CITOFLAVIN
Bahan aktif: gabungan penyediaan
Apabila ATH: N06BX
KFG: Penyediaan, улучшающий метаболизм головного мозга
ICD-10 kod (keterangan): F07, F48.0, G45, G92, (G) 58.0, I61, I63, (I) 41.8, (I) 41.9, I69
Kod FSC: 02.14
Pengeluar: POLYSAN STPF, LLC (Rusia)
Borang dos, komposisi dan pembungkusan
Tablet, dilitupi dengan pelapik kishechnorastvorima merah, pusingan, lenticular.
1 tab. | |
asid succinic | 300 mg |
инозин | 50 mg |
NICOTINAMIDE | 25 mg |
рибофлавина мононуклеотид | 5 mg |
Eksipien: поливинилпирролидон среднемолекулярный (povidone), kalsium stearat, Copolymer asid methacrylic dan ethyl acrylate, 1,2-Propylene glycol, кислотный красный 2С, тропеолин О.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (5) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (10) – pek kadbod.
50 Pieces. – balang polimer (1) – pek kadbod.
100 Pieces. – balang polimer (1) – pek kadbod.
Penyelesaian untuk hidup / di jelas, kuning.
1 ml | 1 ILA. | |
asid succinic | 100 mg | 500 mg |
инозин | 20 mg | 100 mg |
NICOTINAMIDE | 10 mg | 50 mg |
рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 10 mg |
Eksipien: меглумин (N-метилглюкамин), natrium Hidroksida, air d / dan.
5 ml – Ampoule (5) – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.
5 ml – Ampoule (5) – packings Valium planimetric (2) – pek kadbod.
Penyelesaian untuk hidup / di jelas, kuning.
1 ml | 1 fl. | |
asid succinic | 100 mg | 500 mg |
инозин | 20 mg | 100 mg |
NICOTINAMIDE | 10 mg | 50 mg |
рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 10 mg |
Eksipien: меглумин (N-метилглюкамин), natrium Hidroksida, air d / dan.
5 ml – botol (10) – pek kadbod.
Penyelesaian untuk hidup / di jelas, kuning.
1 ml | 1 ILA. | |
asid succinic | 100 mg | 1 g |
инозин | 20 mg | 200 mg |
NICOTINAMIDE | 10 mg | 100 mg |
рибофлавина мононуклеотид | 2 mg | 20 mg |
Eksipien: меглумин (N-метилглюкамин), natrium Hidroksida, air d / dan.
10 ml – Ampoule (5) – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.
10 ml – Ampoule (5) – packings Valium planimetric (2) – pek kadbod.
Kesan farmakologi
Метаболический препарат. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин® компонентов. Стимулирует процессы клеточного дыхания и энергообразования, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов, обеспечивающих антиоксидантное действие.
Препарат активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу GABA в нейронах через шунт Робертса.
Оказывает позитивное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга.
Цитофлавин® улучшает мозговой и коронарный кровоток, активизирует метаболические процессы в ЦНС, снижает рефлекторные нарушения, способствует восстановлению нарушенной чувствительности и интеллектуально-мнестических функций мозга.
Положительно влияет на параметры неврологического статуса: уменьшает выраженность астенического, цефалгического, вестибуло-мозжечкового, кохлеовестибулярного синдрома, а также нивелирует расстройства в эмоционально-волевой сфере (снижает уровень тревоги, kemurungan). Улучшает когнитивно-мнестические функции и качество жизни.
При в/в введении способствует восстановлению нарушенного сознания. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При применении Цитофлавина® pertama 12 ч от начала развития инсульта наблюдается благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.
Pharmacokinetics
При в/в инфузии со скоростью около 2 ml / min (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.
Инозин метаболизируется в печени с образованием гипоксантина и последующим окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выделяется почками.
NICOTINAMIDE быстро распределяется во всех ткани, menembusi melalui halangan placental, dikumuhkan dalam susu ibu. Метаболизируется в печени с образованием никотинамида-N-метилникотинамида, выводится почками. T1/2 dari plasma ini ialah kira-kira 1.3 tidak, Dalamss — около 60 l, Jumlah pelepasan – mengenai 0.6 l/min.
Riboflavin распределяется неравномерно: наибольшее количество – в миокард, hati, buah pinggang. T1/2 dari plasma ini ialah kira-kira 2 tidak, Dalamss – mengenai 40 l, Jumlah pelepasan – mengenai 0.3 l/min. Menembusi melalui halangan placental, dikumuhkan dalam susu ibu. Protein plasma mengikat – 60%. Melaporkan berita, частично в виде метаболита; Apabila digunakan dalam dos yang tinggi – преимущественно в неизмененном виде.
Testimoni
Tablet
Sebagai sebahagian daripada terapi yang bersepadu untuk orang dewasa:
— хроническая ишемия головного мозга 1-2 peringkat (serebral arteriosclerosis, gipertensus encephalopathy, последствия инсульта);
-Sindrom asthenic (недомогание и утомляемость).
Penyelesaian untuk hidup / di
Sebagai sebahagian daripada terapi yang bersepadu untuk orang dewasa:
— острое нарушение мозгового кровообращения;
— дисциркуляторная (Vaskular) Encephalopathy 1-2 стадии и последствия нарушения мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга);
— токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза.
Regimen pelega
Tablet
Внутрь принимают по 2 tab. 2 masa / hari untuk 30 minit sebelum makan, не разжевывая с интервалом 8-10 tidak (запивать 100 ml air). tempoh pengajian – 25 hari (100 tab.). Вечерний прием препарата рекомендуется не позднее 18 tidak.
Назначение повторного курса проводится при нарастании цереброваскулярной недостаточности, но не ранее чем через 25-30 дней после окончания предыдущего курса.
Penyelesaian untuk hidup / di
Цитофлавин® вводят только в/в капельно в разведении на 100-200 ml 5-10% penyelesaian glukosa, 0.9% penyelesaian natrium klorida.
Dengan остром нарушении мозгового кровообращения препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 h semasa 10 hari. При тяжелой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 ml.
Dengan дисциркуляторной энцефалопатии и поcледствиях нарушений мозгового кровообращения Цитофлавин® diberikan pada dos 10 мл раствора на 1 Pengenalan 1 kali / hari untuk 10 hari.
Dengan токсической и гипоксической энцефалопатии препарат вводят в дозе 10 мл раствора на 1 Pengenalan 2 kali sehari melalui 8-12 h semasa 5 hari.
Dengan коматозном состоянии препарат вводят в объеме 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора глюкозы.
Dengan угнетении сознания после наркоза препарат вводят однократно в тех же дозах.
Kesan-kesan sampingan
При быстром в/в капельном введении: возможны гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, rasa haba, горечь и сухость во рту, першение в горле. Эти нежелательные реакции не требуют отмены препарата.
При длительном приеме в высоких дозах: возможны транзиторная гипогликемия, hyperuricemia, semakin teruk gout.
Daripada sistem penghadaman: при в/в введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, loya.
Sistem pernafasan: при в/в капельном введении редко – кратковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, kesukaran dalam pernafasan, ощущение пощипывания в носу.
CNS: при приеме внутрь возможна транзиторная головная боль; при в/в капельном введении редко – sakit kepala, pening.
Reaksi alahan: возможен кожный зуд.
Lain-lain: при в/в капельном введении редко – dizosmija, побледнение кожных покровов различной степени выраженности.
Kontra
-laktasi (untuk masuk/dengan pengenalan);
- Hipersensitiviti kepada dadah.
Pesakit, находящимся на ИВЛ, не рекомендуется назначать Цитофлавин® при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 mmHg.
C berhati-hati следует назначать раствор для в/в введения при нефролитиазе, Gout, hyperuricemia.
C berhati-hati следует назначать таблетки Цитофлавин® при заболеваниях ЖКТ (эрозивные гастродуодениты, ulser peptik).
Semasa hamil dan laktasi
При необходимости возможно применение препарата внутрь при беременности и в период лактации (menyusukan bayi) при отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата.
В/в введение препарата при беременности разрешено, penyusuan (menyusukan bayi) – contraindicated.
Arahan khas
При приеме Цитофлавина® внутрь может потребоваться коррекция доз антигипертензивных препаратов у пациентов с артериальной гипертензией.
При критических состояниях в/в введение препарата возможно после нормализации показателей центральной гемодинамики.
В период лечения следует контролировать уровень глюкозы в плазме крови.
На фоне введения препарата возможно окрашивание мочи в светло-желтый цвет.
Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan
При приеме внутрь препарат не влияет на способность к концентрации внимания.
Overdose
Симптомов передозировки препарата Цитофлавин® tidak dapat dikesan.
Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan
Янтарная кислота, инозин и никотинамид (активные вещества препарата Цитофлавин®) совместимы с другими лекарственными средствами.
Цитофлавин® совместим со средствами, стимулирующими гемопоэз, антиоксидантами и анаболическими стероидами.
При одновременном применении Цитофлавина® perlu dipertimbangkan, что входящий в его состав рибофлавин уменьшает активность доксициклина, tetracycline, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина; несовместим со стрептомицином.
При сочетанном применении с Цитофлавином® chlorpromazine, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.
При одновременном применении тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.
При совместном применении Цитофлавин® уменьшает и предупреждает развитие побочных эффектов хлорамфеникола (нарушения гемопоэза, optik neuritis).
Bidang farmasi
Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.
Menyimpan terma dan syarat
Dadah ini perlu disimpan jauh daripada jangkauan kanak-kanak, Kering, dilindungi dari tempat yang terang. Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°C, раствор для в/в введения – при температуре от 18° до 20°C. Tarikh tamat tempoh – 2 tahun.
Хранение раствора для в/в введения на свету недопустимо! При образовании осадка применение препарата запрещено.