Drotaverine: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra

Actief materiaal: Drotaverine
Wanneer ATH: A03AD02
CCF: Myotropic antispasmodic
ICD-10 codes (getuigenis): K25, K26, K29, K31.3, K52, K81.0, K81.1, K82.8, K83.0, N10, N11, N20, N21, N23, N30, N94.4, N94.5, Ø 62, R10.4, R51
Wanneer CSF: 01.14.05
Fabrikant: ALSI Pharma Company Inc. (Rusland)

Drotaverine: doseringsvorm, samenstelling en verpakking

◊ Pillen geel met groene tint, ploskotsilindricheskoy vorm, afgeschuind.

[Ring] aardappelzetmeel, lactose, povidon (polyvinylpyrrolidon), talk, magnesiumstearaat.

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (4) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (5) – packs karton.
100 PC. – plastic potjes (1) – packs karton.

Drotaverine: farmacologisch effect

Antispasmodica myotropic actie. Op chemische structuur en farmacologische eigenschappen die vergelijkbaar zijn papaverine, het is echter superieur in effectiviteit en de werkingsduur. Het vermindert de toon van gladde spieren van inwendige organen, vermindert de bewegingsactiviteit. Het heeft vaatverwijdende werking.

Drotaverine: farmacokinetiek

Eenmaal binnen drotaverine snel wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Biobeschikbaarheid – over 100%. Niet oversteken van de BBB.

Drotaverine: getuigenis

Preventie en behandeling van functionele stoornissen en pijn, geïnduceerde gladde spierspasmen (incl. spasmen van het maagdarmkanaal, urinewegen, geassocieerd met cholelithiasis, cholecystitis, maagzweer, duodenaal; spasme van de pyloric en maag cardia; spastische constipatie, spasticheskiy colitis; proctitis, tenesmus; postoperatieve koliek als gevolg van de vertraging van gassen; als gevolg van nierstenen, pielitah); tijdens de instrumentale studies; perifere arteriële spasmen, cerebrovasculaire; algomenorrhea.

Om de prikkelbaarheid van de baarmoeder tijdens de zwangerschap; in spasme baarmoederhals tijdens de bevalling, langdurige openbaarmaking keel, naweeën, bedreigde abortus.

Drotaverine: het doseringsregime

Binnen, / M, In / of p / volwassene – door 40-80 mg 1-3 maal / dag. In lever- en nierkolieken moeten aangaan / langzaam in een dosering 40-80 mg.

Perifere arteriële spasmen kan in drotaverine / a te worden toegediend.

Voor kinderen onder de leeftijd van 6 s bij toediening enkelvoudige dosis 10-20 mg, 6-12 jaar – 20 mg, frequentie van gebruik 1-2 maal / dag.

Drotaverine: bijwerking

Cardiovasculair systeem: hartslag, het voelen van de warmte; op / in een duidelijke afname van de bloeddruk gevallen (tot de ineenstorting), ontwikkeling van AV-blokkade, optreden van aritmieën.

Het ademhalingssysteem: op / in de introductie waren er gevallen van onderdrukking van het ademhalingscentrum.

Ander: duizeligheid, overmatig zweten.

Drotaverine: Contra

Overgevoeligheid voor drotaverine.

Drotaverine: Zwangerschap en borstvoeding

Om voorzichtig te zijn tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Drotaverine: speciale instructies

Om voorzichtig te zijn bij patiënten met ernstige coronaire atherosclerose.

Drotaverine kan worden toegepast in een combinatietherapie voor de verlichting van hypertensieve crisis.

Drotaverine: geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva, xinidinom, procaïnamide geïntensiveerd bloeddrukverlaging, veroorzaakt door tricyclische antidepressiva, kinidine en procaïnamide.

Bij gelijktijdige toepassing van het verminderen van de activiteit van morfine spasmogenen.

Hoewel het gebruik van levodopa kan worden verlaagd antiparkinson effect van levodopa.

In een toepassing versterkt effect van papaverine, bendazol en andere spasmolytica (incl. Mr. holinoblokatorov).

Hoewel het gebruik van fenobarbital verhoogt de ernst van antispasmodische optreden drotaverine.