Bahan aktif: Xloropiramin
Apabila ATH: R06AC03
KFG: Histamine Penyekat n1-reseptor. Penyediaan antiallergic
ICD-10 kod (keterangan): (H) 10.1, J06.9, (J) 18.7, (J) 18.8, L20.8, L23, L24, L29, L30.0, L50, T 14.0, T 48.7, T80.6, T 88.7
Apabila FMC: 13.01.01.01
Pengeluar: EGIS farmaseutikal Plc (Hungary)
◊ Tablet putih atau putih kelabu, в виде диска с фаской, с гравировкой “SUPRASTIN” на одной стороне, tanpa atau hampir odourless.
| 1 tab. | |
| хлоропирамина гидрохлорид | 25 mg |
Eksipien: asid stearic, Gelatin, natrium kanji glycolate (Taip), talkum, kanji kentang, monohydrate laktosa (116 mg).
10 Pieces. – блистеры (2) – пачки картонные.
20 Pieces. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
Penyelesaian untuk yang terakhir/dan / pengenalan m jelas, tak berwarna, dengan bau ciri-ciri yang lemah.
| 1 ILA. | |
| хлоропирамина гидрохлорид | 20 mg |
Eksipien: air d / dan.
1 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Penyekat histamine (H)1-reseptor, производное этилендиамина. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает умеренное седативное и выраженное противозудное действие. Обладает противорвотным эффектом, периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами.
Терапевтический эффект развивается в течение 15-30 minit selepas pengambilan, достигает максимума в течение первого часа после приема и длится минимум 3-6 tidak.
Penyerapan
После приема внутрь хлоропирамина гидрохлорид быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ.
Cmaks в плазме крови достигается в течение первых 1-2 tidak, терапевтический уровень концентрации сохраняется в течение 3-6 tidak.
Peruntukan
Независимо от пути введения хорошо распределяется в организме, включая ЦНС. Связывание хлоропирамина с белками плазмы составляет 7.9%.
Metabolisme
Ia dimetabolisme secara meluas di hati.
Pengeluaran
Вводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.
Farmakokinetik dalam situasi klinikal khas
У детей выведение препарата происходит быстрее, daripada dewasa.
— urticaria;
- angioedema (angioedema);
— сывороточная болезнь;
— сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
- Conjunctivitis;
— контактный дерматит;
— кожный зуд;
— острая и хроническая экзема;
-Atopic Dermatitis;
— пищевая и лекарственная аллергия;
— аллергические реакции на укусы насекомых.
Peruntukkan di dalam, в/м и в/в.
Ke arah dalam dewasa melantik 25 mg (1 tab.) 3-4 kali / hari (75-100 mg / hari).
Bayi препарат назначают в следующих дозах:
| Tahun | Dos tunggal | Kekerapan penerimaan tetamu |
| daripada 1 kepada 12 bulan | 1/4 tab. (6.25 mg) | 2-3 kali / hari (в растертом до порошка виде вместе с детским питанием) |
| daripada 1 Tahun untuk 6 tahun | 1/4 tab. (6.25 mg) | 3 kali / hari |
| 1/2 tab. (12.5 mg) | 2 kali / hari | |
| daripada 6 до14 лет | 1/2 tab. (12.5 mg) | 2-3 kali / hari |
Дозу можно постепенно повышать при отсутствии побочных эффектов у пациента, но максимальная доза не должна превышать 2 mg/kg berat badan.
Таблетки следует принимать внутрь во время еды, dengan air dihimpit cukup cecair.
Парентерально препарат следует вводить в/м.
В/в введение используют только в острых тяжелых случаях под контролем врача.
Dewasa препарат вводят в/м по 20-40 mg (1-2 ILA.)/SUT.
Bayi в/м препарат назначают в следующих дозах:
| Tahun | Dos |
| daripada 1 kepada 12 bulan | 1/4 ILA. (5 mg) |
| daripada 1 Tahun untuk 6 tahun | 1/2 ILA. (10 mg) |
| daripada 6 до14 лет | 1/2-1 ILA. (10-20 mg) |
Дозу можно постепенно повышать при отсутствии побочных эффектов у пациента, но максимальная доза не должна превышать 2 mg/kg berat badan.
Yang тяжелых и острых случаях аллергических и анафилактических реакций терапию можно начинать с медленной в/в инъекции, затем продолжать в/м введение препарата, после чего переходят на прием препарата внутрь.
Dengan pelanggaran hati может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента.
Dengan pelanggaran terhadap buah pinggang также может потребоваться снижение дозы препарата.
CNS: mengantuk, fatiguability, pening, нервное возбуждение, gegaran, sakit kepala, keghairahan.
Daripada sistem penghadaman: perut tidak selesa., mulut kering, loya, muntah, cirit-birit, sembelit, потеря или повышение аппетита, kesakitan epigastric.
Kardio-vaskular sistem: penurunan tekanan darah, tachycardia, aritmia (не всегда была установлена прямая связь этих побочных эффектов с приемом препарата).
Daripada sistem hematopoietik: очень редко – лейкопения, agranulocytosis.
Lain-lain: kesukaran membuang air kencing, kelemahan otot, tekanan vnutriglaznogo, photosensitization.
Побочные эффекты возникают, sebagai peraturan, jarang, носят временный характер и проходят после отмены препарата.
— острый приступ бронхиальной астмы;
- Mengandung;
-laktasi (menyusukan bayi);
— новорожденные (Bil. недоношенные);
— повышенная чувствительность к препарату или другим производным этилендиамина.
C berhati-hati ubat harus digunakan untuk glaukoma sudut tertutup, у пациентов с задержкой мочи и гипертрофией предстательной железы, при нарушениях функции печени и/или почек, penyakit kardio-vaskular, dalam pesakit tua.
Не было проведено адекватных и хорошо контролируемых исследований применения антигистаминных препаратов при беременности. Поэтому применение препарата у беременных женщин (особенно в I триместре и на последнем месяце беременности) mungkin hanya, Jika potensi manfaat kepada ibu mengatasi kemungkinan risiko kepada janin.
При необходимости применения препарата в период лактации следует приостановить грудное вскармливание.
С особой осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, истощенных больных, tk. у таких пациентов чаще возникают побочные эффекты (pening, mengantuk).
С осторожностью следует назначать Супрастин® одновременно с седативными средствами, tranquilizers, анальгетиками, MAO inhibitors, tricyclic antidepresan, атропином и/или симпатолитиками.
Во время лечения следует исключить употребление алкогольных напитков.
Каждая таблетка содержит 116 mg laktosa monohidrat. Это количество может вызвать нежелательные реакции у пациентов с дефицитом лактазы или редкими нарушениями обмена веществ – галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.
Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan
Pada peringkat permulaan, индивидуально определяемом периоде применения Супрастина® не разрешаются вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, memerlukan reaksi emosi yang cepat. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от индивидуальной переносимости препарата.
Gejala: halusinasi, kebimbangan, ataxia, dystaxia, atetosis, sawan, Mydriasis; у детей раннего возраста – возбуждение, kebimbangan, mulut kering, фиксированные расширенные зрачки, kulit hiperemia, Sinus tachycardia, pengekalan air kencing, demam, koma; у взрослых – лихорадка и гиперемия кожных покровов лица наблюдаются непостоянно, после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, koma.
Rawatan: в период до 12 ч после приема препарата – промывание желудка (perlu dipertimbangkan, что опорожнению желудка препятствует антихолинергический эффект препарата), pelantikan karbon, контроль параметров АД и дыхания, terapi gejala, при необходимости – реанимационные мероприятия. Специфический антидот не известен.
При одновременном применении Супрастин® усиливает эффекты седативных препаратов, tranquilizers, analgesik, MAO inhibitors, tricyclic antidepresan, атропина, симпатолитиков и этанола.
При одновременном применении с ототоксическими препаратами Супрастин® может маскировать ранние признаки ототоксичности.
Persediaan dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan dikeluarkan dengan preskripsi.
Penyediaan dalam bentuk pil yang dibenarkan untuk digunakan sebagai ubat-ubatan-penetapan yang.
Ubat perlu disimpan daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu dari 15 ° hingga 25 ° c. Jangka hayat- 5 tahun.
Laman web ini menggunakan kuki dan perkhidmatan untuk mengumpul data teknikal daripada pelawat untuk memastikan prestasi dan meningkatkan kualiti perkhidmatan.. Dengan terus menggunakan laman web kami, anda secara automatik bersetuju dengan penggunaan teknologi ini.
Read More