bioreceptors에서 약물의 상호 작용

bioreceptors 유기체와 약물의 상호 작용은 주로 자신의 농도에 따라 달라집니다, 및 지방 프로세스 - 전송, 생물 전환, 무관심의 결합 등. 이러한 협력의 예는 혈관 수축의 영향으로 국소 마취제 및 보강 물질의 시간 진통 효과의 연장이 될 수있다, 흡수를 감소 및 투여 부위에서 마취제의 농도 저하를 방지 할.

예를 요약 효과 물질 및 약물 그룹 근접 화학 구조의 병용으로 사용할 수, 동일한 유형의 수용체와 반응하는. 그래서, asfena을 적용 할 때, 약물의 절반 용량으로 구성되어있는 (아세틸 살리실산 0,25 씨 페나 세틴 0,15 G), 또한 아세틸 살리실산 및 페나 세틴의 독성 효과의 덜 자극적 효과 약물의 원하는 진통 및 해열 효과를 달성. 약물의 효과를 강화하는 유사한 반응 수용체의 다수의 개입을 통해 이루어진다.

길항 약물 상호 작용은 직접 대립을 할당, 경쟁 및 간접, 뿐만 아니라 부분적. 이러한 유형의 상호 작용은 각각 다르다, 인지에 따라, 물질이 반응 하는가, 조합에 포함, 동일 또는 다른 수용체와. 수용체와의 통신을위한 경쟁적 상호 작용의 예는 아트로핀 간의 대립으로서 역할을 할 수있다, блокирующим M-холинорецепторы, 및 아세틸 콜린 에스 테라 제 억제제, 아세틸 콜린의 농도를 증가.

반응에 의해 직접 특정 수용체​​의 민감성의 변화를 발생할 수 (예를 들어,, ftorotanovogo 또는 시클로 프로판 마취 중 아드레날린에 심근의 과민성) 또는 간접적으로 (예를 들어,, 칼륨 이온의 함유량을 줄임으로써 과민 심근, 심장 글리코 시드, 이뇨제에 의해 발생) 표적 세포에 약물의 효과. 장내 미생물의 변화, 항균제에 의한, 이것은 비타민 K의 합성의 중단에 이르게, 이에, potentsyruet 효과 antykoahulyantov 간접 조치.