Trombotsitы - Trombositopenia
Thrombocytopenia mungkin disebabkan oleh faktor-faktor berikut:
- pesat, Kehilangan awal dan besar-besaran platelet kerana tindakan auto- dan antibodi isoimmune (idiopaticheskaya trombotsitopenicheskaya Purpura, dadah thrombocytopenia imun, thrombocytopenia dalam sistemik penyakit tisu perantara, dan lain-lain.);
- kehabisan tenaga dinaikkan platelet dalam limpa dan vena portal (splenomegaly, sirosis, dan lain-lain. d.);
- pengurangan sengit platelet dari aliran darah akibat pembekuan intravaskular, pembentukan thrombus besar-besaran, pengagregatan platelet intensif (sindrom trombogemorragichesky, thromboembolism, trombogemoliticheskaya trombotsitopenicheskaya Purpura, atau ʙoleznь Moşkovic, sindrom gemolitikouremichesky, atau penyakit Gasser, et al.);
- pelanggaran platelet dalam sumsum tulang (anemia gipoplasticheskaya, Leukemia akut, penyakit radiasi, pelbagai metastasis tumor ke tulang sum-sum, melanggar kematangan megakaryocytes kerana kekurangan trombotsitopoetina).
Dalam tiga kes pertama, jangka hayat platelet telah dipendekkan dan myelogram mendedahkan jumlah biasa atau peningkatan jumlah sel megakaryocytic, dan darah - tidak matang, basophilic platelet terlalu besar. Dalam kes kedua, kandungan megakaryocytes dalam myelogram yang banyak mengurangkan, dan didominasi oleh darah kecil, sel-sel berfungsi rosak (leukemia akut bersama-sama dengan ia boleh dikesan di dalam darah serpihan besar promegakariotsitov); Life dilabel platelet pemindahan jika tiada splenomegaly kekal normal.
Gipermegakariotsitoz sum-sum tulang dan thrombocytosis darah periferi diperhatikan dalam gangguan myeloproliferative kronik - thrombocytosis penting (kiraan platelet boleh ditingkatkan kepada 2000-4000 dalam G 1 l dan banyak lagi), vera polycythemia, pada peringkat awal leukemia mieloid kronik dan osteomyelofibrosis. Sebagai fenomena hyperthrombocytosis sementara boleh membangunkan selepas splenectomy, Kehamilan, selepas suntikan adrenalin dan melakukan senaman fizikal yang ketara. Bagi sesetengah wanita, bilangan sel-sel dalam darah dan haid haid berkurangan (kepada 100 T 1 l).
Struktur antigen sepadan dengan yang bilangan platelet sel darah merah (Sistem ABO dan CDE-Rh) dan leukosit (sistem HL-A), Apabila pemindahan platelet berat faktor-faktor ini diambil kira, Walaupun pemindahan tidak sepadan struktur antigen platelet tidak disertai dengan memendekkan ketara daripada jangka hayat sel-sel ini. Dalam thrombocytopenia autoimun dan isoimmune pemindahan itu meningkatkan titer antibodi anti-platelet, dan hampir tidak berguna, sebagai platelet penderma input, walaupun pada kumpulan yang dipilih ketat antigen aksesori, disimpan di dalam darah pesakit hanya 30-90 min.
