellison.

Doseringsschema

De capsules moeten oraal worden ingenomen, slikken hele, zonder te kauwen.

Een T darmzweren in de acute fase benoemen 30 mg / dag 2-4 weken (in resistente gevallen – naar 60 mg / dag).

Een T maagzweer in de acute fase en erosieve en colitis esophagitis benoemen 30-60 mg / dag 4-8 weken.

Een T erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, veroorzaakt door NSAIDs, – door 30 mg / dag 4-8 weken.

Naar uitroeiing van Helicobacter pylori – door 30 mg 2 maal / dag 10-14 dagen in combinatie met antibioticum.

Naar anti-behandeling van maagzweren en darmzweren – door 30 mg / dag.

Naar protyvoretsydyvnoho behandeling van reflux oesophagitis – door 30 mg / dag lang (naar 6 Maanden).

Een T Zollinger-Ellison syndroom de dosering is individueel aangepast aan het niveau van basale secretie bereiken <10 mmol / h.

Bijwerking

CNS: hoofdpijn; zelden – malaise, duizeligheid, slaperigheid, depressie, alarm.

Uit het spijsverteringsstelsel: verminderde of verhoogde eetlust, misselijkheid, buikpijn; zelden – diarree, constipatie; in enkele gevallen – yazvennыy colitis, gastro-intestinale candidiasis, verhoogde activiteit van levertransaminasen, giperʙiliruʙinemija.

Het ademhalingssysteem: zelden – hoesten, keelholteontsteking, rhinitis, infectie van de bovenste luchtwegen, griepachtige symptomen.

Vanaf het hematopoietische systeem: zelden – trombocytopenie (met hemorragische manifestaties); in sommige gevallen – bloedarmoede.

Allergische reacties: huiduitslag; in sommige gevallen – lichtgevoeligheid, erythema multiforme.

Ander: zelden – spierpijn, alopecia.

Contra

- Kwaadaardige neoplasmen van het spijsverteringskanaal;

- Ik trimester van de zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Kindertijd en adolescentie up 18 jaar;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid Gebruik bij patiënten met lever- / nierfalen, II en III trimester van de zwangerschap, bij oudere patiënten.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd in de I trimester van de zwangerschap en lactatie (borstvoeding). In II en III trimester van de zwangerschap, wordt het geneesmiddel met voorzichtigheid voorgeschreven.

Waarschuwingen

Voor aanvang van de behandeling met Epicurus moet de mogelijkheid van kanker in de bovenste spijsverteringskanaal sluiten, omdat het geneesmiddel kan de symptomen en vertragen de juiste diagnose.

Overdose

Gegevens over overdosis zijn niet voorzien.

Geneesmiddelinteracties

Lansoprazole geneesmiddelen vertraagt, gemetaboliseerd in de lever door microsomale oxidatie (incl. diazepam, fenytoïne, indirecte anticoagulantia).

Lansoprazol vermindert de klaring van theofylline op 10%.

Lansoprazole slow pH-afhankelijke absorptie van drugs, behoren tot de groep van zwakke zuren, en versnelt de pH-afhankelijke absorptie van geneesmiddelen, behoren tot groepen bases.

Met gelijktijdige toepassing van sucralfaat vermindert de biologische beschikbaarheid van lansoprazol op 30%, zodat het interval tussen toediening van deze geneesmiddelen moet 30-40 m.

Antacida vertragen en verminderen de absorptie van lansoprazol, zodat ze moeten worden gebruikt 1 uur voor of na 1-2 uur na toediening van lansoprazol.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droog, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.