Abilifay is een neurolepticum.
Abilifai: indicaties en dosering
Abilify wordt gebruikt bij de behandeling van patiënten met epileptische aanvallen (scherp) Schizofrenie. Het medicijn kan ook worden gebruikt voor onderhoudsbehandeling bij mensen met schizofrenie..
Abilify-tabletten kunnen worden aanbevolen voor de behandeling van acute vormen van manische episodes., ontwikkeld bij bipolaire stoornis type 1.
Abilify kan ook worden gebruikt als onderhoudsbehandeling voor bipolaire I-stoornis na een gemengde of manische episode..
Abilify wordt oraal ingenomen, ongeacht eten. Vanwege mogelijke geheugenstoornis, het wordt aanbevolen om de inname van Abilify door de patiënt te controleren.
De dosering wordt bepaald afhankelijk van de aard van de ziekte., comorbiditeiten en lopende therapie. Patiënten, wie zijn er meer? 65 jaar, evenals bij patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie is dosisaanpassing niet vereist..
Abilifai: Doseren bij schizofrenie
Abilify is voorgeschreven in het initiële bedrag 10-15 mg/dag (nemen aripiprazol? 1 eenmaal per dag). ondersteunend (medium) доза – 15 mg/dag. De dosis kan door uw arts worden aangepast, klinische onderzoeken hebben de werkzaamheid van aripiprazol in het dosisbereik bevestigd 10-30 mg/dag.
Abilifai: Dosering voor manische episodes bij bipolaire stoornissen
Abilify wordt voorgeschreven in de aanvangsdosis 15-30 mg/dag (nemen aripiprazol? 1 eenmaal per dag). Dosiswijzigingen kunnen worden aangebracht met tussenpozen van 24 uur. Dosis kan worden getitreerd door een arts, studies hebben de werkzaamheid binnen doses bevestigd 15-30 mg / dag met een toedieningskuur van 3-12 weken. Werkzaamheid en veiligheid van bovenstaande doses 30 mg/dag niet geëvalueerd in klinische onderzoeken.
Als bij patiënten met een bipolaire stoornis type 1, evenals gemengde afleveringen of manische afleveringen op de achtergrond 6 wekelijkse kuur met Abilify (15-30 mg/dag) geen symptomen opgemerkt, dergelijke onderhoudstherapie wordt als effectief beschouwd. Het is noodzakelijk om periodiek diagnostiek uit te voeren om de haalbaarheid van verdere onderhoudstherapie te bepalen..
Abilifai: overdosis
Aripiprazol-onderzoeken hebben informatie over een enkele dosis 1080 mg, die gepaard ging met de ontwikkeling van een overdosis en een gunstig resultaat had.
Bij intoxicatie met aripiprazol ontwikkelden patiënten slaperigheid, braken, zwakte en diarree. Patiënten, die in het ziekenhuis werden opgenomen vanwege een overdosis Abilify, geen ECG-veranderingen opgemerkt, laboratorium- en fysiologische parameters.
In postmarketingonderzoeken werden gevallen van opname door volwassen patiënten tot 450 mg aripiprazol, gevolgd door tachycardie. Bij kinderen met een overdosis (enkele dosis tot 195 mg) mogelijk gevaarlijke effecten ontwikkelen, inclusief bewustzijnsverlies en extrapiramidale symptomen.
Behandeling van een overdosis van het geneesmiddel Abilify omvat symptomatische middelen, ondersteunende activiteiten (inclusief het verzekeren van een normale doorgankelijkheid van de luchtwegen, IVL, zuurstofvoorziening).
Bij de behandeling van overdosering moet rekening worden gehouden met klinische symptomen en moet de functie van het cardiovasculaire systeem worden gecontroleerd met ECG-registratie. (voor tijdige detectie van ritmestoornissen).
Het gebruik van sorptiemiddelen (in het bijzonder actieve kool) binnen een uur na inname van de tabletten verlaagt Abilify oraal de piekconcentraties van aripiprazol en AUC met 41% en 51% respectievelijk.
De werkzaamheid van hemodialyse bij aripiprazol-intoxicatie is niet onderzocht., maar theoretisch (rekening houdend met de mate van associatie met albuminen en de aard van de uitscheiding) hemodialyse leidt niet tot een significante verlaging van de serumspiegels van dit medicijn.
Abilifai: bijwerkingen
- Van de kant van het immuunsysteem: anafylaxie
- Van de zijkant van het bloed, lymfestelsel: leukopenie, trombocytopenie
- Uit het zenuwstelsel, ziel: duizeligheid, hallucinaties, verwarring, cognitieve achteruitgang, tremor, opwinding, ataxie, psychotische symptomen, krampen, dysartrie, coma, encefalopathie
- Van het maagdarmkanaal: braken, buikklachten, diarree
- Het ademhalingssysteem: kortademigheid
- Op het gedeelte van het hepatobiliaire systeem: omkeerbare toename van leverfunctietesten, hepatitis
- Vanaf de zijkant van de huid, onderhuids weefsel: huiduitslag, lichtgevoeligheid, angio-oedeem, netelroos, jeuk
- Van de zijkant van de nieren, urinewegen: nierfunctiestoornis, acuut nierfalen, pijn in de nieren, de vorming van aciclovir slaat neer in de tubuli van de nieren
- Ander: gemoliticheskaya bloedarmoede, microangiopathie, trombocytopenie bij immuungecompromitteerde patiënten
Abilifai: Contra
Tijdens therapie met Abilify-tabletten kan een dergelijke bijwerking op:
- SSS: tachycardie of bradycardie, gipotenziya (inclusief orthostatisch), atrioventrikulyarnaya blokkade, ischemie van de hartspier, aderontsteking, extrasystole, hartkloppingen, Verlenging van het QT-interval, bloeding, hartverlamming, diepe veneuze trombose, Boezemfibrilleren, hartstilstand. In zeldzame gevallen,: verlies van bewustzijn, Cerebrale ischemie, auricular flutter, vasovagal syndroom, tromboflebit.
- GI: verandering in de eetlust, moeilijkheid gewichtsbeheersing, cariës, winderigheid, gastritis, gastro-enteritis, hastroэzofahealnыy reflux, gingivitis, maagbloeding, aambeien, zwakte van de anale sluitspier, colitis, stomatitis, ulceratie van slijmvliezen, orale candidiasis, boeren, zwelling van de tong, fekaloma, cholelithiasis, cholecystitis, braken, schendingen van de stoel. In zeldzame gevallen,: verhoogde activiteit van ALT en AST, pancreatitis, esophagitis, braken bloed, krovotochivosty rechts, cheilitis, perforatie van de darmwand, vergroting van de lever, hepatitis.
- Musculoskeletaal systeem: raʙdomioliz, verhoogde activiteit van creatinefosfokinase, Reumatoïde artritis, Tendinitis, artritis, tendoburitis, myopathie, spierpijn, spierzwakte, spierkrampen en -trekkingen, pijn in botten en gewrichten.
- CNS: extrapiramidale staten, duizeligheid, gestoorde psychomotorische activiteit, nervositeit, depressie, tremor, hyperptyalism, manische en zelfmoordgedachten, schendingen van de gang, verwarring, vijandigheid, slapeloosheid, acathisie, slaperigheid. In zeldzame gevallen,: hallucinaties, buccoglossaal syndroom, euforie, verminderde reflexen, opdringerige gedachten, dystonie, maligne neurolepticasyndroom, paresthesie, verminderd geheugen en concentratie, veranderingen in de libido, verdoving, geheugenverlies, hyperactiviteit, paniekreacties. Behalve, Mogelijk rustelozebenensyndroom, depersonalisatie, hyperreflexie, myoclonus, verhoogde gevoeligheid voor prikkels.
- ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchospasme, bloedneus, laringit, Ikotech, longontsteking. In zeldzame gevallen,: bloed ophoesten, verhoogde sputumproductie, inhalatie longontsteking, droogheid van het neusslijmvlies, gipoksiya, longembolie, ademhalingsfalen, longoedeem, apneu.
- Verstand: oorpijn, conjunctivitis, tranenvloed, verandering in de smaak, otitis, Staar, zere ogen, vaak knipperend, doofheid, eye bloeding, diplopie, tinnitus, fotofobie.
- urogenitaal systeem: leykoreya, schendingen van de plassen, hematurie, cystitis, urineretentie, amenorrhea, dizurija, vaginale bloeding, voortijdige ejaculatie, candidiasis, menorragija, stenen in de nieren, nierfalen, polyurie, nocturia, urinaire incontinentie. In zeldzame gevallen,: cervicitis, pijn in de borst, anorgazmija, galactorroe, brandend in het uitwendige genitale gebied, pijnlijke erectie, gynaecomastie, glikozuriâ, urolithiasis ziekte.
Allergische reacties: netelroos, maculopapulaire uitslag, eczeem, exfoliatieve dermatitis, jeuk, hyperhidrose, xerosis, kaalheid, acne, vesiculobulleuze uitslag, seborrhea, psoriasis, anafylaxie, angio-oedeem.
Andere negatieve verschijnselen: impotentie, griepachtige symptomen, nek- en borstpijn, beklemming in de keel, opgezette buik, zwakte, kaakstijfheid, hoofdpijn, pijn in het bekkengebied, perifeer oedeem, zwelling van het gezicht, spanning in de borst. Behalve, hyperglykemie of hypoglykemie zijn mogelijk, hyperlipidemie, giperʙiliruʙinemija, giperkreatininemiя, hyperuricemia, hypercholesterolemie, verhoging of verlaging van de serumkalium- en natriumspiegels, het verkrijgen van een zuur urinemonster.
Jicht is ook gemeld, cyanose, uitdroging, dorst, bloedarmoede door ijzertekort, Obesitas.
Aparte negatieve verschijnselen op de achtergrond van therapie:
zelfmoordpogingen:
Zelfmoordgedachten en zelfmoordpogingen komen vaak voor bij psychotische patiënten., bij de behandeling van dergelijke patiënten wordt aanbevolen om de minimale dosis aripiprazol te gebruiken en de toestand en het gedrag van de patiënt te controleren. Medicamenteuze therapie moet gelijktijdig met psychotherapie worden uitgevoerd.
Pozdnyaya dyskinesie:
Met een toename van de duur van de antipsychotische therapie neemt het risico op tardieve dyskinesie toe.. Als symptomen van deze aandoening optreden, is het noodzakelijk om de dosis aripiprazol te verlagen of te stoppen met het innemen ervan.. Na stopzetting van het geneesmiddel Abilify bestaat de mogelijkheid van een toename van tekenen van tardieve dyskinesie, bij sommige patiënten treden de symptomen voor het eerst op na het stoppen met Abilify-tabletten.
maligne neurolepticasyndroom:
Patiënten, behandeld met neuroleptica, inclusief aripiprazol, beschreven gevallen van maligne neurolepticasyndroom, vergezeld van spierstijfheid, psychische aandoening, hyperpyrexie, onregelmatige bloeddruk en pols, evenals zweten, rabdomyolyse, acuut nierfalen en verhoogde activiteit van creatininefosfokinase. Als de patiënt symptomen heeft van het maligne neurolepticasyndroom, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van antipsychotica.
Giperglikemiâ:
Patiënten, behandeld met atypische antipsychotica, in sommige gevallen ontwikkelde zich hyperglykemie (die in verband kunnen worden gebracht met ketoacidose) en giperosmolyarnaya coma (soms met fatale gevolgen). Een direct verband tussen behandeling met atypische antipsychotica en een stoornis van het glykemische type is niet duidelijk vastgesteld., echter, patiënten, bij wie diabetes is vastgesteld, glucosespiegels moeten controleren. De behoefte aan glucosecontrole geldt ook voor mensen met een risico op diabetes..
Klinische studies met het geneesmiddel Abilify bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd.. Als aripiprazol aan zwangere vrouwen wordt gegeven, moeten de risico's en voordelen zorgvuldig worden beoordeeld..
In dierstudies werd aripiprazol bepaald in de melk van ratten., er zijn geen vergelijkbare onderzoeken bij mensen uitgevoerd.. Abilify mag niet worden gegeven aan vrouwen die borstvoeding geven..
Abilifai: interacties met andere drugs en alcohol
Famotidine heeft geen significante invloed op het farmacokinetische profiel van aripiprazol.
Sterke CYP2 D6- en CYP3 A4-remmers verlaagden de klaring van aripiprazol in onderzoeken. Indien nodig vereist het gecombineerde gebruik van Abilify met remmers van deze iso-enzymen correctie (afwijzen) doses aripiprazol.
Abilify leidt niet tot een significante verandering in de farmacokinetiek van CYP2 D6- en CYP3 A4-substraten In de loop van de onderzoeken verving aripiprazol warfarine niet van eiwitbinding.
Alcohol is gecontra-indiceerd tijdens medicamenteuze behandeling.
Abilifai: samenstelling en eigenschappen
Actief materiaal:
5 mg of 10 mg of 15 mg of 30 mg aripiprazol.
Hulpcomponenten:
- Voor alle doseringen: maïszetmeel, lactose monohydraat, magnesiumstearaat, hydroksypropyltsellyuloza, microkristallijne cellulose.
Behalve, naar:
- tablets 5 mg - aluminium blauwe lak
- tablets 10 mg 30 mg - ijzeroxide rood
- Pil 15 mg - geel ijzeroxide
Productvorm:
Abilify-tabletten, gelabeld, juiste dosering, door 7 stuks in aluminium gelamineerde blisterverpakkingen, in een kartonnen doos 4 blisterplaten.
Opslag voorwaarden:
Abilify moet op plaatsen worden bewaard, waartoe kinderen geen toegang hebben, bij kamertemperatuur.
Abilifai-tabletten zijn geschikt: 3 jaar na release.
Abilifai: algemene informatie
- Verkoopformulier: op recept
- Boerderij. Groep: antipsychotica (neuroleptica)