ЗИПАНТОЛА
활성 물질: 판토 프라 졸
때 ATH: A02BC02
CCF: 억제제 N+-케이+-ATP 아제. 항 궤양 약물
ICD-10 코드 (고백): E16.8, K21, K25, K26, K27
때 CSF: 11.01.03
제조업 자: PLIVA HRVATSKA d.o.o. (크로아티아)
투여 형태, 구성 및 포장
알약, 코팅 장 노란색, 둥근, 렌즈의, 비문 “РА 783” зеленого цвета на одной стороне.
| 1 탭. | |
| pantoprazole (в форме пантопразола натрия сесквигидрата) | 20 mg의 |
첨가제: 만니톨, krospovydon, giproloza, 나트륨 라 우릴, 콜로이드 성 이산화 규소, 활석, 마그네슘 스테아.
피막 조성물: опадрай АМВ желтый 80W32009 (частично гидролизированный поливиниловый спирт, 이산화 티탄, 활석, 산화철 노랑 (E172), лак на основе хинолинового желтого (E104) и алюминия, 레시틴 (간장), 산탄 검).
Состав кишечнорастворимой оболочки: эудражит L30D-55 (메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 공중 합체 (1:1), 나트륨 라 우릴, 폴리 소르 베이트 80, 물), 글리세릴 모노스테아레이트, triэtiltsitrat, 폴리 소르 베이트 80; 5312 пищевой краситель для надписи (бриллиантовый голубой FCF, 에탄올).
14 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
알약, 코팅 장 노란색, 둥근, 렌즈의, 비문 “РА 784” зеленого цвета на одной стороне.
| 1 탭. | |
| pantoprazole (в форме пантопразола натрия сесквигидрата) | 40 mg의 |
첨가제: 만니톨, krospovydon, giproloza, 나트륨 라 우릴, 콜로이드 성 이산화 규소, 활석, 마그네슘 스테아.
피막 조성물: опадрай АМВ желтый 80W32009 (частично гидролизированный поливиниловый спирт, 이산화 티탄, 활석, 산화철 노랑 (E172), лак на основе хинолинового желтого (E104) и алюминия, 레시틴 (간장), 산탄 검).
Состав кишечнорастворимой оболочки: эудражит L30D-55 (메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 공중 합체 (1:1), 나트륨 라 우릴, 폴리 소르 베이트 80, 물), 글리세릴 모노스테아레이트, triэtiltsitrat, 폴리 소르 베이트 80; 5312 пищевой краситель для надписи (бриллиантовый голубой FCF, 에탄올).
14 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
약리 작용
Ингибитор протонового насоса (N+-케이+-ATP 아제). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, 낮추는 모두 기초 및 분비를 자극, 에 관계없이 자극의 성격. Селективность терапевтического действия пантопразола проявляется в том, что он действует в кислой среде при рН < 3, при больших значениях рН пантопразол практически неактивен.
때 십이지장 궤양, 헬리코박터 파일로리와 관련된, нормализация секреции в желудке повышает чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. 위장관의 운동성에 영향 없다. Секреторная активность нормализуется через 3-4 약을 복용 후 하루.
약동학
흡수
빠르게 위장관에서 흡수. 생체 이용률은에 관한 것입니다 77%. Прием пищи не влияет на биодоступность. 씨최대 플라즈마는 2-3 UG / ㎖, 을 통해 달성 2.5 ч и не меняется при многократном приеме.
배포 및 대사
V디 에 관한 것입니다 0.15 L / kg. Метаболизм пантопразола происходит в основном в печени.
공제
보고서 주로 신장 (약 80%) 대사 산물로. 티1/2 – 약 1 아니.
고백
- 위식도 역류 질환;
- 급성 단계에서 위궤양 및 십이지장 궤양;
- Zollinger - 엘리슨 증후군 및 기타 병리학 적 조건, связанные с повышенной секрецией;
— стрессовые язвы желудка и двенадцатиперстной кишки;
- 위장과 십이지장의 미란 및 궤양 성 병변, 비 스테로이드 성 소염 진통제 복용과 관련된;
— эрадикация Helicobacter pylori в сочетании с двумя антибиотиками при язвенной болезни желудка и двенадцаперстной кишки, 위의.
투약 처방
약물은 복용한다, запивая жидкостью и проглатывая целиком (таблетки нельзя размельчать или растворять).
Препарат рекомендуется принимать до завтрака или во время него. При применении препарата 2 раза/сут вторую дозу рекомендуется принимать до ужина.
에 위 식도 역류 질환 임명 20-80 밀리그램 / 일 (в зависимости от степени выраженности патологического процесса). 치료의 과정 – 4-8 주.
에 위궤양 및 십이지장 궤양, эрозивном гастрите – 로 40-80 밀리그램 / 일. Курс лечения при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки – 2 주의, при обострении язвенной болезни желудка – 4-8 주.
에 эрадикации 헬리코박터 파이로리 – 로 40 mg의 2 раза/сут в комбинации с двумя антибактериальными средствами в течение 7-14 일 (в зависимости от применяемой схемы лечения).
에 эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВС, – 로 40-80 밀리그램 / 일. 치료의 과정 – 4-8 주.
에 профилактики эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне приема НПВС, – 로 20 밀리그램 / 일.
에 пациентов с выраженными нарушениями функции печени доза препарата не должна превышать 20 밀리그램 / 일. В этом случае необходимо контролировать биохимические показатели крови. При увеличении уровня печеночных ферментов следует прекратить применение препарата.
노인 환자, а также пациентам с нарушенной функцией почек, нельзя превышать суточную дозу 40 mg의. Исключением является применение комбинированной антимикробной терапии в отношении Helicobacter pylori, когда и пожилые пациенты должны принимать пантопразол в дозе 40 mg의 2 회 / 일.
부작용
CNS: 두통, 현기증.
소화 시스템에서: 설사, 구역질, 상복부에 통증, 변비, 헛배 부름.
알레르기 반응: 피부 발진, зуд и гиперемии кожи, 아나필락시스 반응, 과민성 쇼크 포함.
다른: 유선의 고통스러운 긴장, 고열; 드물게 – проходящие после отмены препарата депрессия, 근육통, 약점, 현기증, 시력의 위반.
Во время применения пантопразола крайне редко может появиться тяжелое гепатоцеллюлярное повреждение с желтухой или нарушение функции печени, 심한 피부 병변, 감광성.
금기
- 기원 nevroticheskogo 소화 불량;
- 약물에 과민 반응.
그것은 주의 применять препарат при беременности, 젖 분비, 간부전.
임신과 수유
Следует с осторожностью применять препарат при беременности и в период лактации (모유 수유).
주의 사항
До и после лечения следует обязательно проводить эндоскопический контроль для исключения возможности наличия злокачественных заболеваний желудка или пищевода, TK. лечение пантопразолом может маскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
소아과에서 사용
Препарат не следует назначать детям, TK. данных о его клиническом применении в педиатрической практике нет.
과다 복용
До настоящего времени явлений передозировки препарата Зипантола отмечено не было.
약물 상호 작용
Одновременное применение пантопразола может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (예를 들어,, 케토코나졸).
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
목록 B. 약물은 C에서 30 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 2 년.
