활성 물질: Dzhozamitsin
때 ATH: J01FA07
CCF: 마크로 라이드 항생제
ICD-10 코드 (고백): 대답 22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, (I) 89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
때 CSF: 06.07.01
제조업 자: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (네덜란드)
알약, 코팅 흰색 또는 거의 흰색, 직사각형, 렌즈의, 양쪽 모두 위험.
| 1 탭. | |
| josamycin | 500 mg의 |
첨가제: 미결정 셀룰로오스, 폴리 소르 베이트 80, кремния оксид осажденный, 나트륨 카복시, 마그네슘 스테아, 메틸 셀룰로스, 폴리에틸렌 글리콜 6000, 활석, 이산화 티탄, 알루미늄 수산화, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
마크로 라이드 항생제. 이 제균 효과를 갖는다, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. 당신은 높은 농도에 염증을 만들 때 살균 효과가있다.
Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: 클라미디아 트라코마 티스, 클라 미도 필라 폐렴, 마이코 플라즈마 폐렴, 면역 형광, Ureaplasma urealyticum의, 레지오넬라 뉴모 필라; 그람 양성균: 황색 포도상 구균, 연쇄상 구균의 pyogenes의, 폐렴 구균, 코리 네 박테 리움 디프테리아; 그람 음성 박테리아: 나이 세리아 뇌수막염, 임균, 인플루엔자 균, 보르 데 텔라 백일해; 혐기성 박테리아: Peptococcus 종., Peptostreptococcus 종., 클로스 트리 디움 퍼프 린 젠스.
Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.
Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.
흡수
После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. 음식 섭취는 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. FROM최대 을 통해 달성 1-2 투여 후 시간.
분배
Связывание с белками плазмы не превышает 15%.
Особенно высокие концентрации определяются в легких, 편도 선, 타액, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 시간. Накапливается в костной ткани. 그것은 태반 장벽을 통해 침투, 모유로 배출.
대사
Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов.
공제
담즙에 주로 쓰기, выведение с мочой составляет менее 20%.
Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, 말라리아 감염에 취약으로 인한:
- 상부 호흡기 및 이비인후과의 감염 (포함. 후두염, 인두염, 편도선염, 부편도염, 중이염, 정맥 두염, laringit);
— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);
- 성홍열 (페니실린에 과민 반응);
- 하부 호흡기 감염 (포함. 급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴, включая вызванную атипичными возбудителями);
— коклюш;
— пситтакоз;
치은 염 및 치 주 질환;
- .Aloe, dakriocistit;
- 피부 및 연조직의 감염 (포함. 농피증, 절양, 여드름, limfangit, 림프절염);
— сибирская язва;
— рожа (페니실린에 과민 반응);
— венерическая гранулема;
— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (포함. uretrit, 전립선 염, 임질, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, 클라미디아, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).
Рекомендуемая суточная доза для 성인 및 청소년 14 년 이다 1-2 G 2-3 입장. 초기 권장 복용량은 1 G.
에 обыкновенных и шаровидных угрях 임명 500 mg의 2 처음 동안 시간 / 일 2-4 주, далее – 500 mg의 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 주.
정제는 전체 섭취해야, 씹는없이, 소량의 액체를 마시고.
Обычно продолжительность лечения определяет врач. 항생제 사용에 관한 WHO 권장 사항에 따라 연쇄상 구균 감염 치료 기간은 최소한 10 일.
При приеме Вильпрафена® 고려되어야한다, что если пропущен один прием, 즉시 약을 복용해야 합니다.. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. 치료를 중단하거나 약물을 조기 중단하면 치료 성공 가능성이 감소합니다..
소화 시스템에서: редко – отсутствие аппетита, 구역질, 가슴 앓이, 구토, dysbiosis, 설사; в отдельных случаях – повышение активности печеночных трансаминаз, 담즙 흐름 장애 및 황달. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.
청각 기관의 일부에: редко – дозозависимые преходящие нарушения слуха.
알레르기 반응: в единичных случаях – крапивница.
다른: в отдельных случаях – кандидоз.
- 중증 간;
- 마크로 라이드 항생제에 과민 반응.
Разрешено применение Вильпрафена® 임신과 수유 (모유 수유) 표시에.
Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.
С осторожностью и под контролем функции почек следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью.
При назначении Вильпрафена® следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (예를 들어,, 생물, 화학 구조와 관련된 항생제 치료에 대한 내성, 조사마이신에도 내성이 있을 수 있습니다.).
До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена®. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.
Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, 페니실린, 세팔로스포린과 같은. Поэтому следует избегать одновременного назначения Вильпрафена® с антибиотиками указанных групп.
При одновременном применении Вильпрафена® с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов (не следует назначать данную комбинацию).
Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют выведение ксантинов (teofillina), что может привести к возможной интоксикации. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.
При одновременном применении Вильпрафена® и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, 후자의 배설을 늦추는 것이 가능합니다, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.
Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина. 고려이, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.
При одновременном применении Вильпрафена® и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации в крови. Поэтому при одновременном применении этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.
При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.
В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).
약물은 처방에 따라 해제.
목록 B. 약물은 어두운 곳에서 보관해야, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 - 4 년.
이 사이트는 성능을 보장하고 서비스 품질을 향상시키기 위해 쿠키와 서비스를 사용하여 방문자로부터 기술 데이터를 수집합니다.. 당사 사이트를 계속 사용함으로써, 귀하는 이러한 기술의 사용에 자동으로 동의합니다..
Read More