Mofetil mycophenolate mofetil;: arahan untuk menggunakan ubat tersebut, gubahan, kontraindikasi
Apabila ATH: L04AA06
Mofetil mycophenolate mofetil;: kesan farmakologi
Cara-cara Immunodepressivne; morfolinoètilovyj ester asid mikofenolovoj, dihasilkan oleh Penicillium stoloniferum. Melanggar sintesis guanozinovyh nucleotides, menghalang inozinmonofosfatdegidrogenazu. Oppressing proliferatiou T- dan B-limfosit, serta penghasilan antibodi.
Mofetil mycophenolate mofetil;: farmakokinetik
Penyerapan – tinggi, dimetabolismakan di “pas pertama” melalui hati, membentuk metabolite yang aktif – asid mikofenolovuû.
Bioavailabiliti (metabolite yang aktif) – 94%; kepekatan plasma menurun 40% Apabila diambil bersama-sama dengan makanan. Sambungan dengan plasma protein – 97%. Asid Mycophenolic metabolised pendidikan glikuroniltransferazoj glikuronida phenol, telah tiada aktiviti farmakologi.
Perkumuhan terutamanya buah pinggang, sebagai metabolite yang aktif (1% – dalam bentuk tidak berubah), melalui usus – 6%.
Pesakit, Tempahan (kurang 40 hari) menjalani pemindahan buah pinggang, Smah active metabolite dalam plasma 50% di bawah, daripada individu yang sihat atau pesakit, lama menjalani pemindahan.
Mofetil mycophenolate mofetil;: keterangan
Pencegahan dan rawatan penolakan reaksi selepas pemindahan buah pinggang.
Mofetil mycophenolate mofetil;: regimen pelega
Digunakan hanya dalam terapi kombinasi dengan Cyclosporine dan KORTIKOSTEROID. Untuk mencegah rasuah reaksi penolakan pertama dos Mycophenolate mofetila mengambil semasa yang pertama 3 sehari selepas pembedahan. Ditelan daripada dos yang disyorkan adalah 2 g-d, Kekerapan penerimaan tetamu – 2 kali / hari.
Untuk merawat reaksi penolakan – 3 g-d.
Mofetil mycophenolate mofetil;: kesan sampingan
Daripada sistem hematopoietik: leukopenia, thrombocytopenia, anemia.
Daripada sistem kencing: nekrosis tiub renal, gematuriya, albuminuria, fenomena dizuriceskie, hyperuricemia.
Kardio-vaskular sistem: hipertensi arteri atau hypotension, Aritmia, pelanggaran peredaran koronari.
Dari metabolisme yang: Hiper- atau hypokalemia, hypophosphatemia, Hiper- atau hypocalcemia, gipervolemia, acidosis.
Daripada sistem penghadaman: gingivitis, gipyerplaziya dyesyen, Stomatitis ulser, loya, muntah, sakit perut, Sembelit atau cirit-birit, esophagitis, gastrik, gastroenteritis, proctitis, hepatitis.
Dari sistem saraf pusat dan periferi: pening, gegaran, gangguan tidur, kebimbangan, kemurungan, mengantuk, paresthesia, konjunktivitis, ambliopia, Katarak.
Di pihak sistem endokrin: hiperglikemia sehingga perkembangan diabetes mellitus, hiperkolesterolemia, gipoproteinemia, peningkatan indeks jisim badan, disfungsi kelenjar paratiroid.
Pada bahagian sistem otot: Myalgia, arthralgia, kekejangan otot kaki.
Sistem pernafasan: batuk, sesak nafas, sakit tekak, resdung, bronchospasm.
Reaksi dermatologi: Hirsutism, alopecia, gatal, Jerawat, sumuran kulit, malignan neoplasm kulit.
Berhubung dengan tindakan immunodepressive yang boleh membangunkan luka-luka yang berjangkit kepada badan yang berbeza, termasuk jangkitan saluran kencing yang lebih rendah, candidiasis membran mukus saluran gastrousus, jangkitan herpetik dan sitomegalovirus, aspergillosis.
Mofetil mycophenolate mofetil;: kontraindikasi
Hipersensitiviti untuk mikofenolatu mofetilu.
Mofetil mycophenolate mofetil;: arahan khas
Tidak disyorkan permohonan serentak dengan azatioprinom.
Semasa rawatan memerlukan Pemantauan berkala darah. Apabila mengurangkan bilangan neutrophils kepada 1300/μl harus dikurangkan dos Mycophenolate mofetila atau membatalkan.
Pesakit, tuan rumah mofetil mycophenolate mofetil;, peningkatan risiko lymphomas dan lain-lain tumor, khususnya, Kanser Kulit.
Mofetil mycophenolate mofetil;: interaksi dadah
Antasid mengurangkan removals; cholestyramine mengurangkan kepekatan metabolite yang aktif; tumpuan secreta kanalzeva penghalang metabolite yang aktif.
Dengan penggunaan serentak mycophenolate mofetil dan acyclovir meningkatkan kepekatan kedua-dua ubat dalam plasma.
Cyclosporin A, ganciclovir, cotrimoxazole, anak kontraseptif oral (pentadbiran akut) tidak menjejaskan parameter farmakokinetik.
