Spieratrofie en necrose van spierweefsel is de behandeling van de ziekte. Symptomen en preventie van de spieratrofie ziekte

Het proces van koppelverkoop van de spier gebeurt geleidelijk, spieren aanzienlijk verminderd in volume, hun vezels zijn ontaard en waar dunner geworden. In zeer complexe gevallen, kan het aantal spiervezels worden verminderd tot volledige uitsterven.

Oorzaken

De opkomst van eenvoudige primaire atrofie is direct verbonden met de nederlaag van specifieke spieren. In dit geval kan de oorzaak van de ziekte worden slecht erfelijkheid, die manifesteert zich in de verkeerde metabolisme in verband met de erfelijke afwijking van spier enzymen of hoge niveaus van de permeabiliteit van de celmembraan. Allerlei externe factoren woensdag ook aanzienlijk invloed op het lichaam en kan leiden tot het begin van een pathologische proces. Deze omvatten infectieuze processen, letsel, fysieke belasting. Eenvoudige atrofie van de spieren het meest uitgesproken wanneer Myo.

Secundaire nevrogennaja spieratrofie treedt meestal op wanneer cellen beschadigd zijn het ruggenmerg front hoorns, perifere zenuwen, evenals de wortels. Schade aan de perifere zenuwen bij patiënten met verminderde gevoeligheid. Oorzaak musculaire atrofie kan ook besmettelijk proces, dat gaat met de nederlaag van vervoer cellen van het ruggenmerg, het gevolg van schade zenuwen, polio en ziekten een dergelijk plan. Het pathologisch proces kan worden aangeboren natuur. In een dergelijk geval, zal de ziekte worden langzamer, dan normaal, opvallende distale divisies van bovenste en onderste extremiteiten, en het zou typerend voor goedaardige.

Symptomen van spieratrofie

Aan het begin van de ziekte zijn symptomen karakteristiek pathologische vermoeide spieren in de benen tijdens langdurige fysieke inspanning (wandelen, rennen), soms spontaan spiertrekkingen van spieren. Extern, trekken aandacht aan zichzelf uitgebreid kuitspieren. Atrofie aanvankelijk gelokaliseerd in het proximale spiergroepen van de onderste ledematen, bekkengordel, dijen en altijd symmetrisch. Hun verschijning veroorzaakt beperking van motor functie in zijn benen-moeilijkheden bij het klimmen op een ladder, opstaan met horizontale oppervlakken. Geleidelijk aan het veranderen van gait.

Diagnostics

Diagnose van musculaire atrofie op dit moment doet geen moeilijkheden opleveren.. Ter identificatie van de achtergrond oorzaken van ziekte zijn het uitvoeren van gedetailleerde klinische en biochemische tests van het bloed, functionele studies van de schildklier, lever. Verplichte studie van elektromyografie en zenuw geleiding, biopsie van spier, maar ook een zorgvuldige anamnese. Optioneel toegewezen aanvullend onderzoek methoden.

Soorten ziekten

Er zijn verschillende vormen van de ziekte. Neurale spieratrofie, of Charcot-Marie spieratrofie, Het stroomt met de nederlaag van de spieren van de voet en onderbeen, het meest vatbaar zijn voor het pathologisch proces zijn extensor groep en een groep van toonaangevende spieren van de voet. De voet bij de misvormde. Bij patiënten wordt weergegeven karakteristiek gait, gedurende welke de patiënten sterk verhogen uw knieën, omdat de halte, Tijdens het heffen van de benen, neerhangt en het interfereert met het wandelen. De arts merkt fading reflexen, vermindering van de oppervlakte gevoeligheid in de lagere divisies van de ledematen. Jaren na de aanvang van de ziekte betrokken in de pathologische proces van hand en onderarm.

Progressieve musculaire atrofie Verdniga-Gofmanna gekenmerkt door meer ernstige. De eerste symptomen van musculaire atrofie verschijnen van een kind op een vroege leeftijd, vaak naar buiten toe gezonde familie ouders ziekte lijden verschillende kinderen. Voor ziekten gekenmerkt door verlies van de pees-reflexen, scherpe daling van de bloeddruk, Gevezelde schokken.

Atrofische begeleidt syndroom en progressieve musculaire atrofie volwassenen-atrofie Arana-Duchene. In het beginstadium van de ziekte is proces gelokaliseerd in de distale bovenste extremiteit divisies. Muscle wasting beïnvloedt en elevatie van de duim, pink, evenals de spieren interossei. Handen voor patiënten die typische vormen "aap borstels. Pathologie gaat ook gepaard met het verdwijnen van de pees-reflexen, maar gevoeligheid blijft. Het ziekte proces vordert na verloop van tijd, Het gaat om de spieren van de nek en romp.

Behandeling van spieratrofie

De keuze van methoden en middelen voor de behandeling van spieratrofie hangt af van de leeftijd van de patiënt, zwaartekracht proces en formulieren. Medicamental therapie bestaat meestal subcutane of intramusculaire toediening de volgende drugs: Atrifos of Miotrifos (nucleïnezuur); vitaminen (E), B1 en B12; galantamin; proserin. Van groot belang bij de behandeling van spieratrofie is ook goede voeding, therapeutische oefeningen, Massage en fysiotherapie, psychotherapie. Wanneer de spier verspillen het kind stroomt, dat achterloopt op hun leeftijdgenoten in intellectuele ontwikkeling, benoemen van neuropsychologische sessies.

Complicaties

In de laatste stadia van de ziekte, Wanneer de patiënt verliest de mogelijkheid om te ademen, Het toegelaten bij de Vakgroep reanimatie en intensieve therapie voor het houden van langdurige mechanische ventilatie.

Preventie van spier atrofie

Conservatieve behandeling cursussen voor 3-4 weken met tussenpozen 1 -2 van de maand. Deze behandeling vertraagt de progressie van de musculaire atrofie, en patiënten voor vele jaren behouden fysieke prestaties.