Somatropin

Apabila ATH:
H01AC01

Ciri-ciri.

Стерильный белый или почти белый лиофилизированный порошок.

Kesan farmakologi.
Соматотропное, anabolicescoe, стимулирующее рост.

Permohonan.

Нарушение процесса роста у детей при недостаточности эндогенного гормона роста, хроническая почечная недостаточность у детей, сопровождающаяся задержкой роста, синдром Шерешевского — Тернера, osteoporosis, синдромы иммунодефицита, сопровождающиеся потерей массы тела.

Kontra.

Hipersensitiviti, malignan neoplasms, закрытие эпифизов, kehamilan, penyusuan.

Kesan-kesan sampingan.

Sakit kepala, hipertensi intrakranial, сопровождающееся сильными и частыми головными болями, loya, muntah, нарушением зрения, угнетение функции щитовидной железы с развитием симптомов гипотиреоза, gipyerglikyemiya, leukemia, epiphysiolysis kepala femoral, Sindrom otechny; местные реакции — изменение объема жировой ткани, боль и зуд в месте инъекции.

Kerjasama.

Глюкокортикоиды ингибируют стимулирующее влияние соматотропина на процессы роста.

Overdose.

Симптомы длительной передозировки: гигантизм и акромегалия, признаки гиперсекреции гормона роста; одноразовой — гипо- atau hiperglisemia.

Dos dan Pentadbiran.

Предпочтительно n/a dan dalam / m. Вводить препарат следует медленно.

При дефиците в организме гормона роста п/к по 0,07–0,1 МЕ/кг массы тела (или по 2–3 МЕ/м² permukaan badan) 6–7 раз в неделю или в/м по 0,14–0,2 МЕ/кг (или 4–6 МЕ/м²) 3 kali seminggu; синдром Шерешевского — Тернера: п/к по 0,14 IU/kg (atau di 4,3 МЕ/м²) 6–7 раз в неделю; хроническая почечная недостаточность у детей, сопровождающаяся задержкой роста, — п/к 0,14 IU/kg berat badan (atau 4,3 МЕ/м²) 7 mingguan.

Langkah berjaga-jaga.

Следует соблюдать осторожность при назначении больным сахарным диабетом или пациентам, имеющим семейную предрасположенность к данному заболеванию (возможно увеличение потребности в инсулине). Необходимо контролировать уровень глюкозы в крови и моче.

У пациентов с недостаточностью гормона роста вследствие новообразований головного мозга следует проводить более частые обследования для исключения прогрессирования и рецидива опухолевого роста.

В период лечения возможно развитие гипотиреоза и снижение эффективности терапии (необходим периодический контроль функционального состояния щитовидной железы и адекватная заместительная терапия тиреоидными препаратами).

Эпифизеолизы головок трубчатых костей чаще встречаются у пациентов с эндокринными нарушениями, включающими недостаточность гормона роста. Обнаружение хромоты на фоне терапии гормоном роста у детей требует тщательного наблюдения.

В случае наличия тяжелых или повторяющихся головных болей, masalah penglihatan, loya, рвоты рекомендуется осмотр глазного дна (фундоскопия) untuk mengenalpasti papilledema, наличие которого предполагает возможность внутричерепной гипертензии. Dalam kes ini,, mungkin, необходимо прекратить лечение гормоном роста. При повторном назначении обязателен тщательный мониторинг симптомов внутричерепной гипертензии. Необходимо менять места подкожных инъекций в связи с возможностью развития липоатрофий. Лучшие результаты наблюдаются при назначении лечения как можно в более раннем возрасте. Лечение продолжают до полового созревания и до закрытия зон роста костей. Возможно прекращение лечения при достижении желаемого роста.

Arahan khas.

Некоторые препараты содержат токсичный для новорожденных бензиловый спирт в качестве консерванта.

При растворении не встряхивать!