Naloksona

Kad ATH:
V03AB15

Raksturīgs.

Balts vai gandrīz balts pulveris, šķīst ūdenī, atšķaidītu skābju un sārmu koncentrētus, slikti šķīst spirtā, praktiski nešķīst ēterī un xloroforme.

Farmakoloģiskā darbība.
Bloķēšana opiātu receptoriem.

Iesniegums.

Ārstēšana un diagnosticēta akūta intoksikācija ar narkotisko pretsāpju līdzekļiem, hipotensiju, kas septisko šoku.

Kontrindikācijas.

Paaugstināta jutība.

Ierobežojumi.

Organic sirds slimība, narkotiku atkarība narkotisko analgētisko līdzekļu, grūtniecība, laktācija (jāpārtrauc zīdīšanu), bērnība.

Blakus efekti.

Nelabums, vemšana, tahikardija, hipertonija, trīsas, pārkāpums sirds vadīšanas.

Sadarbība.

Ievērojami samazina vai aptur sekas narkotisko pretsāpju līdzekļiem (agonistus, agonisti vai antagonisti).

Dozēšanas un administrēšana.

/ Ieviesa 0.4 2 mg narkotiku, neietekmējot atkārtotu injekciju pēc intervālu 2-3 minūtes. Ja elpošana nav atjaunota pēc ieviešanas 10 mg vielas, diagnozi saindēšanās ar narkotisko pretsāpju līdzekļiem, kā cēlonis elpošanas nomākumu, apšaubīja.

Sadarbība

Aktīvā vielaApraksts mijiedarbības
TramadolFMR: antagonizm. Ņemot vērā naloksona pilnībā bloķēta efektu.

Atpakaļ uz augšu poga