Линия симиан, единственная поперечная ладонная складка: что это такое, причины, симптомы, диагностика, лечение, профилактика

Single palmar crease; Transverse palmar crease; Palmar crease; Simian crease

Линия симиан, также известная как единственная поперечная ладонная складка, является анатомическим признаком руки, при котором линия жизни и линия головы объединяются и образуют одну горизонтальную линию.

Более старый термин «обезьянья складка» больше не используется, поскольку он имеет тенденцию иметь негативное значение.

Этот феномен может быть связан с определенными медицинскими состояниями и может привлечь внимание врачей и пациентов.

Что такое линия симиан?

Линия симиан — это аномалия линий на ладони, при которой линия жизни и линия головы объединяются и образуют одну горизонтальную линию. Обычно на ладони человека есть три основные линии: линия сердца, линия головы и линия жизни. Однако линия симиан может привести к отсутствию или объединению линий головы и жизни в одну.

Причины линии симиан

Наличие единственной ладонной складки часто является нормальным явлением. Однако это также может быть связано с различными состояниями, влияющими на умственное и физическое развитие человека, в том числе:

• Синдром Дауна
• Синдром Аарскога
• Синдром Коэна
• Алкогольный синдром плода
• Трисомия 13
• Синдром краснухи
• Синдром Тернера
• Синдром Клайнфельтера
• Псевдогипопаратиреоз
• Синдром кошачьего крика

Симптомы линии симиан

Основным симптомом линии симиан является объединение линии жизни и линии головы в одну горизонтальную линию на ладони. Другие симптомы могут включать:

• Отсутствие разделения между линиями жизни и головы.
• Увеличение горизонтальной линии на ладони.
• Возможные аномалии в развитии пальцев и других частей руки.

Когда обращаться к врачу

Если у вас или у вашего ребенка наблюдается линия симиан или другие аномалии на ладони, стоит обратиться к врачу, особенно генетику или педиатру. Врач проведет необходимое обследование и даст рекомендации по дальнейшим шагам.

Вопросы, которые может задать врач

У младенца с единственной ладонной складкой могут быть другие симптомы и признаки, которые в совокупности определяют определенный синдром или состояние. Диагноз этого состояния основывается на семейном анамнезе, истории болезни и полном медицинском осмотре.

Ваш лечащий врач может задать такие вопросы, как:

• Есть ли в семейном анамнезе синдром Дауна или другое заболевание, связанное с единственной ладонной складкой?
• У кого-нибудь еще в семье есть одиночная ладонная складка без других симптомов?
• Употребляла ли мать алкоголь во время беременности?
• Какие еще симптомы присутствуют?

На основании ответов на эти вопросы, истории болезни и результатов медицинского осмотра может потребоваться дальнейшее тестирование.

Диагностика линии симиан

Диагностика линии симиан может включать анализ анатомии руки и оценку линий на ладони. Дополнительные генетические исследования могут потребоваться для определения возможных нарушений.

Лечение линии симиан

Линия симиан, как правило, является анатомическим признаком и не требует лечения. Однако, если аномалия связана с другими медицинскими состояниями, врач может назначить соответствующее лечение.

Лечение в домашних условиях

Лечение в домашних условиях для линии симиан не требуется, так как это анатомический признак и не связан с образом жизни пациента.

Профилактика линии симиан

Поскольку линия симиан обычно связана с генетическими и эмбриональными факторами, специфическая профилактика не существует. Однако здоровый образ жизни и ведение беременности в соответствии с рекомендациями врача могут помочь в минимизации рисков возникновения аномалий.

В заключение, линия симиан — это анатомический признак руки, который может быть связан с различными медицинскими условиями. Если вы заметили эту аномалию, рекомендуется обратиться к врачу для проведения диагностики и консультации.

Использованные источники и литература

Jones KL, Jones MC, del Campo M. Recognizable patterns of malformation. In: Jones KL, Jones MC, del Campo M, eds. Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2022:chap 1.

Knoll J, Forsyth R, Pryor S. Genetics: metabolism and dysmorphology. In: Kleinman K, Mcdaniel L, Molloy M, eds. The Harriet Lane Handbook. 22nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 13.

Slavotinek AM. Dysmorphology. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 128.