Daklizumaʙ

Kad ATH:
L04AC01

Raksturīgs.

Рекомбинантные гуманизированные антитела IgG₁ (anti-TAS).

Farmakoloģiskā darbība.
Imūnsupresijas.

Iesniegums.

Novēršana akūtas atgrūšanas nieru allotransplantāta (kā daļa no kombinācija imūnsupresīvu terapiju ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem).

Kontrindikācijas.

Paaugstināta jutība.

Ierobežojumi.

Advanced vecuma (drošība un efektivitāte cilvēkiem virs 65 gadiem, ko nosaka, ņemot vērā ierobežoto skaitu tieši, veikts pacientiem šajā vecuma grupā).

Grūtniecība un zīdīšanas periods.

Var Būt, ja efekts terapijas atsver potenciālo risku auglim. Laikā, kad ārstēšanas vajadzētu pārtraukt zīdīšanu.

Blakus efekti.

No nervu sistēmas un maņu orgānu: ≥5% — головная боль, reibonis, bezmiegs, trīsas; 2–5% — покалывание и судороги в ногах, depresija, signalizācija, neskaidra redze.

Sirds-asinsvadu sistēma un asinis (asinsradi, hemostāzi): ≥5% — артериальная гипертензия или гипотензия, tahikardija, asiņošana vai tromboze.

No elpošanas sistēmas: ≥5% — кашель, elpas trūkums, plaušu tūska; 2–5% — ателектаз, sastrēgumu un pleiras dobumā, krepitācija, faringīts, rinīts, gipoksiya.

No gremošanas trakta: ≥5% — тошнота, vemšana, aizcietējums vai caureja, dispepsija, sāpes vēderā, sāpes pakrūtē; 2–5% — метеоризм, gastrīts, hemoroīdi.

Ar Uroģenitālās sistēmas: ≥5% — дизурия, oligurija, pietūkums, nieru kanāliņu nekroze, lymphocele; 2–5% — поражение почек, gidronefroz, nieru mazspēja, šķidruma aizture, dehidrēšana, hematūrija, urīna aizture.

Par daļu no muskuļu un skeleta sistēmas: ≥5% — боль в костях и мышцах, muguras sāpes; 2–5% — боль в суставах.

Attiecībā uz ādas: ≥5% — ухудшение регенерации кожи, pinnes; 2-5 %, nieze, girsutizm, izsitumi, Svīšana, reakcijas injekcijas vietā.

Cits: ≥5% — боль в грудной клетке, drudzis, vājums; 2-5%: giperglikemiâ, drebuļi, anafilaktoīdas reakcijas.

Sadarbība.

Farmaceitiski saderīgi ar citiem risinājumiem. Nav ziņots par mijiedarbību ar imūnglobulīna pretlimfocītu, ciklosporīns, kortikosteroidami, mikofenolāta mofetilu, azatioprīnu, ganciklovīrs, aciklovīrs, uc.

Pārdozēt.

Ir identificēti pārdozēšanas simptomi.

Dozēšanas un administrēšana.

B /, lēnām (laikā 15 m), perifērā vai centrālā vēna. Ieteicamā deva - 1 mg / kg ķermeņa masas (pre-atšķaidīts koncentrāts 0,9% nātrija hlorīds). Первое введение — за 24 ч до трансплантации, otro un turpmākās devas (всего — 5 devas) ievada ik pēc 14 dienas. Administrēšanas turpmākos devu laiks nedrīkst atšķirties no paredzētā vairāk nekā vienu dienu abos virzienos.

Piesardzības pasākumi.

Sievietēm reproduktīvā vecumā ārstēšanas laikā un jālieto piemēroti pretapaugļošanās līdzekļi 4 mēnešu laikā pēc.

Brīdinājumi.

To lieto tikai kvalificēta medicīnas personāla uzraudzībā.