ZITROLID 포 르 테

활성 물질: 아지 스로 마이신
때 ATH: J01FA10
CCF: 마크로 라이드 항생제 – azalid
ICD-10 코드 (고백): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
때 CSF: 06.07.01
제조업 자: OAO Valenta와 조제 학 (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

캡슐 하드 젤라틴, 크기 번호 0000, 흰색 바디와 오렌지 캡; 캡슐의 내용 – порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

첨가제: 미결정 셀룰로오스, 마그네슘 스테아.

쉘의 조성을: 젤라틴, 이산화 티탄, желтый “일몰”.

3 PC. – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.

약리 작용

마크로 라이드 항생제, представитель подгруппы азалидов. 이는 항균 작용의 넓은 스펙트럼을 갖는다. 당신은 높은 농도에 염증을 만들 때 살균 효과가있다.

준비하기 에 대한 활성 그람 양성 구균: 폐렴 구균, 연쇄상 구균의 pyogenes의, 연쇄상 구균 agalactiae, стрептококков групп C, F의 и G, 연쇄상 구균의 비리 단스, 황색 포도상 구균; 그람 음성 박테리아: 인플루엔자 균, 모락 셀라 카탈리스, 보르 데 텔라 백일해, 보르 데 텔라 parapertussis, 레지오넬라 뉴모 필라, 캄 필로 박터 jejuni와, 임균, Gardnerella vaginalis에; 혐 기성 미생물: 박 테로이드의 bivius, 클로스 트리 디움 퍼프 린 젠스, Peptostreptococcus 종.

또한 대하여 활성: 클라미디아 트라코마 티스, 마이코 플라즈마 폐렴, Ureaplasma urealyticum의, 매독 균, 보렐리 burgdoferi.

Зитролид^® 장점 하지에 대 한 그람 양성균, 저항 에리스로 마이신.

약동학

흡수

При приеме внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, 때문에 산성 매체와 친 유성의 안정성에. 하이드록시두타스테리드 500 mg C_최대 이후 달성 마이신 혈중 농도 2.5-2.96 시간이고 0.4 ㎎ / ℓ. 생체 이용률은 37%.

분배

호흡기에 잘 아지 스로 마이신, 장기 및 비뇨 생식기 계통의 조직 (특히, 전립선에), 피부와 연부 조직에. 조직에서 높은 농도 (에 10-50 배, 혈장에서보다) 긴 T_1/2 때문에 혈장 단백질에서 아지 스로 마이신의 낮은 바인딩, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, 환경 리소좀. 그것, 차례로, определяет большой V_디 (31.1 L / kg) 높은 플라즈마 통관. 리소좀에 주로 축적 아지 스로 마이신의 능력은 세포 내 병원균의 제거에 특히 중요하다. 증명, 식세포는 감염의 현지화 아지 스로 마이신을 제공하는 것이, 그것은 탐식 과정에서 방출된다.

감염의 병소에서 아지트로 마이신의 농도가 높았다, 건강한 조직보다 (평균적으로 24-34%) и коррелирует со степенью выраженности воспалительного процесса. 식세포에서 높은 농도에도 불구하고, 아지트로 마이신은 상당히 그 기능에 영향을주지 못했다.

아지 스로 마이신은 염증의 살균 농도 내에서 유지 5-7 일 마지막 투여 후, 단락의 개발을 허용한다 (3-일 및 5 일) 치료.

대사

Азитромицин деметилируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

공제

Выведение азитромицина из плазмы крови происходит в 2 상: 티_1/2 이다 14-20 에 이르기까지 시간, 8 에 24 투여 후 시간 41 에 이르기까지 시간, 24 에 72 투여 후 시간, что позволяет принимать его 1 시간 / 일.

고백

감염성 염증 질환, 말라리아 감염에 취약으로 인한:

- 상부 호흡기 및 이비인후과의 감염 (후두염, 인두염, 정맥 두염, 편도선염, 중이염);

- 하부 호흡기 감염 (세균과 비정형 폐렴, 기관지염);

- 성홍열;

- 피부 및 연조직의 감염 (얼굴, 농가진, 이차적으로 감염된 피부염);

-시스템 비뇨 생식 기 감염 (단순한 요도염 및 / 또는 자궁 경부염);

- 라임 병 (ʙorrelioz) – 초기 단계의 치료를위한 (홍반 이행 증);

- 위장과 십이지장의 질환, 헬리코박터 파일로리와 관련된 (조합 요법에서).

투약 처방

약물은 복용한다 1 시간 / 일 1 식사 전에 시간 2 시간 식후.

성인 에 상부 및 하부 호흡기 감염 정해진 500 대한 mg을 / 일 3 일; курсовая доза составляет 1.5 G.

에 피부 및 연조직 감염 정해진 1 일일에 g 및 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (kursovaya 용량 – 3 G).

에 острых инфекциях мочеполовой системы (단순한 요도염이나 자궁 경부염) 한 번 투여 1 G.

에 라임 병 (ʙorrelioze) 단 I의 치료를위한 (홍반 이행 증) 정해진 1 일일에 g 및 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (kursovaya 용량 – 3 G).

에 소화성 궤양 위장과 십이지장, 헬리코박터 파일로리와 관련된, 약물에 대한 처방 1 대한 G는 / 일 3 дней в составе комбинированной терапии.

이상 어린이 1 년 약물에 기초하여 처방 10 밀리그램 / kg 체중 1 에 대한 시간 / 일 3 дней или в 1-й день – 10 mg을 / ㎏, 다음에 대한 3-4 일 – 로 5-10 ㎎ / ㎏ / 일 (kursovaya 용량 – 30 mg을 / ㎏).

에 라임 병 (ʙorrelioze) 단 I의 치료를위한 (홍반 이행 증) детям назначают в дозе 20 мг/кг в 1-й день и по 10 мг/кг со 2-го по 5-й день.

부작용

소화 시스템에서: 설사 (5%), 구역질 (3%), 복통 (3%); 1% 적게 – 소화 불량, 헛배 부름, 구토, 바닥, 담즙 정체성 황달, 간 트랜스 아미나 제의 증가; 어린이 – 변비, 신경성 식욕 부진증, 위염.

심장 혈관 시스템: 심장의 고동, 가슴 통증 (1% 적게).

CNS: 현기증, 두통, 졸음; 어린이 – 두통 (중이염의 ​​치료를위한), giperkineziya, 걱정, 신경증, 수면 장애 (1% 적게).

비뇨 시스템과: 질 칸디다증, 옥 (1% 적게).

알레르기 반응: 발진, 감광성, 혈관 부종; 어린이 – 결막염, 가려움, 두드러기.

다른: 피로.

금기

- 중증의 간 장애;

- 중증의 신부전;

- 모유 수유;

- 세까지의 어린이 1 년;

- 약물에 과민 반응;

— повышенная чувствительность к другим макролидам.

FROM 주의 применяют препарат при беременности, 부정맥 (возможно развитие желудочковых аритмий, QT 연장), у детей с выраженными нарушениями функции печени или почек.

임신과 수유

임신 중 약물의 사용은 경우에 가능하다, 태아에 대한 잠재적 위험을 능가 어머니에게 이익을위한 경우.

이 약물은 모유 수유 중 사용을 금합니다.. При необходимости применения Зитролида^® форте в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

주의 사항

휴식을 관찰 2 ч при одновременном применении азитромицина с антацидами.

После отмены препарата у некоторых пациентов могут сохраняться реакции гиперчувствительности, 의사의 감독하에 특정 치료를 필요로하는.

과다 복용

증상: 심한 구역질, 일시적인 청력 손실, 구토, 설사.

약물 상호 작용

제산제 (알루미늄- 및 마그네슘 -), 에탄올과 음식은 속도가 느려과 아지 스로 마이신의 흡수를 감소.

При одновременном назначении варфарина и азитромицина (기존 용량에서) 프로트롬빈 시간의 변화는 공개되지 않습니다, 그러나, 주어진, 마크로 라이드 및 와파린의 상호 작용은 항 응고 효과를 증가시킬 수 있다는, 환자는 밀접하게 프로트롬빈 시간을 모니터링해야.

При одновременном применении азитромицина с дигоксином повышается концентрация последнего.

При одновременном применении азитромицина с эрготамином и дигидроэрготамином усиливается токсическое действие последних (연축, dysesthesia).

При одновременном применении азитромицина с триазоламом снижается клиренс и усиливается фармакологическое действие последнего.

아지트로 마이신은 느려지고 혈장 농도 및 시클로 세린의 독성을 증가, 항응고제, 메틸 프레드니솔론, 펠로 디핀, 뿐만 아니라 준비, 을받은 마이크로 산화 (카르 바 마제 핀, 테르페나딘, 사이클로스포린, geksoʙarʙital, 맥각 알칼로이드, 발 프로 산, disopyramide, 브로 모 크립 틴, 페니토인, 경구 혈당 강하제, производные ксантина, 포함. 테오필린) 간세포에서 마이크로 산화를 억제함으로써 아지트.

아지트로 마이신의 효과를 약화 Linkozaminy.

Тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

Азитромицин фармацевтически несовместим с гепарином.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 3 년.