Candesartan cilexetil

Apabila ATH:
C09CA06

Ciri-ciri.

Serbuk hampir putih atau putih. Hampir nerastvorim air, плохо растворим в метаноле. Jisim molekul 610,67.

Kesan farmakologi.
Antihipertensi.

Permohonan.

Arteri tekanan darah tinggi; сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ).

Kontra.

Hipersensitiviti, kehamilan, penyusuan.

Sekatan dikenakan.

Тяжелые нарушения функции печени и почек, Kanak-kanak berumur (keberkesanan dan keselamatan kanak-kanak tidak telah ditubuhkan).

Mengandung dan menyusukan bayi.

Contraindicated semasa hamil. Если беременность наступает в период лечения, прием немедленно прекращают.

Kategori tindakan pada janin oleh FDA — C (Saya jangka). (Kajian pembiakan haiwan mendapati kesan buruk ke atas janin, dan kajian yang mencukupi dan dikawal dengan baik di kalangan wanita hamil telah diadakan, Walau bagaimanapun, potensi manfaat yang, berkaitan dengan penggunaan HP di kalangan wanita hamil, boleh mewajarkan penggunaan, Walaupun kemungkinan risiko.)

Kategori tindakan pada janin oleh FDA —D (Trimenon II dan III).

Ketika itu rawatan perlu menghentikan penyusuan susu ibu (tidak diketahui, проникает ли ЛС в грудное молоко).

Kesan-kesan sampingan.

Daripada sistem saraf dan organ-organ deria: sakit kepala, pening.

Sistem kardiovaskular dan darah (hematopoiesis, hemostasis): крайне редко — лейкопения, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia.

Sistem pernafasan: batuk, jangkitan saluran pernafasan, sakit tekak, rinitis.

Dari saluran penghadaman: loya.

Sistem muskuloskeletal: sakit belakang, arthralgia, myalgia.

Reaksi alahan: angioedema, gatal-gatal, gatal.

Lain-lain: peningkatan aktiviti ALT, hyperuricemia, Gout, Pasang surut darah kepada orang.

Kerjasama.

Калийсберегающие диуретики и препараты калия увеличивают риск развития гиперкалиемии.

Overdose.

Gejala: nyata gipotenzia.

Rawatan: gejala; постоянный контроль жизненно важных функций. Hemodialisis tidak berkesan.

Dos dan Pentadbiran.

Ke arah dalam, tanpa menghiraukan makanan yang, dalam hipertensi arteri: 8–16 мг 1 sekali sehari. Dos yang dipilih secara individu. При выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина меньше 30 mL/min/1.73 m2) лечение начинают с низких доз (4 mg).

Рекомендуемая начальная доза при сердечной недостаточности составляет 4 mg 1 sekali sehari. Meningkatkan dos sehingga 32 мг/сут или до максимально переносимой дозы проводится путем ее удвоения с интервалами не менее 2 Terhad.

Langkah berjaga-jaga.

С осторожностью следует назначать пациентам с выраженной почечной недостаточностью, пациентам с двухсторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки (возможно повышение уровня мочевины и креатинина в плазме, поэтому необходим регулярный контроль этих показателей), пациентам со стенозом аортального и митрального клапана, после пересадки почки в анамнезе, пациентам с цереброваскулярными заболеваниями и ИБС, пациентам с выраженным снижением ОЦК (обусловленным, sebagai contoh, приемом высоких доз диуретиков, из-за опасности развития гипотензии), при гиперкалиемии, больным с гипертрофической кардиомиопатией, с терминальной стадией почечной недостаточности (pelepasan creatinine <15 ml / min) и тяжелыми нарушениями функции печени и/или холестазом (клинический опыт применения ограничен). Не рекомендуется применение у пациентов с первичным гиперальдостеронизмом (резистентность к терапии).

Butang kembali ke atas