ТЕРАФЛЮ ЭКСТРАТАБ

Bahan aktif: Xlorfenamin, Paracetamol, Phenylephrine
Apabila ATH: N02BE51
KFG: Ubat untuk rawatan gejala jangkitan respiratori akut
Apabila FMC: 03.02.01.03
Pengeluar: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A. (Switzerland)

bentuk dos, komposisi dan pembungkusan

◊ Tablet, Filem bersalut kuning cair dalam warna, bujur, dengan pinggir Serong ke; на изломе – светло-желтого цвета.

	1 tab.
parasetamol	650 mg
hlorfenamina maleate	4 mg
phenylephrine hydrochloride	10 mg

Eksipien: Koloidal silikon dioksida, лак (на основе красителя хинолиновый желтый), laktosa, magnesium stearat, giproloza, kroskarmelloza natrium, tepung jagung.

Komposisi filem salutan: лак (на основе красителя хинолиновый желтый), pewarna kuning quinoline, Titanium dioksida, Titanium dioksida, metilparagidroksiʙenzoat, povidone, Koloidal silikon dioksida, macrogol 400, metiltsellyuloza.

10 Pieces. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 Pieces. – блистеры (2) – пачки картонные.

Pharmacokinetics

ТераФлю Экстратаб – Комбинированный препарат, обладающий жаропонижающим, противоотечным, обезболивающим и противоаллергическим действием.
Содержит активные компоненты, помогающие облегчению симптомов простуды и гриппа (demam, sakit kepala, sakit di sendi, заложенный нос, отек слизистой носа). Парацетамол обладает жаропонижающим и анальгетическим действием; фенирамина малеат и фенилэфрина гидрохлорид ингибируют секрецию и уменьшают отек слизистой. Farmakodinamik:

Парацетамол быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация его в плазме достигается уже спустя 30-60 minit. При применении терапевтических доз время полураспада составляет 1-4 pukul. Метаболизируется в основном печенью, образуя конъюгаты с желчными кислотами. Walau bagaimanapun,, в зависимости от концентрации в плазме, парацетамол может частично подвергаться реакциям деацетилирования или гидроксилирования до азота. Melalui 24 pukul 90-100% от вводимой дозы экскретируется почками в виде глюкуронидов (60%), sulfat (35%) или цистеиновых конъюгатов (3%).
Максимальная концентрация Фенирамина малеата в плазме наблюдается спустя 1-2.5 pukul; срок полураспада составляет 16-19 jam. 70-83% от принятой пер орально дозы экскретируется с мочой в неизменном виде или в виде метаболитов.
Фенилэфрин обладает весьма ограниченной биодоступностью из-за плохой абсорбции в желудочно-кишечном тракте и быстрого метаболизма в кишечнике и печени, осуществляемого моноаминоксидазой.

Petunjuk untuk digunakan

Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (острая респираторная вирусная инфекция, selesema)
– высокая температура
– головная боль
– ринорея (hidung berjalan)
– заложенность носа
– чихание
– боли в мышцах. Dos dan Pentadbiran: Ke arah dalam, pada 1 таблетке каждые 6 jam. Проглатывать таблетку целиком, tidak cair, air dihimpit. Максимальная суточная доза для взрослых – 6 таблеток в день, untuk kanak-kanak berumur lebih dari 12 лет – 4 таблетки в день.

Kesan-kesan sampingan

Ruam kulit, gatal, gatal-gatal, angioedema
– тошнота, epigastric sakit, mulut kering
– сонливость
– мидриаз
– парез аккомодации
– задержка мочи
– повышение внутриглазного давления
– редко анемия, thrombocytopenia, agranulocytosis
– повышенная возбудимость, pening
– повышение артериального давления
– при длительном применении в больших дозах гепатотоксическое действие, anemia gemoliticheskaya, anemia aplasticheskaя, metgemoglobinemiâ, pancytopenia
– нефротоксичность (počečnaâ bagaimana, glycosuria, intersticial'nyj jed, nekrosis papillary).

Kontra

Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата
– беременность, laktasi
-kanak-kanak sehingga umur 12 tahun.

Лекарственные взаимодействия

Симптомы – тошнота, muntah, kesakitan epigastric; гепатотоксическое и нефротоксическое действия, dalam kes-kes yang teruk, membangunkan kegagalan hati, энцефалопатия и кома.
Лечение – промывание желудка, arang teraktif di pertama 6 tidak, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 jam selepas dos berlebihan, N-acetylcysteine
melalui 12 tidak.

Arahan khas

Risiko tindakan hepatotoxic paracetamol kenaikan semasa perlantikan barbiturates, difenina, carbamazepine, rifampicin dibahagikan, kakitangan kesihatan dan lain-lain enzim hati mikrosomaionah induksi.
Усиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидазы, седативных лекарственных средств, etanol. Рекомендуется воздержаться от приема препарата при приеме ингибиторов моноаминооксидазы. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Antidepresan, фенотиазиновые производные, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства повышают риск развития задержки мочи, kekeringan di dalam mulut, Sembelit. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.
Хлорфенамин одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы, фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, giperpirexii. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развития желудочковой аритмии. Снижает гипотензивное действие гуанетидина, yang, seterusnya, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина.

Overdose

Во избежание токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с применением алкогольных напитков.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и особо опасными механизмами

Во время лечения не рекомендуется управлять автомобилем или другими механизмами, требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Dengan berhati-hati

Tekanan Darah Tinggi, kencing manis, glaukoma zakratougolnaya, тяжелые заболевания печени или почек, hyperplasia prostat, penyakit darah, dalam defisit glukozo-6-fosfatdegidrogenaza, thyrotoxicosis, asma bronchial, COPD (kronik, bronkitis kronik).

Borang keluaran

Таблетки №10 в блистере из поливинилхлорида и фольги алюминиевой. Pada 1 atau 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Keadaan penyimpanan

Tarikh tamat tempoh

Bidang farmasi