TIMOGEN – Už / m tirpalas – Spray nazalynыy dozirovannыy

Aktyvus medžiagos: timogen
Kai ATH: L03AX
KKSK: Imunostimuliuojamąsias narkotikų
TLK-10 kodai (liudijimas): A56.0, A56.1, A56.4, J00, J01, J02, J03, J04, J06.9, J10, J15, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, Z29,8
Kai KSF: 14.01.06
Gamintojas: MBNPK TSITOMED Įmonės (Rusija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Už / m tirpalas bespalvis, aiškus.

1 ml – ampulė (5) – pakuočių kartoną.

◊ Spray nazalynыy dozirovannыy bespalvis, aiškus; leidžiama turi būdingą kvapą benzalkonio chloridą.

Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, natrio chloridas, Natrio hidroksidas 1M (iki pH 6.5-7.5), Išgrynintas vanduo.

3 ml – buteliukai su dozavimo prietaiso (1) – pakuočių kartoną.
5 ml – buteliukai su dozavimo prietaiso (1) – pakuočių kartoną.
10 ml – buteliukai su dozavimo prietaiso (1) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Imunomoduliuojantis narkotikai. Jis yra dipeptidą, įtakos reakcijos ląstelę, humoralinis imunitetas ir nespecifinis atsparumas organizmo. Jis stimuliuoja regeneracijos procesus nuo jų priespaudos atveju, gerinti procesus ląstelių medžiagų apykaitą. Stiprina diferenciacijos limfinių ląstelių procesus, Ji turi galimybę stimuliuoti kolonijas sudarančių aktyvumą kaulų čiulpų ląstelių, skatina ekspresiją receptorių limfocitų diferenciacija, normalizuoja T-pagalbininkas ląstelių skaičių, T-slopintuvai ir jų koreliacija pacientams, sergantiems imunodeficitu.

Dipeptide aktyvuoti CD4 išraiška⁺-рецептора на лимфоцитах in vitro,. Buvo pastebėta, dipeptide aukštos giminingumo membranos receptorių timocitų, ir konkretus privalomas limfocitų paviršiuje timogen, kuri padeda paaiškinti savo imunomoduliuojamosiomis savybėmis.

Be eksperimentinių tyrimų atskleidė radioprotekciniu savybes timogena^®, pažymėti priešuždegiminis aktyvumas, taip pat jo gebėjimas slopinti serotonino ir histamino edemos vystymąsi, stimuliuoti atitinkamų antikūnų susidarymą. In vitro tyrimų metu nustatyta, moduliacinės poveikio timogena^® citokinų gamyba.

Farmakokinetika

Farmakokinetika paruošimas Timogen^® Ji netirta susijusių su jos peptido.

Liudijimas

- Kompleksinis gydymas ūmių ir lėtinių infekcinių ir uždegiminių ligų, lydėti į mobiliojo ryšio imuniteto sumažėjimas;

- Apsauga nuo imunosupresija, kraujodaros, regeneravimo procesus potrauminio ir pooperacinio laikotarpio, į radioterapijos ar chemoterapijos kurso, naudojant didžiulius dozes antibiotikų;

- Prevencija ir sudėtinga terapija virusas (įsk. ARI ir gripas), bakterinės ir chlamidiozės;

- Prevencija ir sudėtinga terapija ūminių ir lėtinių kvėpavimo takų ligų.

Dozuoti

Už / m tirpalas Naudota / m ir nosį. Rekomenduojami dozės a / m ir nosį yra:

Gydymo trukmė 3-10 dienų, priklausomai nuo imuniteto pažeidimus sunkumo.

IŠ profilaktiškai narkotikų administruoja nosį ar / m kasdien suaugęs iki 100 g, vaikai - Iki 50-75 xg 3-5 dienos.

Spray nazalynыy dozirovannыy paskirtas suaugęs iki 1 dozė (25 g) į kiekvieną šnervę 2 kartus / per dieną; metų amžiaus vaikų 7 į 14 metų – iki 1 dozė (25 g) į kiekvieną šnervę 1 laikas / dieną; metų amžiaus vaikų 1 Metai iki 6 metų – iki 1 dozė (25 g) į vieną šnervę 1 laikas / dieną. Vaistas yra nustatytas 10 dienų su gydymo ir tikslu metu 3-5 dienos – profilaktiškai.

Kai įvedamas purkštuku buteliuko su matavimo prietaiso yra įterpiamas į šnervę padėtyje vertikaliai aukštyn ir presuotų vieną kartą.

Jei reikia, gali atlikti pakartotinai Žinoma per 1-6 Mėnesių.

Šalutinis poveikis

Galbūt: alerginės reakcijos,.

Kontraindikacijos

- Nėštumas;

- Žindymas (žindymo laikotarpis);

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpis).

Įspėjimai

Yra įrodymų, kad timogena veiksmingumą^® kaip imunomoduliatorius, sumažinti imuninę reaktyvumą, kompleksinės terapijos virusinis hepatitas, Tuberkuliozė, psevdotuberkuleza, gripas ir ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, papillomatoza, Sepsis.

Remiantis klinikiniais tyrimais su timogena naudoti^® ūmios fazės metu šia liga, žarnyno amebiozės forma, vidurių šiltinės maro, ūminis dizenterija, Išdulkinti, Difterija, brucelleze, hemoraginės karštligės, kurių inkstų sindromu pagerina pacientų sveikatai, Ji prisideda prie spartesnės normalizuoti biocheminių ir imunologinių parametrų. Kaip rezultatas, narkotikų sumažino pailginto kartotine žinoma ligos ir lėtinio proceso dažnį.

Prašymas timogena^® bent bronchų ligų, infekcinių ir uždegiminių ir alerginio etiologijos gali sumažinti ligos trukmė, atkurti imuninės sistemos aktyvumą ir užkirsti kelią arba iš esmės sumažinti komplikacijų tikimybę.

Remiantis klinikiniais tyrimais Timogen^® sėkmingai naudojami kompleksinės terapijos bakterinė, virusinės ir grybelinės infekcijos, odos (piodermija, įbrėžimai, veidai, papillomatoza, Dedervinė), ir atopinio dermatito gydymui.

Be medicinos literatūroje skelbiama įtarimus timogena^® kompleksinės terapijos ūminio pankreatito, peritonitas, sunkiais mechaninių traumų, traiškyti sindromas, nudegimai, gydymas ir reabilitacija pacientams po didžiųjų pilvo operacijų.

Nerekomenduojama tuo pačiu metu programa timogena^® kortikosteroidais aukštos dozės.

Perdozavimas

Simptomai: 10 kartų perdozavimas gali pasireikšti į gripą panašus sindromas.

Sąveika su kitais vaistais

Bendrame taikymo Timogen^® padidina citostatinį ir radioterapijos efektyvumas.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Sprendimas i / m administravimo pagal receptą.

Išmatuotas nosies purškalo yra patvirtinta, skirtas naudoti kaip nereceptinių priemonėmis.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Tirpalas i / m, administravimo, turėtų būti laikomas tamsioje vietoje esant temperatūrai, yra ne didesnė nei 4 ° C. Tinkamumo laikas – 3 metai.

Nosies purškalas dozė turi būti saugomas sausas, apsaugotas nuo šviesos, neprieinami vaikams esant temperatūrai nuo 0 ° iki 25 ° C temperatūroje,. Tinkamumo laikas - 2.5 metai.