실제 약물에 대한 약동학 및 약력 학적 약물 상호 작용의 중요성

작용 메커니즘과 유사한 약물은 동일한 문자 약력 학적 상호 작용 및 약동학의 상호 작용의 다양한 성질을 가지고. 이 차이에 기인 성능 약물, 이온화도, 극성, 친 유성, 혈장 단백질에 결합하는 능력, 및 제거의 다른 방법., 이는 그들의 협력의 특​​성 및 강도에 영향을 미친다.

아니 자주 약용 두 물질 사이의 상호 작용을 동시에 여러 종류의 개발. 이러한 상호 작용의 효과가 반대라면, 최종 결과는 외부 디스플레이와 실제 값이없는. 정반대의, 그들은 하나의 방향으로 몸의 기능을 변경하면, 최종 효과는 의료 행위에 고려되어야한다. 예를 들면, 페닐 부타는 톨 부타 미드의 혈당 강하 효과를 향상, 그것은 혈장 단백질에 결합으로부터 해제하기 때문에, 소변에서 약물의 생체 내 변화 배설 느려. 그 결과, 혈액에서 자유 톨 부타 미드의 농도로, 저혈당 혼수를 일으킬 수있는.

약물 치료 활동의 작은 폭이있는 경우 (혈당 sulfonureidy, antykoahulyantы 간접 행동, 심장 배당체, adrenomimetiki, 항 부정맥제, 항 간질), 상호 작용은 매우 위험 할 수 있습니다. 필요한 경우, 이러한 환자의 약물 사용은 밀접하게 모니터링해야, 합병증의 발달, 약물의 상호 작용으로 인한, 병용 요법을 포기해야.

그럼에도 불구하고, 연구 데이터 나타낸다, 약물 상호 작용의 결과는 종종 약물 요법을 최적화 임상 약국에서 사용.

약물의 다양한 약리 그룹의 일부 대표의 현재, 상호 영향, 소위 프로토 타입. 예를 들면, 페노바르비탈 - 바르비 투르 산 유도체 시리즈, 이미 프라 민 - 삼환계 항우울제 및 T 그룹. 디. 까지, 그것은 전문가의 처분에 (의사, 약사) 모든 약물의 상호 작용에 대한 구체적인 데이터가 없습니다, 임상 및 분배 전문가에 전체 그룹의 주장 대표자의 상호 작용에 의해 인도되어야한다, 기반 프로토 타입을했다.

희망에 의한 약동학 전문가의 실제적인 관심, 경험적 접근 방식의 전환을 통해 효과적이고 안전한 약물 치료의 목적 기초를 만듭니다이 방향을 과학적으로 약물 치료의 방법을 기반으로하는 것을. 약물의 약동학 적 특성을 기술, 약물과 그 대사 산물 사이의 가능한 상호 작용을 고려하여, 동반 질환의 존재, 생물학적 액체의 약물의 농도의 관계를 수립 - 모든 과학 기반 프레임 워크를 생성하는 것은 환자의 치료를 최적화.

또한 사이에게 약물이 때때로 발생 위험한 상호 작용, 그것은 죽음으로 이어질 수 있습니다.