Лацидипин

Код АТХ:
C08CA09

Характеристика.

Блокатор кальциевых каналов из группы производных дигидропиридина.

Фармакологическое действие.
Гипотензивное, вазодилатирующее.

Применение.

Артериальная гипертензия (монотерапия и в комбинации с другими средствами).

Противопоказания.

Гиперчувствительность, аортальный стеноз, период в течение 1 мес после инфаркта миокарда.

Ограничения к применению.

Следует воздержаться от использования в педиатрической практике, поскольку безопасность и эффективность применения у детей не определены.

Применение при беременности и кормлении грудью.

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Следует учитывать возможность расслабления миометрия во время родов.

Побочные действия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): сердцебиение, обострение стенокардии (чаще у больных ИБС и в начале лечения).

Со стороны нервной системы и органов чувств: ухудшение настроения, головная боль, головокружение, редко — астения, судороги.

Со стороны мочеполовой системы: полиурия, отеки.

Со стороны органов ЖКТ: редко — тошнота, диспепсия, дисфункция желудка.

Со стороны кожных покровов: редко — кожные высыпания (в т.ч. эритема), зуд.

Прочие: редко — гиперплазия десен, приливы, обратимое повышение уровня щелочной фосфатазы.

Взаимодействие.

Другие гипотензивные препараты, в т.ч. бета-адреноблокаторы, диуретики, ингибиторы АПФ, усиливают (аддиция) гипотензивный эффект. Лацидипин устраняет ингибирующее влияние циклоспорина на скорость клубочковой фильтрации. Циметидин повышает концентрацию лацидипина в плазме. Грейпфрутовый сок уменьшает биодоступность.

Способ применения и дозы.

Внутрь, утром, в одно и то же время, независимо от приема пищи. В начале лечения по 1 мг/сут. Через 3–4 нед дозу можно увеличить до 4 мг/сут. Принимать препарат можно неопределенно долгое время.

Меры предосторожности.

Необходима осторожность у больных с дисфункцией водителей ритма, низким значением сердечного выброса, нестабильной стенокардией, печеночной недостаточностью и в раннем постинфарктном периоде.

Взаимодействие