zuclopenthixol

때 ATH:
N05AF05

약리 작용.
신경 이완제, 항 정신병, 진정 작용.

신청.

알약: 정신 분열증 (급성 및 만성) 및 기타 정신병적 장애, 특히 환각과 함께, 편집증적인 망상과 사고 장애; 동요하는 상태, 불안 증가, 적의, 공격; 조울증 정신병의 조증 단계; 정신 지체, 정신운동 동요와 결합, 동요 및 기타 행동 장애; 편집증적인 생각을 가진 노인성 치매, 방향 감각 상실, 행동 장애, sputannostew 의식.

주입을위한 솔루션: 급성 정신병의 초기 치료, 급성기의 조울증 만성 정신병을 포함, 특히 불안을 느끼는 환자의 경우, 관심, 적대감 또는 공격성.

창고 양식: 정신 분열증 및 편집증 정신병에 대한 유지 요법.

금기.

과민성, 급성 알코올 중독, ʙarʙituratami, opiatami, 혼수 상태, 조혈 시스템의 기능 장애, 갈색 세포종, 임신, 젖 분비.

제한 사항이 적용됩니다.

경련, 진보적 인 간 질환, 신장, 심혈관 질환 (포함. 부정맥, 심한 저혈압, 순환 조절의 기립 장애), 뇌간 병변, 포함. 파킨슨 병, prolaktinzavisimye 종양.

임신과 모유 수유.

임신, 수유 중에도 사용 가능, 만약 태아에 잠재적 위험을 능가 치료 효과 (동물 실험은 배아 및 기형 발생 작용을 보여 주었다, 인간의 연구는 실시되지 않았다) 그리고 신생아 (아이의 몸에 덜 들어갑니다. 1% 선량, 어머니에게 받아들여졌다).

부작용.

신경계와 감각 기관에서: 추체 외로 장애 (근육 강성 (24%), 하이포- 또는 무 운동 (17%), 떨림 (17%), 근육 긴장 이상 (14%), 운동 정좌불능증 및 운동과민증), 주로 치료 초기에 발생, 고용량을 사용하거나 용량을 급격하게 증량하는 경우; 현기증 (17%); 졸음, ccomodation (10%); 드문 경우 - 신경 이완제 악성 증후군 (고열, 근육 경직, 무 운동, 자율신경 장애, 혼수 상태까지 의식의 장애); 후기 및 초기 운동이상증, 도발의 간질 발작, 걱정, 자극, 두통, 우울증, 섬망 증후군 (특히 항콜린제와 병용 시), 폐쇄각 녹내장 발병.

심장 혈관 시스템과 혈액: 빈맥, 기립 성 저혈압, 전도 장애, ≥1% — 조혈 장애 (예를 들어,, 무과립구증), 고립 된 경우 -하지 및 골반 정맥의 혈전증.

호흡기에서: 후두 부종, 천식, 기관지 폐렴.

소화 기관에서: 구강 건조 (23%), 변비, 마비 성 장폐색, 간 기능 검사의 경미한 일시적 변화, 담즙 정체성 간염, 황달.

대사: 살찌 다, 포도당 대사 장애.

비뇨 시스템과: 요폐, 생리 장애, 성적 장애.

피부에: 발진, эritema, 가려움.

다른: 루푸스와 같은 증후군, 피로 (특히 치료의 시작에서), 뇌의 붓기, 침샘과 땀샘의 분비 증가, 유즙.

협력.

바르비투르산염의 우울한 활동을 강화합니다., trankvilizatorov, 알코올, 글리신 등. 메토 클로 프라 미드, 브로모프라이드, 알리조프리드와 피페라진은 추체외로 장애가 발생할 가능성을 높입니다.. 도파민 수용체 작용제의 효과를 감소시킵니다. (레보도파, 브로 모 크립 틴, amantadin). 그것은 구아 네티 딘의 혈압 강하 효과를 약화, 클로니딘과 메틸도파. 항콜린제의 효과를 강화합니다.. 바르비투르산염과 카바마제핀은 항정신병 약물의 대사를 촉진합니다.. 프로프라놀롤, 삼환계 항우울제, 리튬 제제는 주클로펜틱솔의 혈청 농도를 증가시킵니다. (상호), 약물 리튬의 사용은 신경 독성 증상이 수 있지만. 에피네프린과 병용하면 혈압이 급격히 떨어집니다.. 폴리펩티드 항생제와 병용하면 호흡기 센터에 대한 우울증 효과가 가능합니다.

과다 복용.

증상: 과다 수면, 혼수 상태까지 의식의 장애, 경련, 추체 외로 장애, 저혈압, 충격, 하이포- 또는 고열.

치료: 위 세척, 활력징후 모니터링, 증상 및지지 요법.

에피네프린을 사용해서는 안 됩니다., TK. 이는 혈압을 더욱 감소시킬 수 있습니다.. 발작의 경우 디아제팜을 사용할 수 있습니다., 비페리덴은 추체외로 장애를 완화하는 데 사용됩니다..

투약 및 관리.

내부, / M. 복용량 개별적으로 선택. 경구 – 10~50mg/일, 보통 초기 용량 - 20 밀리그램 / 일 (이후 2~3일마다 10~20mg씩 증량할 수 있습니다. 75 mg/일 이상); 유지 용량 - 20~40mg/일; 초조함을 동반한 정신 지체용 - 6~20mg/일 (하루 최대 25~40mg); 초조함과 혼돈을 동반한 노인성 질환의 경우 - 하루 2~6mg을 저녁에 투여합니다. (하루 최대 10~20mg).

/ M (주입을 위한 솔루션) — 1회 50~150mg, 필요하다면 2~3일 후에 반복 주사한다. (채 하루도 지나지 않아), 코스당 최대 총 복용량 - 400 mg의; 유지요법은 정제 형태로 시행하는 것이 좋습니다.: 최종 주사 후 2~3일 (100 mg의) 정해진 40 mg을 분할 복용량으로 경구 투여, 또는 창고 형태 (최종 주입과 동시에 (100 mg의) 200~400mg의 데포 형태가 투여됩니다.; 주사액과 데포 형태를 하나의 주사기에 혼합 가능).

기포 형태 — 200~400mg (1-2 (ML)) 2~4주마다, 250-750mg (0,5-1.5ml) 1~4주마다. 정제 형태에서 저장소 형태로의 전환은 계획에 따라 수행됩니다.: 정제의 일일 복용량 (mg의) 엑스 8 = 저장소 양식 i/m 1 마다 한 번씩 2 태양.

주의 사항.

금단증후군을 예방하려면 복용량을 점차적으로 줄여야 합니다.. 만성 간 손상의 경우 더 적은 용량이 처방됩니다.. 추체 외로 장애의 출현은 투여 대상과 파킨슨의 저감이 필요. 신경이완제 악성 증후군이 발생하면 zuclopenthixol의 즉각적인 중단과 유지 및 대증요법이 필요합니다.. 담즙울체성 간염이 발생하면 주클로펜틱솔 치료를 중단해야 합니다.. 치료 중 알코올 섭취는 제외. 차량과 사람들의 드라이버 동안 사용 하여서는 아니된다, 기술이 관심의 고농도에 관한.

주의 사항.

가능한 위양성 임신 테스트 결과.