zuclopenthixol

때 ATH:
N05AF05

약리 작용.
신경 이완제, 항 정신병, 진정 작용.

신청.

알약: 정신 분열증 (급성 및 만성) и другие психотические расстройства, 특히 с галлюцинациями, параноидным бредом и нарушениями мышления; состояния ажитации, повышенного беспокойства, 적의, 공격; маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза; умственная отсталость, сочетающаяся с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения; сенильное слабоумие с параноидными идеями, дезориентацией, нарушениями поведения, sputannostew 의식.

주입을위한 솔루션: начальное лечение острых психозов, включая маниакальные хронические психозы в фазе обострения, особенно у больных с ажитацией, 관심, враждебностью или агрессией.

Депо-форма: поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.

금기.

과민성, 급성 알코올 중독, ʙarʙituratami, opiatami, 혼수 상태, нарушение функции кроветворной системы, 갈색 세포종, 임신, 젖 분비.

제한 사항이 적용됩니다.

경련, 진보적 인 간 질환, 신장, 심혈관 질환 (포함. 부정맥, 심한 저혈압, ортостатические нарушения регуляции кровобращения), поражения ствола головного мозга, 포함. 파킨슨 병, prolaktinzavisimye 종양.

임신과 모유 수유.

Применение во время беременности и в период кормления грудью возможно, 만약 태아에 잠재적 위험을 능가 치료 효과 (동물 실험은 배아 및 기형 발생 작용을 보여 주었다, 인간의 연구는 실시되지 않았다) и новорожденного (в организм ребенка поступает менее 1% 선량, принимаемой матерью).

부작용.

신경계와 감각 기관에서: 추체 외로 장애 (근육 강성 (24%), 하이포- 또는 무 운동 (17%), 떨림 (17%), 근육 긴장 이상 (14%), моторная акатизия и гиперкинезия), возникающие преимущественно в начале лечения, при применении высоких доз или при резком увеличении дозы; 현기증 (17%); 졸음, ccomodation (10%); 드문 경우 - 신경 이완제 악성 증후군 (고열, 근육 경직, 무 운동, вегетативные дисфункции, 혼수 상태까지 의식의 장애); дискинезия поздняя и ранняя, 도발의 간질 발작, 걱정, 자극, 두통, 우울증, делириозный синдром (особенно в комбинации с антихолинергическими средствами), приступ закрытоугольной глаукомы.

심장 혈관 시스템과 혈액: 빈맥, 기립 성 저혈압, 전도 장애, ≥1% — нарушения гемопоэза (예를 들어,, 무과립구증), в единичных случаях — тромбозы вен нижних конечностей и таза.

호흡기에서: 후두 부종, 천식, 기관지 폐렴.

소화 기관에서: 구강 건조 (23%), 변비, 마비 성 장폐색, незначительные преходящие изменения печеночных проб, 담즙 정체성 간염, 황달.

대사: 살찌 다, нарушения обмена глюкозы.

비뇨 시스템과: 요폐, 생리 장애, 성적 장애.

피부에: 발진, эritema, 가려움.

다른: 루푸스와 같은 증후군, 피로 (특히 치료의 시작에서), 뇌의 붓기, усиление секреции слюнных и потовых желез, 유즙.

협력.

Потенцирует депримирующую активность барбитуратов, trankvilizatorov, 알코올, глицина и др. 메토 클로 프라 미드, бромоприд, ализоприд и пиперазин повышают вероятность развития экстрапирамидных расстройств. Снижает эффективность агонистов дофаминовых рецепторов (레보도파, 브로 모 크립 틴, amantadin). 그것은 구아 네티 딘의 혈압 강하 효과를 약화, клонидина и метилдопы. Усиливает действие антихолинергических средств. Барбитураты и карбамазепин ускоряют метаболизм нейролептиков. 프로프라놀롤, 삼환계 항우울제, препараты лития повышают концентрацию зуклопентиксола в сыворотке (상호), 약물 리튬의 사용은 신경 독성 증상이 수 있지만. Одновременное применение с эпинефрином приводит к резкому падению АД. При комбинации с полипептидными антибиотиками возможно угнетающее действие на дыхательный центр.

과다 복용.

증상: 과다 수면, 혼수 상태까지 의식의 장애, 경련, 추체 외로 장애, 저혈압, 충격, 하이포- 또는 고열.

치료: 위 세척, мониторинг жизненно важных показателей, 증상 및지지 요법.

Не следует применять эпинефрин, TK. это может привести к дальнейшему снижению АД. При судорогах возможно применение диазепама, для купирования экстрапирамидных расстройств применяют бипериден.

투약 및 관리.

내부, / M. 복용량 개별적으로 선택. Внутрь — 10–50 мг/сут, 보통 초기 용량 - 20 밀리그램 / 일 (может затем увеличиваться на 10–20 мг через 2–3 дня до 75 мг/сут и более); поддерживающая доза — 20–40 мг/сут; при умственной отсталости с ажитацией — 6–20 мг/сут (до 25–40 мг/сут); при сенильных расстройствах с ажитацией и спутанностью сознания — 2–6 мг/сут вечером (до 10–20 мг/сут).

/ M (주입을 위한 솔루션) — 50–150 мг однократно, при необходимости повторные инъекции проводят через 2–3 дня (не менее чем через сутки), максимальная суммарная доза на курс — 400 mg의; поддерживающую терапию рекомендуется проводить таблетированными формами: через 2–3 дня после заключительной инъекции (100 mg의) 정해진 40 мг перорально в несколько приемов, или депо-формой (одновременно с заключительной инъекцией (100 mg의) вводят 200–400 мг депо-формы; раствор для инъекций и депо-форму можно смешивать в одном шприце).

Депо-форма — 200–400 мг (1-2 (ML)) каждые 2–4 нед, 250–750 мг (0,5–1,5 мл) каждые 1–4 нед. Переход с таблетированных форм на депо-форму осуществляется по схеме: суточная доза в таблетках (mg의) 엑스 8 = депо-форма в/м 1 마다 한 번씩 2 태양.

주의 사항.

Для предотвращения синдрома отмены дозу следует снижать постепенно. При хронических поражениях печени назначают меньшие дозы. 추체 외로 장애의 출현은 투여 대상과 파킨슨의 저감이 필요. Развитие злокачественного нейролептического синдрома обуславливает необходимость немедленной отмены зуклопентиксола и проведения поддерживающей и симптоматической терапии. При развитии холестатического гепатита терапию зуклопентиксолом следует отменить. 치료 중 알코올 섭취는 제외. 차량과 사람들의 드라이버 동안 사용 하여서는 아니된다, 기술이 관심의 고농도에 관한.

주의 사항.

Возможен ложноположительный результат теста на беременность.