Azathioprine

Wanneer ATH:
L04AX01

Karakteristiek.

Licht geel tot groenachtig wit kristallijn poeder, vrijwel nerastvorim in water en alcohol, gemakkelijk oplosbaar in logen.

Farmacologische werking.
Immunosuppressieve.

Toepassing.

Gomotransplantation nier, Reumatoïde artritis, De ziekte van Crohn, nespetsificheskiy yazvennыy colitis, myasthenia, pemphigus, Syndroom van Reiter, straling Dermatitis, psevdogipertrofičeskaâ myopathie, psoriasis.

Contra.

Overgevoeligheid, incl. MP, leverziekte in strijd zijn functies, gipoplastical en aplastic bloedarmoede, leiko-, weefselvocht- en trombocytopenie, zwangerschap, borstvoeding, jeugd.

Zwangerschap en borstvoeding.

Categorie acties resulteren in FDA - D. (Er is bewijs van het risico op bijwerkingen van geneesmiddelen op de menselijke foetus, verkregen in onderzoek of de praktijk, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico, als het geneesmiddel nodig in levensbedreigende situaties of ernstige ziekte, wanneer er veiliger middelen niet mag worden gebruikt of niet effectief zijn.)

Bijwerkingen.

Leukopenie, trombocytopenie, opeenvolgende infectie (Bacterie-, virale, schimmel, protozoaire), misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, abnormale leverfunctie (verhoging van de concentratie van bilirubine in het bloed, transaminases, Alkalische fosfatase), venookklûzionnoe lever, panuveit, koorts, gewrichtspijn, interstitiële pneumonitis, alopecia, allergische reacties.

Samenwerking.

Potenziruet effecten van Afweeronderdrukkers, cytostatica. ACE-remmers verhogen het risico van bijwerkingen (bloedarmoede, leukopenie). Vermindert de specifieke activiteit van indirecte anticoagulantia. Allopurinol vertraagt ​​het metabolisme van azathioprine en bevordert ophoping.

Overdose.

Symptomen: indigestie, pancytopenie, het verhogen van de concentratie van bilirubine in serumtransaminasen.

Behandeling: symptomatisch.

Doseren en Administratie.

Binnen. Wanneer homotransplantation: voor de operatie (gedurende 1-7 dagen) dagelijkse orale toediening berekening 4 mg/kg in 2-3 ontvangst; na de operatie in dezelfde dosering gedurende 1-2 maanden, daarna in een dosis van 2-3 mg/kg 2-3 toelating; de duur van de behandeling is individueel bepaald; in het geval van tekenen van transplantatie afwijzing weer dosis verhogen tot 4 mg / kg / dag.

In autoimmuunziekten: 1,5-2 mg/kg in 2-4-ontvangst; de duur van de behandeling is individueel bepaald.

Reumatoïde artritis: 1-mondelinge 1-2 2,5 mg/kg Receptie; behandeling niet minder 12 Zon; ondersteunende dosis is 0,5 mg / kg (over 25 mg) binnen 1 eenmaal per dag.

Psoriasis: 0,05 g 3-4 keer per dag; loop van de behandeling 14-48 dagen.

Voorzorgsmaatregelen.

Niet gebruiken voor een lange tijd (mogelijke inductie van neoplastische processen).