Anastrozol

Wanneer ATH:
L02BG03

Karakteristiek.

Antitumormiddel, selectieve niet-steroïdale aromataseremmer.

De wit kristallijn poeder. Oplosbaarheid in water 0,25 mg / ml (een T 25 ° C), Het is niet afhankelijk van pH in het fysiologische traject. Nauwelijks oplosbaar in methanol, ethanol, aceton, tetrahydrofuraan. Gemakkelijk oplosbaar in acetonitril. Moleculair gewicht 293,4.

Farmacologische werking.
Antitumor.

Toepassing.

Oestrogeen-afhankelijke borstkanker bij postmenopauzale vrouwen met ziekteprogressie tamoxifen of andere anti-oestrogenen.

Contra.

Overgevoeligheid, oestrogeengevoelige borsttumoren in premenopauzale periode vrouwen, Afwijkingen in de lever en nieren (creatinineklaring <20 ml / min), zwangerschap, het zogen.

Beperkingen van toepassing.

Estrogensoderjath geneesmiddelen mogen niet gelijktijdig worden toegediend met anastrozol, ze zouden onnodig zijn activiteit te verminderen.

Zwangerschap en borstvoeding.

Categorie acties resulteren in FDA - X. (Dierproeven of klinische onderzoeken een schending van de foetus en / of er sprake is van het risico van negatieve effecten op de menselijke foetus, verkregen in onderzoek of de praktijk; risico, bij gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap, groter dan de mogelijke voordelen.)

Bijwerkingen.

Van het zenuwstelsel en de zintuigen: asthenic syndroom, slapeloosheid, slaperigheid, angst, depressie, hoofdpijn, duizeligheid, paresthesie.

Cardio-vasculaire systeem en bloed (hematopoiesis, hemostase): bloedarmoede, hypertensie (ernstige duizeligheid, langdurige hoofdpijn), leukopenie met / zonder infectie, tromboflebit, trombo-embolie.

Vanaf het ademhalingssysteem: kortademigheid, sinusitis, rhinitis, bronchitis, keelholteontsteking.

Uit het spijsverteringskanaal: verminderde eetlust, misselijkheid, braken, constipatie / diarree, droge mond.

Allergische reacties: incl. huiduitslag, jeuk, erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom.

Ander: getijden, vaginale droogheid, vaginale bloeden, spierpijn, gewrichtspijn, pijn op de borst, rugpijn, vermindering van de beweeglijkheid van het gewricht, Zweten, griepachtige symptomen, perifeer oedeem, istonchenie Volos en alopecia, hypercholesterolemie, verhoogde niveaus van alkalisch fosfatase, IS ALT (Bij patiënten met levermetastasen), Gewichtstoename.

Samenwerking.

Vermindert de effectiviteit van oestrogeen. In een gezamenlijke aanvraag en tamoksimfena anastrozol bij patiënten met borstkanker verlaagde plasmaconcentraties van anastrozol op 27% in vergelijking met die bij ontvangst anastrozol (gelijktijdige toediening beïnvloedde de farmacokinetiek van tamoxifen en N-dezmetiltamoksifena).

Doseren en Administratie.

Binnen, 1 mg 1 eenmaal per dag. Het verloop van de behandeling afhankelijk van het type en de ernst van de aandoening.

Voorzorgsmaatregelen.

In geval van twijfel in de hormonale menopauzale status moet worden bevestigd door biochemische studies.