ZINERIT
Bahan aktif: Erythromycin, Acetate zink
Apabila ATH: D10AF52
KFG: Препарат с антибактериальным и комедонолитическим действием для лечения угрей
ICD-10 kod (keterangan): L70
Apabila FMC: 06.07.02
Pengeluar: Astellas Pharma EUROPE B.V. (Belanda)
Borang dos, komposisi dan pembungkusan
◊ Порошок для приготовления раствора для наружного применения; приложенный растворитель – tak berwarna, jelas.
1 fl. | 1 ml siap r-RA | |
erythromycin | 1.2 g | 40 mg |
цинка ацетата дигидрат | 360 mg | 12 mg |
Pelarut: диизопропилсебактат, etanol.
Флаконы пластиковые (1) bersama-sama dengan pelarut (fl. 30 ml 1 PC.) и аппликатором – pek kadbod.
Kesan farmakologi
Эритромицин-цинковый комплекс. Anti-radang, антибактериальное и комедонолитическое действие.
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает противовоспалительное действие, позволяет избежать формирования резистентности к эритромицину.
Pharmacokinetics
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ.
Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток.
Незначительная часть эритромицина подвергается системной абсорбции и в дальнейшем выводится из организма.
Testimoni
— лечение угревой сыпи.
Regimen pelega
Dadah digunakan pada Luaran. С помощью прилагаемого аппликатора приготовленный раствор Зинерита® наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 kali / hari: pada waktu pagi (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклона флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза – 0.5 ml. После высыхания раствор становится невидимым.
Tempoh kursus – 10-12 minggu. В отдельных случаях клиническое улучшение наступает уже через 2 dalam seminggu.
Kesan-kesan sampingan
Reaksi Tempatan: иногда может возникать ощущение жжения, kerengsaan, сухость кожи в месте нанесения препарата. Sebagai peraturan, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.
Kontra
— повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам;
— повышенная чувствительность к цинку или другим компонентам препарата.
Semasa hamil dan laktasi
В настоящее время установлено, что применение препарата при беременности и в период лактации возможно по показаниям в рекомендуемых дозах.
Arahan khas
При применении препарата следует учитывать возможность перекрестной резистентности к другим антибиотикам группы макролидов, линкомицину, клиндамицину.
Необходимо избегать попадания препарата в глаза или на слизистую оболочку полости рта и носа, tk. это может вызвать раздражение и ожог.
Overdose
Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.
Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan
До настоящего времени не установлено клинически значимого взаимодействия Зинерита® с другими лекарственными препаратами.
Bidang farmasi
Dadah ini diselesaikan dengan permohonan sebagai agen cuti Valium.
Menyimpan terma dan syarat
Ubat perlu disimpan daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu dari 15 ° hingga 25 ° c. Cрок годности – 3 tahun.