Groprinosin: arahan untuk menggunakan ubat tersebut, gubahan, kontraindikasi
Bahan aktif: Pranobex Inosine
Apabila ATH: J05AX05
KFG: Dadah Immunostimulatory
ICD-10 kod (keterangan): A60, A81.1, B00, B01, B02
Apabila FMC: 09.01.05.03
Pengeluar: KERJA FARMASI GRODZISK POLFA Co. Ltd. (Poland)
Borang dos, komposisi dan pembungkusan
Tablet putih, pusingan, lenticular, untuk bahagian sebelah; dengan seragam, permukaan yang licin tanpa kecacatan dan kerosakan.
1 tab. | |
pranobeks inosine | 500 mg |
Eksipien: kanji kentang, polyvinylpolypyrrolidone, magnesium stearat.
25 Pieces. – blisterы (2) – pek kadbod.
Groprinosin: kesan farmakologi
Immunostimulating ubat antiviral berkuatkuasa. Mewakili satu set, mengandungi inosine dan N,N-dimethylamino-2-propanol dengan nisbah molar 1:3.
Keberkesanan set ditakrifkan oleh kehadiran inosine, komponen kedua meningkatkan ketersediaan dan untuk limfosit. Groprinosin merangsang proses-proses biokimia dalam macrophages, meningkatkan pengeluaran interleukins. Sintesis meningkat antibodi, kenaikan proliferatiou limfosit, Sel-sel T-Pembantu, sel pembunuh semula jadi.
Hemotaksičeskuû merangsang dan faguoqitarnuyu aktiviti monocytes, macrophages dan sel nucleated polymorphonuclear. Groprinosin menghalang daripada virus DNA dan RNA mengikat Ribosome sel dan perubahan dalam struktur stereohimičeskogo.
Dadah juga diterima, tk. mempunyai ketoksikan yang rendah. Anda boleh menguntukkan pesakit dalam usia dengan angina atau kronik ketidakcukupan peredaran darah.
Dengan penggunaan ubat yang tepat pada masanya ini mengurangkan kejadian jangkitan virus, mengurangkan tempoh dan tahap keterukan penyakit.
Dadah menunjukkan pesakit dengan perlindungan imun yang mencukupi.
Apabila anda menguntukkan Groprinosina menormalkan dalam rawatan luka-luka infective membran mukus dan kulit, disebabkan oleh virus Herpes simplex, penyembuhan yang lebih cepat daripada permukaan terjejas, berbanding apabila merawat dengan cara tradisional. Kurang buih baru, edema, hakisan dan relapses penyakit.
Groprinosin: farmakokinetik
Penyerapan
Selepas pengambilan ubat diserap daripada saluran penghadaman dan dicirikan oleh biodostupnostthew baik.
Metabolisme dan perkumuhan
Dimetabolismakan dengan cepat. Inosine merupakan metabolizmu bulatan, tipikal bagi purine nucleotides, dengan pembentukan asid urik, tahap mana dalam serum yang kadang-kadang boleh meningkatkan. Hasil daripada pembentukan kristal asid urik dalam saluran kencing. Cumulation bukanlah mengesan dadah di dalam badan.
Melaporkan berita. Penghapusan lengkap dadah dan metabolites budi dari badan berlaku dalam tempoh 48 tidak.
Groprinosin: keterangan
-keadaan immunodefitsitnye, disebabkan oleh jangkitan virus pada pesakit dengan sistem imun yang lemah dan yang biasa, Bil. penyakit, disebabkan oleh virus Herpes simplex taip 1 dan 2 (termasuk genital herpes dan cold sores Penyetempatan lain);
-Subacute Sclerosing Panencephalitis.
Groprinosin: regimen pelega
Dadah yang berada di dalam selepas makan, pada jangka masa yang tetap (8 atau 6 tidak) 3-4 kali / hari.
Dewasa dos yang dilantik 3-4 g (daripada 6 kepada 8 tab.)/SUT, dibahagikan kepada 3-4 kemasukan.
Kanak-kanak berumur 2 kepada 12 tahun dos yang dilantik 50 mg / kg / hari, dibahagikan kepada 3-4 kemasukan.
Dalam dewasa dan kanak-kanak pada penyakit berjangkit yang teruk dos boleh dinaikkan secara individu di bawah seliaan doktor untuk 100 mg/kg/hari 4-6 Majlis-Majlis.
Dadah ini biasanya digunakan untuk 5 hari, kadang-kadang lebih lama, Bergantung kepada kursus penyakit. Selepas berehat 8 hari rawatan boleh diulangi.
Mengambil pil, dihimpit sedikit air.
Groprinosin: kesan sampingan
Kewujudan kesan sampingan rawatan awal mungkin.
Daripada sistem penghadaman: selera makan menurun, loya, muntah, cirit-birit.
Lain-lain: sedikit peningkatan dalam kepekatan asid urik dalam darah dan air kencing, reaksi alahan.
Groprinosin: kontraindikasi
- Gout;
-Batu buah pinggang;
-aritmia;
- Kanak-kanak sehingga umur 2 tahun;
- Mengandung;
- Laktasi (menyusukan bayi);
- Hipersensitiviti kepada dadah.
Groprinosin: kehamilan dan penyusuan
Dadah contraindicated in mengandung dan laktasi (menyusukan bayi), tk. bimbangkan keselamatannya dalam kategori ini pesakit tidak dipasang.
Groprinosin: arahan khas
Tidak perlu memilih produk pada pesakit dengan hyperuricemia berkaitan dengan kemungkinan meningkatkan kandungan asid urik dalam serum dan air kencing. Jika perlu, penggunaan dadah dalam kategori ini pesakit harus sentiasa dipantau kandungan asid urik di dalam badan. Pesakit dengan pertambahan ketara sebanyak asid urik adalah disyorkan pada masa yang sama mengambil ubat-ubatan, mengurangkan tahap.
Pesakit dengan ketidakcukupan hepatik akut memerlukan pengurangan dos, tk. pranobexa inosine metabolisme proses berlaku di dalam hati.
Dalam pesakit yang lebih tua dos pelarasan ini tidak perlu.
Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan
Untuk pesakit-pesakit, tuan rumah Groprinosin, Terdapat indikasi kontra tidak khusus berhubung dengan memandu kenderaan dan perkhidmatan bergerak mekanisme.
Groprinosin: terlebih dos
Terlebih dos dadah Groprinosin tidak disediakan.
Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan
Immunosuppressants mengurangkan keberkesanan ubat.
Groprinosin: syarat pendispensan daripada farmasi
Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.
Groprinosin: terma dan syarat penyimpanan
Dadah ini perlu disimpan jauh daripada jangkauan kanak-kanak, Kering, tempat yang gelap pada suhu bilik tidak melebihi 25° c. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.