벤터

활성 물질: 수크 랄 페이트
때 ATH: A02BX02
CCF: 준비하기, 위장과 십이지장의 점막에 대한 보호 효과가 있습니다. 항 궤양 약물
때 CSF: 11.02
제조업 자: 화학 - 제약 공장 JSC의 퀴나 크린 (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

알약 белого с сероватым оттенком цвета, 발륨, 면과 발륨; допускается легкая мраморность.

첨가제: 옥수수 전분, 콜로이드 성 이산화 규소, 마그네슘 스테아, 활석.

10 PC. – 포장 발륨 구적 (10) – 종이 팩.

활성 물질의 설명.

약리 작용

Гастропротекторное средство. Вступая во взаимодействие с белками некротизированной ткани язвы, формирует защитный слой, который предотвращает дальнейшее разрушающее действие пепсина, соляной кислоты и желчных солей. Повышает синтез простагландина, снижает активность пепсина и связывает соли желчных кислот. Ингибирует активность пепсина на 30%. Оказывает слабое антацидное действие.

Находясь в желудке и двенадцатиперстной кишке, трансформируется в полианион с множеством свободных отрицательных зарядов, которые образуют прочные связи с положительными радикалами белковоподобного экссудата (알부민, 피브리노겐) 점막. Взаимодействие с неизмененной слизистой оболочкой незначительное.

약동학

Абсорбция низкая – 3-5% 투여 용량의 (에 5% дисахаридного компонента и менее 0.02% 알류미늄). 소장을 통해 표시 – 90% 변경되지 않은 형태로; незначительное количество сульфатного дисахарида, попавшего в кровоток, 신장에서 배설.

고백

급성 단계에서 위궤양 및 십이지장 궤양, 증상이 궤양, 위장관의 스트레스 궤양, 위장관의 미란 및 궤양 성 병변, 비 스테로이드 성 소염 진통제 복용과 관련된; hyperacid 위염, 역류성 식도염, 역류성 위염, gastroduodenit, 가슴 앓이, лекарственная язва.

Гиперфосфатемия у пациентов с уремией, 혈액 투석.

투약 처방

안쪽에 성인 0.5-1 G 4 회 / 일, 또는 1 G 아침과 저녁, 또는 2 G 2 에 대한 시간 / 일 1 식사 몇 시간 전과 취침 시간에. 최대 투여 량 – 12 G. Средняя продолжительность лечения язвенной болезни составляет 4-6 주, 필요하다면 – 에 12 주. 아기 – 로 0.5 G 4 하루에 한번.

У пациентов с гиперфосфатемией при снижении концентрации фосфатов в плазме доза сукральфата может быть уменьшена.

부작용

소화 시스템에서: 변비, 설사, 구역질, 구강 건조, gastralgia.

CNS: 졸음, 현기증, 두통.

피부과 반응: 가려움, 발진, 두드러기.

다른: 요추 통증.

금기

Тяжелые нарушения функции почек, 연하 곤란, 또는 소화 기관의 폐쇄, 위장관 출혈, повышенная чувствительность к сукральфату.

임신과 수유

임신과 수유 기간 동안 C주의.

주의 사항

При необходимости одновременного применения антацидов их следует принимать за 30 분 전이나 30 мин после приема сукральфата.

При почечной недостаточности необходим контроль концентраций алюминия и фосфатов в сыворотке.

Появление сонливости и судорог может указывать на проявления токсического действия алюминия.

Кратковременное лечение может приводить к полному рубцеванию язвы, но не изменяет частоту и тяжесть рецидивов язвенной болезни после рубцевания.

Введение сукральфата через назогастральный зонд может приводить к образованию безоара (конкремент, образующийся в пищеварительном тракте и имеющий форму шарика) с другими лекарственными средствами или растворами для энтерального питания, TK. сукральфат может связывать белок.

약물 상호 작용

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами возможно уменьшение их антикоагулятной активности (포함. varfarina).

При одновременном применении уменьшается абсорбция противомикробных средств производных фторхинолона.

При одновременном применении снижается абсорбция амитриптилина, что может привести к уменьшению его клинической эффективности.

그것은 믿어진다, что при одновременном применении возможно образование хелатных комплексов с сукральфатом амфотерицина B, колистина сульфата, 토 브라 마이신, что может привести к уменьшению их противомикробной активности.

При одновременном применении с дигоксином возможно уменьшение абсорбции дигоксина.

그것은 믿어진다, что при одновременном применении возможно небольшое уменьшение абсорбции кетоконазола и флуконазола.

При одновременном применении с левотироксином заметно уменьшается эффективность левотироксина.

При одновременном применении с сукральфатом наблюдались небольшие изменения фармакокинетики теофиллина. Полагают также, что возможно значительное уменьшение абсорбции теофиллина из лекарственных форм с замедленным высвобождением.

그것은 믿어진다, что при одновременном применении возможно уменьшение абсорбции тетрациклина.

При одновременном применении уменьшается абсорбция фенитоина, сульпирида.

Описан случай уменьшения концентрации хинидина в плазме крови при одновременном применении с сукральфатом.

При одновременном применении нельзя исключить некоторого уменьшения биодоступности циметидина, 라니티딘, роксатидина.