Bahan aktif: Винпоцетин
Apabila ATH: N06BX18
KFG: Penyediaan, meningkatkan peredaran darah dan metabolisma di dalam otak
ICD-10 kod (keterangan): F01, F07, (F) 07.2, G45, G45.0, (G) 58.0, H34, (H) 35.0, H 35.3, H81, (H) 81.0, (H) 57.8, I61, I63, (I) 41.8, (I) 41.9, I69, S06, T90
Apabila FMC: 02.15
Pengeluar: GEDEON RICHTER Ltd.. (Hungary)
Tablet pusingan, rata, putih atau hampir putih, chamfered, с надписью “10 mg” на одной стороне и с риской – на другой.
| 1 tab. | |
| vinpocetine | 10 mg |
Eksipien: magnesium stearat, Koloidal silikon dioksida, talkum, monohydrate laktosa, tepung jagung.
15 Pieces. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 Pieces. – блистеры (6) – пачки картонные.
Penyediaan, улучшающий мозговое кровообращение. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует Са 2+-зависимую фосфодиэстеразу (PDE ); повышает уровни АМФ и цГМФ головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, mempunyai kesan antioksida ke.
Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротекторное действие аденозина.
Увеличивает мозговой кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (NERAKA, минутный объем, SUMBER MANUSIA, PR). Не только не оказывает эффекта “обкрадывания”, но и усиливает кровоснабжение прежде всего в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.
Penyerapan
После приема внутрь быстро абсорбируется. Cmaks dalam plasma yang dicapai melalui 1 h selepas pentadbiran. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Cmaks в тканях отмечается через 2-4 jam selepas pengambilan. Bioketersediaan 7%.
Peruntukan
При повторных приемах внутрь в дозе 5 mg 10 мг кинетика носит линейный характер.
Berkaitan dengan plasma protein yang oleh 66%. Menembusi melalui halangan placental.
Metabolisme dan perkumuhan
Pelepasan 66.7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 /), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.
T1/2 adalah 4.83 ± 1.29ч. Выводится с мочой и калом в соотношении 3:2.
— для уменьшения выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (Bil. состояния после ишемического инсульта, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта, serangan ischemic fana, сосудистая деменция, kekurangan vertebrobaziliarnaya, serebral arteriosclerosis, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);
Продолжительность курса лечения и доза определяются индивидуально.
Средняя суточная доза составляет 15-30 mg (pada 5-10 mg 3 kali / hari). Начальная суточная доза составляет 15 mg. Dos harian yang maksimum adalah 30 mg.
Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Для достижения полного терапевтического эффекта требуется три месяца.
Dengan нарушениях функции почек и печени pelarasan rejimen dos tidak diperlukan, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.
Kardio-vaskular sistem: Perubahan ECG (депрессия ST, elongation QT selang); tachycardia, arrythmia (Walau bagaimanapun, наличие причинной связи не доказано т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой); lability AD, rasa panas berkelip.
CNS: gangguan tidur (insomnia, mengantuk meningkat), pening, sakit kepala, kelemahan umum (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), meningkat peluh.
Daripada sistem penghadaman: mulut kering, loya, pedih ulu hati.
Reaksi alahan: ruam, gatal-gatal.
Кавинтон® Форте противопоказан к применению при беременности, tk. винпоцетин проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. При приеме в высоких дозах возможно развитие плацентарного кровотечения и спонтанных абортов, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.
Semasa 1 ч с грудным молоком выделяется 0.25% принятой дозы препарата. Jika perlu, penggunaan dadah semasa laktasi perlu menghentikan penyusuan susu ibu.
Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и одновременный прием препаратов, menyebabkan elongation QT selang, требует периодического контроля ЭКГ.
В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка препарата Кавинтон® Форте содержит 83 mg laktosa monohidrat.
Gunakan dalam Pediatrics
Препарат Кавинтон® Форте не следует назначать kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun из-за недостаточности данных о его применении у данной категории пациентов.
Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan
Данных о влиянии приема препарата Кавинтон® Форте на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами нет.
В настоящее время данные о передозировке препарата Кавинтон® Форте ограничены.
Rawatan: pembersihan gastrik, kaunter penyambut tetamu karbon, terapi gejala.
Не наблюдается взаимодействия при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, pindolol), клопамидом, glibenclamide, digoxin, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом, imipraminom.
Одновременное применение препарата Кавинтон® Форте и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при применении такой комбинации требуется регулярный контроль АД.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении Кавинтона® Форте с препаратами центрального действия, антиаритмиками и антикоагулянтами.
Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.
Senarai B. Ubat perlu disimpan di dalam gelap, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°C. Jangka hayat- 5 tahun.
Laman web ini menggunakan kuki dan perkhidmatan untuk mengumpul data teknikal daripada pelawat untuk memastikan prestasi dan meningkatkan kualiti perkhidmatan.. Dengan terus menggunakan laman web kami, anda secara automatik bersetuju dengan penggunaan teknologi ini.
Read More