SINEKOD

Active materiāls: Butamirat
Kad ATH: R05DB13
CCF: Aukstās preparāti
SSK-10 kodi (liecība): A37, R05
Kad CSF: 12.03.01
Ražotājs: Novartis Consumer VESELĪBAS S.A. (Šveice)

ZĀĻU FORM, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

◊ Pilieni uzņemšanu bērniem kā caurspīdīgs, bezkrāsains līdz bezkrāsains šķidrums ar dzeltenīgu nokrāsu.

Palīgvielas: sorbīts risinājums 70%, glicerīns, nātrija saharīns, benzoskābes, vanilīns, etanols 96%, nātrija hidroksīda šķīdums 30%, Attīrīts ūdens.

20 ml – flakoni tumša stikla (1) ar pilinātāju-dozatoru un kontroles sistēmas pirmās atvēršanas – iepakojumi kartona.

◊ Sīrups formā bezkrāsaina caurspīdīgu šķidrums ar smaržu vaniļas.

100 ml – flakoni tumša stikla (1) pabeigt ar mērīts vāciņu – iepakojumi kartona.
200 ml – flakoni tumša stikla (1) pabeigt ar mērīts vāciņu – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Centrālas darbības pretklepus zāles, Tas neattiecas uz alkaloīdiem opija. Tā ir pretklepus, atklepošanas zāles, mērens bronhus, pretiekaisuma. Samazina elpceļu pretestību, par ko liecina uzlabojumi spirometrijas.

Farmakokinētika

Absorbcija

Kad iekšā butamirata ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Pēc devu sīrupa saņemšanas, satur 150 butamirata mg citrāts, C_maks osnovnogo metabolīts (2-phenylbutyric acid) plazmas ir aptuveni 1.5 h un ir 6.4 ug / ml.

Izplatīšanas un metabolisms

Hidrolīze butamirata, oriģināls 2-phenylbutyric skābi un etanolu-diethylaminoethoxy, Tā sākas asinīs. Šie metabolīti arī piemīt pretklepus aktivitāte. Tāpat butamirata metabolītiem ir tuvu maksimāli (par 95%) pakāpe saistīties ar plazmas olbaltumvielām, sakarā ar augstākas nekā ilgumu T_1/2 plazma. 2-phenylbutyric skābe ir daļēji metabolizējas hidroksilēšanā para stāvoklī.

Ar atkārtotu iecelšanu par narkotiku koncentrācija asinīs un paliek lineāro kumulācija nav novērota.

Atskaitīšana

T_1/2 ir 6 nē. Visi trīs metabolīti izdalās galvenokārt ar urīnu, un skābas metabolīti nozīmīgi saistīts ar glikuronskābi.

Liecība

- Sauss klepus dažādu etioloģiju;

- Apspiešana klepus pirms- un pēcoperācijas ķirurģijas iejaukšanās un bronhoskopija;

- Garais klepus.

Dozēšanas režīms

Pilieni uzņemšana bērniem ordinē:

Sīrups tiek ievadīts:

Saņemot narkotikas būtu jāizmanto vāciņu (iekļauts).

Ja iespējams, pilieni un sīrups jālieto pirms ēšanas.

Blakusefekts

CNS: mazāk 1% – reibonis, iet ar devas samazināšanu vai pārtraukšanu.

No gremošanas sistēmas: nelabums, caureja.

Alerģiskas reakcijas: iespējams ādas izsitumi, nieze.

Kontrindikācijas

- Bērniem līdz vecumam 3 gadiem (sīrups);

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

Grūtniecība un zīdīšana

Adekvāta un labi kontrolēti klīniskie pētījumi drošība Sinekoda^® grūtniecības laikā tika veikts. Tāpēc Sinekod^® nedrīkst izmantot I grūtniecības trimestrī. II un III trimestrī Sinekod lietošana^® iespējams, klātesot tiešu pierādījumu.

Nezināms, vai tas ir piešķirts ar krūts pienu butamirata. Tāpēc iecelšana zīdīšanas laikā nav ieteicama.

IN eksperimentālie pētījumi Nebija nelabvēlīga ietekme uz augli.

Brīdinājumi

Par saldināšanu aģenti un pilieni satur sorbītu sīrupu un saharīns, lai zāles varētu tikt parakstītas pacientiem ar cukura diabētu.

Pārdozēt

Simptomi: miegainums, nelabums, vemšana, caureja, no līdzsvara izjūtu zaudējums, hipotonija.

Ārstēšana: Aktivētā ogle, sāls caurejas, pasākumus, lai uzturētu funkciju, sirds un asinsvadu un elpošanas sistēmas.

Zāļu mijiedarbība

Narkotiku mijiedarbība Sinekoda^® līdz šim nav bijis.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem vai zem 30 ° C. Sargāt no augstām temperatūrām. Uzglabāšanas laiks – 5 gadiem.