Pravastatīnu
Kad ATH:
C10AA03
Raksturīgs.
Balts vai bezkrāsains kristālisks pulveris. Tas ir šķīst ūdenī, nedaudz šķīst izopropanolu, un praktiski nešķīst acetonā, acetonitrile un hloroforma.
Farmakoloģiskā darbība.
Hypolipidemic.
Iesniegums.
Hiperlipidēmija bez KSS (riska samazināšanās miokarda infarkta), aterosklerozes un koronārās sirds slimības, tai skaitā miokarda infarktu (palēnināt progresēšanu aterosklerozes un samazināt iespēju, ka atkārtota infarkta), hiperlipidēmija Type II (palielināt ZBL, ĻZBL, Kopējais holesterīns), pārmantotā hiperholesterinēmija (pacientiem ar sirds transplantācijas, lai samazinātu iespējamību saslimt ar koronāro angiopātijas).
Kontrindikācijas.
Paaugstināta jutība, aknu slimība un / vai pārkāpums tās funkcijas, grūtniecība, laktācija, bērnu, pusaudža un agrīnā brieduma gados (līdz 18 gadiem).
Grūtniecība un zīdīšanas periods.
Kontrindicēta grūtniecības laikā.
Kategorija darbības rezultātā FDA - X. (Izmēģinājumi ar dzīvniekiem vai klīniskie pētījumi atklāja pārkāpumu augļa un / vai ir pierādījumi par riska kaitīgo ietekmi uz cilvēka auglim, iegūti pētījumu vai praksē; risks, saistīta ar narkotisko vielu lietošanu grūtniecības laikā, lielāks nekā potenciālajiem ieguvumiem.)
Laikā, kad ārstēšanas vajadzētu pārtraukt zīdīšanu.
Blakus efekti.
Disfunkcija no galvaskausa nerviem (garšas sajūtas traucējumi, patvaļīgas acu kustības, parēze sejas nerva), trīsas, reibonis, signalizācija, bezmiegs, depresija, atmiņas zaudēšana, parestēzija, perifēro polineiropātija, pankreatīts, hepatīts (tai skaitā hronisku aktīvu un holestatiska), jïrovaya infiltrācija, ciroze vai aknu nekroze, gepatoma, anoreksija, nelabums, miopātija, artralģija, akūta nieru mazspēja uz fona rabdomiolīzes, ginekomastija, samazināts libido un potenci, progresēšanu kataraktu, ophthalmoplegia, alopēcija, nodulation un dispigmentation āda, sausums ādas un gļotādu, elpošanas traucējumi, toksiska epidermas nekroze, eritēma, Sindroms Stīvensa - Džonsona, palielināt koncentrāciju plazmā ASAT un ALAT (2-3 reizes, salīdzinot ar normu), kreatīna (KFK), Sārmainās fosfatāzes, bilirubīna, fotosensitivitātes, alerģiskas reakcijas (anafilaktiskais šoks, tūska, lupus līdzīgs sindroms, Reimatoīdais polialgiya, dermatomiozīts, vaskulīts, sarkanguļa, trombocitopēnija, leikopēnija, gemoliticheskaya anēmija, eozinofilija, artrīts, nātrene).
Sadarbība.
Palielina antikoagulantu iedarbību. Makrolīdi, nikotīnskābe, imūnsupresanti, Citas lipīdu līmeni pazeminošas zāles palielina risku, rabdomiolīze ar akūtu nieru mazspēju (kombinētā lietošana nav ieteicama).
Pārdozēt.
Ir ziņojumi par diviem gadījumiem pārdozēšanas - eksponāti pārveidotā bioķīmiskās analīzes asinīs.
Ārstēšana: simptomātiska.
Dozēšanas un administrēšana.
Iekšā, 1 vienreiz dienā, pirms gulētiešanas. Sākotnējā deva - 10-20 mg (pacientiem ar aknu slimību un / vai anamnēzē nieres - 10 mg). Ja nav rezultāts 4 nedēļa deva pakāpeniski jāpalielina līdz 40 mg. Vairumā gadījumu, efektīvā dienas deva ir 20 mg. Cilvēkiem, saņem imūnsupresīvu narkotikas (ciklosporīns), obligāta uzraudzība KK līmenis un simptomu rabdomiolīzes.