TRIMETAZID
Active materiāls: Trimetazidine
Kad ATH: C01EB15
CCF: Sagatavošana, uzlabojot miokarda vielmaiņu, un neirosensors orgānus išēmijas
SSK-10 kodi (liecība): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
Kad CSF: 01.12.09
Ražotājs: Pharmaceutical Works POLFA in Pabianice Akciju sabiedrība (Polija)
Zāļu forma, sastāvu un iepakošana
Tabletes, pārklāts sarkanā krāsā, apaļš, lēcveidīgs; redzams divu slānis mijas.
1 tab. | |
trimetazidine | 20 mg |
Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze, sāls, povidons, magnija stearāts.
No korpusa sastāvs: metilgidroksipropilzelluloza E5, metilgidroksipropilzelluloza E15, hydroksypropyltsellyuloza, polietilēnglikols, Nail Polish karmīns Red, karmīns Red.
20 Dators. – tulznas (3) – iepakojumi kartona.
30 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.
60 Dators. – flakoni tumša stikla (1) – iepakojumi kartona.
Farmakoloģiskā darbība
Antiangināla narkotiku, uzlabo miokarda metabolisma. Tā ir antihypoxia, hipotensiju un koronrodilatirtee rīcības.
Tieši uzlabo vielmaiņu, cardiomyocytes un smadzeņu neironu. Cytoprotective efekts bija saistīts ar augstāku enerģijas potenciāls, aktivizēta oksidatīvā dekarboksilēšanas un skābekļa patēriņa racionalizēšanu, palielinot aerobikas Glycolysis un kavēšanas taukskābju oksidācijas. Nodrošina normālu elpceļu slimībām, novērš intracytoplasmic ATP sarukšana un fosfokreatinina. Azidoza normalizē membrānas jonu kanāliem, novērš kalcija un nātrija cardiomiotitah uzkrāšanās, normalizē intracytoplasmic kālija jonu. Samazina Acidozes intracelulāras un fosfāti, miokarda išēmija un reperfusion. Neļauj novērst brīvo radikāļu iedarbību, saglabā šūnu membrānas integritāte, novērš neitrofilu išēmijas zonai aktivizācijas, samazina KLF produkciju no šūnām un išēmisko miokarda bojājumu smaguma.
Kad insultu samazina uzbrukumus biežums. Caur 2 ārstēšanas nedēļās palielina toleranci pret fizisko aktivitāti, samazinātas atšķirības ELLĒ. Amid narkotiku uzlabo dzirdes un vestibulārā aparāta paraugu ņemšanas rezultāti, samazina reibonis un troksnis ausīs. Kad acs asinsvadu patoloģija uzlabo tīklene funkcionālā stāvokļa.
Farmakokinētika
Absorbcija
Kad iekšā ātri un pilnīgi uzsūcas no gremošanas trakta. Biopieejamība ir 90%. Vienreiz iekšā devu 20 mg Cmaks panāk 2 h un par 55 ng / ml.
Sadale
Viegli iekļūst caur asinīm audu barjeras. Plazmas olbaltumiem ir 16%.
Atskaitīšana
Paziņot jaunumus, par 60% – neizmainītā veidā. T1/2 – 4.5-5 nē.
Liecība
- CHD, angīna (kompleksā terapijā);
— horioretinale asinsvadu pārkāpumiem ar išēmisko komponentu;
-asinsvadu izcelsmes reiboni;
-ārstēšanas kohleo vestibulārā aparāta traucējumi išēmisku daba (troksnis ausīs, dzirdes zudums).
Dozēšanas režīms
Trimetazid devā izraudzīties iekšpusē 60 mg / dienā 2-3 uzņemšana. Iestatīt atsevišķi ārstēšanas ilgums.
Tabletes tiek veikti ar ēdināšanu.
Blakusefekts
No gremošanas sistēmas: reti – sāpes pakrūtē, nelabums, vemšana.
Alerģiskas reakcijas: nieze.
Cits: galvassāpes, sajūta, sirdsklauves.
Kontrindikācijas
- Nieru mazspēja (CC<15 ml / min);
- Izteikts cilvēka aknu;
- Bērnībā un pusaudža up 18 gadiem;
- Grūtniecība;
- Zīdīšana (barošana ar krūti);
- Paaugstināta jutība pret narkotikām.
Grūtniecība un zīdīšana
Trimetazid ir kontrindicēta lietošanai grūtniecības un zīdīšanas.
Brīdinājumi
Narkotiku pacientiem ar sirds išēmisko slimību izmantot fona ievērojami samazināt ikdienas vajadzību pēc nitrātu.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus
Trimetazidne ietekmē spēju vadīt automašīnu un veikt darbu, prasa augstu likmi psihomotoro reakciju.
Pārdozēt
Šobrīd narkotiku pārdozēšanas Trimetazid gadījumos tika ziņots.
Zāļu mijiedarbība
Narkotiku pacientu mijiedarbība nav aprakstītas Trimetazid.
Nosacījumus aptieku piegādes
Zāles ir izlaists zem receptes.
Nosacījumi un noteikumi
B saraksts. Zāles jāuzglabā aizsargā no mitruma un nav augstāka par 25 ° c temperatūrā bērniem nepieejamā vietā. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.