Acitretine

Wanneer ATH:
D05BB02

Karakteristiek.

Geel of groen-geel poeder. Moleculair gewicht 326,44.

Farmacologische werking.
Protivopsoriaticheskoe.

Toepassing.

Psoriatische erythroderma, psoriasis pustulosa (gelokaliseerde of gegeneraliseerde), aangeboren ichthyosis, Lichen planus, Ziekte van Darier.

Contra.

Overgevoeligheid (incl. vitamine A en andere retinoïden), door het menselijke nieren en lever uitgedrukt, therapie tetratsiklinami, vitamine A en andere retinoïden, metotreksatom, zwangerschap, borstvoeding.

Beperkingen van toepassing.

Suikerziekte, een geschiedenis van pancreatitis.

Zwangerschap en borstvoeding.

Categorie acties resulteren in FDA - X. (Dierproeven of klinische onderzoeken een schending van de foetus en / of er sprake is van het risico van negatieve effecten op de menselijke foetus, verkregen in onderzoek of de praktijk; risico, bij gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap, groter dan de mogelijke voordelen.)

Bijwerkingen.

Symptomen van hypervitaminose A: droogheid van de slijmvliezen, cheilitis, scheuren in de hoeken van de mond, conjunctivitis; dunner en peeling van de huid, alopecia, brosheid van nagels, paronixija, lichtgevoeligheid, hoofdpijn, nachtblindheid, reversibele verhoging van transaminasen en alkalische fosfatase in het bloedplasma, hypercalciëmie, verhogen van de concentratie van triglyceriden en cholesterol plasma, pijn in de botten en spieren, hyperostose en verkalking van weefsels incl. vertebrale ligamenten, gevolgd door ruggenmergcompressie.

Samenwerking.

Onverenigbaar met tetracyclines, metotreksatom, vitamine A en andere retinoïden. Verdringt fenytoïne van zijn associatie met eiwitten. Ethanolbevattende preparaten en dranken bijdragen tot de vorming van etretinaat.

Overdose.

Symptomen: hoofdpijn, duizeligheid.

Behandeling: symptomatisch voor de verplichte stopzetting.

Doseren en Administratie.

Binnen, 1 eenmaal per dag, tijdens een maaltijd of met melk. Volwassenen — 25-30 mg/dag voor 2-4 weken, Klik vervolgens op 25-50 mg voor 6-8 weken, de maximale dagelijkse dosis kan worden verhoogd tot 75 mg.

Kinderen - 500 ug / kg / dag, kan op korte termijn te verhogen 1 mg / kg / dag (en ten 35 mg / dag); ondersteuning van de dosis-mogelijk lager.

Voorzorgsmaatregelen.

Er moet worden leverfunctie te controleren (vóór en elke 1-2 weken gedurende de behandeling 2 Maanden, en dan elke 3 Maanden na de beëindiging; aandoeningen van analyse wordt uitgevoerd wekelijks, en, Als de leverfunctie weer normaal of verslechtert, drug vernietigd), het gehalte aan cholesterol en triglyceriden in het bloedserum vasten, vooral bij aandoeningen van het lipidenmetabolisme, suikerziekte, zwaarlijvigheid, alcoholisme, tijdens een langdurige behandeling. Bij patiënten met diabetes zorgvuldig de glucosespiegel in het bloed te controleren, kinderen — voor de groei en ontwikkeling van de bot. Behandeling van vrouwen in de vruchtbare leeftijd om te beginnen 2 of 3 dag van de menstruatiecyclus; ze moeten anticonceptie gebruiken tijdens 4 weken voor het begin van de behandeling, tijdens de cursus en, tenminste, gedurende 2 jaar na. Aanvullend onderzoek vereist voor zwangerschap.