Neatpažintas lėtinė mielogeninė leukemija
Kartu su klasikinių formų lėtinės mieloidinės leukemijos ir subleukemic mieloza yra iš lėtinės mieloidinės leukemijos grupė, nėra atskirą formą ir be jokių- arba ypatumai. Kliniškai pavyzdžiui mieloza lėtinė hemolizinė anemija dažnai atsiranda dėl gamtos ar dalinis eritrocitų aplazija, kartais trombocitopenija. Paprastai, pacientai gali apčiuopti blužnis, bet jo dydis paprastai yra mažas (nustatomas pakrantės marža).
Baltųjų kraujo ląstelių kiekis pacientams, šis normalus, ar net grupė šiek tiek sumažintas, kartais šiek tiek padidėjo. Be leukogram rasti atskirus mielocitų kiekis ar ne perėjimas į kairę aptinkamas monocytosis. Kai kuriais atvejais, leukemijos ir mieloidinio pobūdžio diagnozė nepristato rezultatų trepanobiopsy, atskleidžiant aštrių polimorfonuklearinių mobilųjį mieloidinę hiperplaziją, kitais - su pirmaisiais tyrimų trepanata mieloidinę hiperplaziją neaptinkamas, ir nustatė tik po daugelio mėnesių.
Pagaliau, iš nenustatytų atvejų mieloleukemija grupė klasifikuojami, kai diagnozuota mieloleukemija remiantis aptikti padidino bazofilų procentas kraujyje, 10-15%. Nuo leukemoid reakcija bazofiliniai tipas nežinoma, tokios aukštos bazofilijos yra orientacinis naviko augimo kaulų čiulpuose.
Paveikslai tradicinių formų Lėtinė mieloleukemija duomenis, paprastai, nesibaigia, jie suteikia aukštakrosnėse krizės.
