선천성 갑상선 기능 저하증 (크레 틴병)
갑상선은 목의 하부에 위치하고. 그것은 호르몬을 생산, 그 성장을 조절, 두뇌 발달, 신진 대사. 갑상선 기능 저하증에서이 호르몬의 생산이 감소 또는 정지. Наименование “врожденные” относится к заболеваниям, 출생에서 존재하는.
이 질병은 치료하지 않고 방치하는 경우, 이것은 뇌 손상으로 이어질 수, 정신 지체 및 이상 성장.
대부분의 경우에, 원인 불명 인 크레 틴병. Наиболее распространенная известная причина – аномалии развития щитовидной железы. 경우의 작은 비율은 선천성 갑상선 기능 저하증을 상속.
어린이, 이전에 태어난 40 주 갑상선 호르몬의 일시적인 부족 일 수있다.
요인, 선천성 갑상선 기능 저하증 등이의 위험을 증가시킬 수있는:
선천성 갑상선 기능 저하증의 증상 또는 징후는 다음과 오랜 시간 동안 개발하고 포함 할 수 있습니다:
갑상선 혈액의 데이터 분석에서 결정할 수있다. 또한, 갑상선의 사진을 촬영합니다, 상태를 정의 할 수 있도록하는 것은 다음과 같은 방법을 사용할 수 있습니다:
치료의 결과는 더 좋을 것, 질병은 어린 나이에 감지되면. 그것은 이전에 치료를 시작하는 것이 중요하다, 뇌와 신경계가 완전히 형성 될 때. 치료는 일찍 시작하는 경우, 이는 비가역적인 손상을 방지 할 수있다. 미처리 된 경우, 질병은 불량한 정신 발달을 초래할 수, 발육 성장.
갑상선 기능 저하증은 약물로 치료, 누락 된 호르몬을 대체 할.
약물 치료의 시작 후, 우리는 종종 정상 범위 갑상선 호르몬 값 지원 레벨을 검사 할 필요. 값이 정상 범위 내에 있으면, 부작용 또는 합병증하지 않습니다.
대부분의 경우, 질병을 방지 할 수 없다. 일부 물건, 이는 임신 중 어머니를 만들 수 있습니다, 위험을 줄이기 위해:
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