Tseftobyprol
Kai ATH:
J01DI01
Farmakologinis.
Ceftobiprolio nuo 16 % jungiasi su plazmos baltymais, ir sukibimo laipsnis nepriklauso nuo jo koncentraciją,. Bioprevrashtenie aplink provaisto ceftobiprolio medokarila vaisto aktyvioji - ceftobiprolio yra greitas ir katalizuoja plazmos esterazių. Iš provaistu koncentracija yra nedidelė, ir ji gali būti aptikti plazmoje ir šlapime tik infuzijos metu. Ceftobiprolio patiria minimalų metabolizmą ne ciklinio metabolito, kuris yra mikrobiologiškai neaktyvus. Šio metabolito koncentracija yra žemesnė ceftobiprolio ir koncentracija yra apie 4 % nuo paskutinis. Ceftobiprolio yra kilęs iš esmės nepakitęs per inkstus, T1 / 2 yra apie 3 ne. Pagrindinis mechanizmas inkstus yra glomerulų filtracijos, nedidelę dozę patiria reabsorbciją kanalėliuose. Po to, kai įvedimo 1 dozė maždaug 89 % ji yra nustatyta, šlapime kaip veikliosios ceftobiprolio (83 %), metabolitas su atvira žiedo (5 %) ir ceftobiprolio medokarila (< 1 %).
Nuo farmakokinetika yra panaši ceftobiprolio sveikiems savanoriams ir pacientams, sergantiems lengvu inkstų nepakankamumu (Cl kreatinino 50-80 ml / min).
Ceftobiprolio patiria minimalų metabolizmą kepenyse ir daugiausia išsiskiria per inkstus nepakitęs, ir todėl nėra pagrindo manyti,, kad ceftobiprolio klirensas pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi būti sumažintas.
