Bloedarmoede, inzake overtreding van de synthese van DNA en RNA - een grote groep erfelijke en verworven ziekten. Een gemeenschappelijk kenmerk van deze anemias is aanwezigheid in het beenmerg megaloblast - Rode bloedcellen serie, gekenmerkt door een grote hoeveelheid, delicate structuur, een ongebruikelijke opstelling van chromatine in de kern en asynchrone differentiatie van de kern en cytoplasma.
Overtreding van DNA-synthese waargenomen tekort aan foliumzuur, in sommige zeldzame erfelijke ziekten, gerelateerde of in strijd met de enzymactiviteit, betrokken bij de vorming van co-enzym vorm van foliumzuur, of in strijd met de verwijdering orootzuur (orootzuur aciduria).
Onder normale omstandigheden hebben orootzuur en uridine opgenomen in het DNA-molecuul, tekort in het lichaam cobalamine of foliumzuur aanzienlijk verminderd opneming. In erfelijke enzymdeficiëntie, betrokken bij de synthese van orootzuur, uracil, waaronder in gebroken DNA-molecuul gemerkt orotinezuur; uridine opname wordt niet geschonden. En beide cobalaminedeficiëntie, foliumzuur, en wanneer orootzuur acidurie normaal blijft incorporatie in het DNA-molecuul gemerkt thymidine.
Deze site gebruikt cookies en services om technische gegevens van bezoekers te verzamelen om de prestaties te garanderen en de kwaliteit van de service te verbeteren.. Door onze site te blijven gebruiken, u gaat automatisch akkoord met het gebruik van deze technologieën.
Read More