VENORUTON (젤)

활성 물질: Rutozid
때 ATH: C05CA01
CCF: 외부 사용을위한 정맥 약물
ICD-10 코드 (고백): I83, (I) 87.0, I87.2, T14.0, T14.3
때 CSF: 01.15.02.01
제조업 자: 노바티스 소비자 건강 S.A. (스위스)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 외부 사용을위한 젤 2% 동종의, 명확한, иногда слегка опалесцирующий, золотисто-желтого цвета, 실제로 무취.

첨가제: karʙomer 980, 수산화 나트륨 30%, динатрия ЭДТА, 염화 벤잘 코늄, 정제수.

40 G – 알루미늄 튜바 (1) – 골판지 상자.
100 G – 알루미늄 튜바 (1) – 골판지 상자.

약리 작용

Препарат оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Производное рутина.

Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия.

Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов. 항 염증 효과.

При хронической венозной недостаточности Венорутон^® уменьшает выраженность таких ее проявлений как отеки, 고통, 경련, трофические расстройства, варикозный дерматит и варикозные язвы. Уменьшает симптомы, связанные с геморроем, 포함. 고통, 스며 나옴, зуд и кровотечение.

베노루톤^® уменьшает отеки и другие проявления, связанные с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей или травматическим повреждением.

베노루톤^® – гель на водной основе, не содержащий спирта; он легко впитывается, не имеет запаха и не оставляет жирных пятен.

약동학

При нанесении геля на область поражения активное вещество быстро проникает через эпидермис, 통해 30 мин обнаруживается в дерме, 과를 통해 2-5 아니 – в подкожной жировой клетчатке.

Все доступные в настоящее время методы определения концентрации в крови активного вещества являются недостаточно чувствительными.

고백

— боль и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью;

— чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек;

— боли после проведения склерозирующей терапии;

— боль и отеки травматического генеза (포함. при повреждениях связок, растяжениях или ушибах мышц).

투약 처방

Гель наносят на область поражения утром и вечером, мягко втирая до полного впитывания. При необходимости Венорутон^® гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.

부작용

현지 반응: 피부 반응, связанные с повышенной чувствительностью к препарату.

금기

— повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата;

- 임신의 난의 임신.

임신과 수유

연구에서, проведенных на животных, не было отмечено нежелательного воздействия препарата на плод. Контролируемые исследования у беременных женщин не проводились.

Нет необходимости соблюдать специальные меры предосторожности при применении препарата во II и III триместрах беременности или в период лактации.

주의 사항

Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, рекомендуется проконсультироваться с врачом.

과다 복용

О случаях передозировки, которые сопровождались бы клиническими симптомами, 보고되지.

약물 상호 작용

В настоящее время данные о лекарственном взаимодействии рутозидов отсутствуют.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 C에서 30 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 5 년.