Neirolepticeski 악성 증후군 치료. 증상 및 질병 neirolepticeski 악성 증후군의 예방
Neirolepticeski 악성 증후군 (NMS) 신경 치료의 가장 위험한 합병증 중 하나입니다., 종종 치명적인 정신 분열 증 환자에서 발생.
Neirolepticeski 악성 증후군 원인
CSN에 일반적으로 개발 된 2-3 주 시작 하는 신경 치료와 대부분 함께 강력한 복용량을 적용 하는 경우에 자주 표시 일반 및 선거 antipsihoticheskim 활동 및 높은 ekstrapiramidna 활동, tioprolerazin 등 (mazheptil), 할로페리돌, trifluoperazine (trifluoperazine) 등.
Neirolepticeski 악성 증후군은 모든 연령에서 발생할 수 있습니다., 하지만 젊은 남자에서 가장 일반적으로 볼. CSN은 다양 한 정신병 학 진단 가진 환자에서 설명 (정신 분열 증, 감정적인 정신병, 정신 착 란 tremens, 신경 증, 정신 지체). 위험 요소는 interkurrentnaja CSN 감염, 육체 피로, 물 - 전해질 균형의 위반 (주로 탈수 또는 hyponatremia), 갑상선 기능 장애, 중앙 신경 시스템의 유기 질병. Holinolitikov 취소 후 CSN의 경우를 설명 합니다., 그러나, 그들은 CSN을 경고 하지 않았다.
Neirolepticeski 악성 증후군 증상
악성 신경 증후군의 첫 번째 증상에 akineto 복용량 또는 정신병의 동시 격화와 복용량 giperkineto 증후군으로 extrapyramidal 증상의 출현에 의해 특징입니다. katatonicheskih 장애의 우위와 jekstrapiramidno psihoticheskomu 형식 (강 직 증 또는 부정 무감각). 가중치는 상태 때, 체세포 위반 증가, 고 열 강화 하는 것은 내 생의 변화 – onejroidno-katatonicheskih 장애 외 인 – amentivnymi와 soporozno-komatoznymi.
Neirolepticeski 악성 증후군 진단
전체에서 혈액의 분석 표시 특성 변경, 임상 증상과 함께 진단에 사용할 수 있습니다.. 특성은 전에 ESR의 증가 15-70 MM / H, 수에 림프 톨의 백분율 감소 3-17 약간의 Leukocytosis로, 이전에 혈 청 단백질의 감소 45-65 G / L, 에 우 레 아의 증가 시킨된 수준 5,8-12,3 mmol/l과 하 크 0,15 밀리몰 / ℓ.
Neirolepticeski 악성 증후군-질병의 종류
CSN은 더 자주 정신 분열 증 및 중독 정신병에 설명 된, 하지만 발생할 수 있습니다 및 다른 질병을 가진 환자에서 (치 매, 정신 착 란 tremens, oligofrenia, 파킨슨 병, Huntington의 무도병, 윌슨 병, striatonigralnoj 변성, 때 다른 신경 병 리), 뿐만 아니라 건강 한 개인 할당 antipsychotics 또는 다른 때 dopaminugnetajushhih 마약, 또는 중단 되 도파민 촉진제를 받을 때.
Neirolepticeski 악성 증후군 치료
치료 철수로 구성 되어있습니다., neirolepticeski 증후군 발생, 대체 치료 또는 복용량 감소의 선택을 취소할 수 없습니다 하는 경우. Benzodiazepines에 의해 임명, amantadin, 진경제, 비타민, 항 경련제, 교정은 호흡의 기존 위반 실행, hemodynamics, 산 성-기본 균형.
Neirolepticeski 악성 증후군 합병증
NMS, 보통, 이내 절정에 첫 번째 증상에서 진화 1-2-3 박. 가끔은 번개 빠른 개발, 첫 번째 징후에서 최대의 높이를 불과 몇 시간 전달. 번개-빠른 형태는 특히 치명적인.
Neirolepticeski 악성 증후군 예방
만약 정신 장애, nejrolepticheskaja 치료, 고통을 CSN의 에피소드 후에 그것의 재개를 요구, 반복된 치료 antipsihotikami 합병증의 모든 증상의 완전 실종으로 서만 실행 되어야 한다.
치료의 재개 악성 신경 증후군의 재발을 방지 하기 위해 엄격한 임상 감독 자리 한다.
