УЛЬТОП

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활성 물질: omeprazole
때 ATH: A02BC01
CCF: 억제제 N⁺-케이⁺-ATP 아제. 항 궤양 약물
ICD-10 코드 (고백): E16.8, K21.0, K25, K26, K27
때 CSF: 11.01.03
제조업 자: KRKA의 d.d. (슬로베니아)

투여 형태, 구성 및 포장

캡슐 двухцветные: корпус капсулы светло-розового цвета, 표지 – 화이트; 캡슐의 내용 – пеллеты от белого до белого со слегка желтоватым или до белого со слегка розоватым оттенком цвета.

	1 모자.
오메프라졸	10 mg의

첨가제: гранулы сахарные, 자당, 옥수수 전분, hydroksypropyltsellyuloza (giproloza), магния карбонат тяжелый, 나트륨 라 우릴, метакриловой и этилакриловой кислот сополимер, 활석, 마크로 골 6000, 이산화 티탄, 수산화 나트륨.

캡슐 피막의 성분: 이산화 티탄 (E171), 산화철 (E172), 젤라틴.

7 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.
14 PC. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – 종이 팩.
28 PC. – пеналы полиэтиленовые с пропиленовой крышкой и капсулой гидросорбента (1) – 종이 팩.

캡슐 двухцветные: корпус капсулы светло-розового цвета, 표지 – коричнево-розового цвета; 캡슐의 내용 – пеллеты от белого до слегка желтоватого или слегка розоватого цвета.

	1 모자.
오메프라졸	20 mg의

캡슐 피막의 성분: 이산화 티탄 (E171), 산화철 (E172), 젤라틴.

캡슐 двухцветные: корпус капсулы светло-розового цвета, 표지 – 갈색-핑크; 캡슐의 내용 – пеллеты от белого до белого со слегка желтоватым или до белого со слегка розоватым оттенком цвета.

	1 모자.
오메프라졸	40 mg의

캡슐 피막의 성분: 이산화 티탄 (E171), 산화철 (E172), 젤라틴.

약리 작용

항 궤양 약물, ингибитор Н⁺-케이⁺-ATP 아제. H 활동을 억제⁺-케이⁺ АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию образования соляной кислоты, что приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, 에 관계없이 자극의 성격.

После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 아니, 최대 효과를 통해 이루어진다 2 아니. 단종 분비 활성은 완전 복원 후에 3-5 디.

약동학

흡수 및 유통

После приема препарата внутрь омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ, 씨_최대 플라즈마를 통해 달성 0.5-1 아니.

생체 이용률은 30-40%. 혈장 단백질-연결 90%.

신진 대사 및 배설

Омепразол практически полностью биотрансформируется в печени. 주로 신장 쓰기 (70-80%) 그리고 담 즙 (20-30%).

Омепразол является ингибитором изофермента CYPС19.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

만성 신부전에서 배설은 크레아티닌 청소율의 감소에 비례하여 감소합니다..

У лиц пожилого возраста выведение омепразола снижается, 생체 이용률 증가.

При печеночной недостаточности биодоступность возрастает до 100%, 티_1/2 – 3 아니.

고백

- 위궤양 및 십이지장 궤양 (в фазе обострения и противорецидивное лечение), 포함. 헬리코박터 파일로리와 관련된 (조합 요법에서);

- 역류성 식도염;

- 위장과 십이지장의 미란 및 궤양 성 병변, 비 스테로이드 성 소염 진통제 복용과 관련된, 스트레스 궤양;

- Zollinger - 엘리슨.

투약 처방

에 급성 단계에서 십이지장 궤양 Ультоп^® 임명 20 mg의 1 에 대한 시간 / 일 2-4 주. В резистентных случаях возможно повышение дозы до 40 밀리그램 / 일.

에 급성기와 미란 및 궤양 성 식도염에 위궤양 – 로 20-40 대한 mg을 / 일 4-8 주.

에 эрадикации 헬리코박터 파이로리 – 로 20 mg의 2 에 대한 시간 / 일 7 또는 14 일 (в зависимости от применяемой схемы лечения) в сочетании с антибактериальными препаратами.

에 профилактики обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки Ультоп^® 의 투여 량으로 투여 10-20 밀리그램 / 일.

에 профилактики обострения рефлюкс-эзофагита – 로 20 장시간 mg의 / 일. Возможен прием препарата по требованию.

에 위장관의 미란 및 궤양 성 병변, вызванных приемом НПВС, – 로 20 대한 mg을 / 일 4-8 주.

에 Zollinger - 엘리슨 증후군 доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 밀리그램 / 일. При необходимости дозу повышают до 80-120 밀리그램 / 일 2 입장.

에 пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью 일일 투여 량은 초과 할 수 없습니다 20 mg의.

약물은 복용한다, перед приемом пищи, 씹는없이, 약간의 물과 함께.

부작용

В редких случаях могут возникать следующие, 일반적으로 뒤집을 수 있는, побочные реакции:

소화 시스템에서: 구역질, 구토, 설사, 변비, 복통, 헛배 부름, 구강 건조, 맛 방해, 구염, транзиторное повышение активности печеночных ферментов в плазме крови. У пациентов с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени – 간염 (포함. 황달), 간 기능 이상.

중추 및 말초 신경계에서: 두통, 현기증, 자극, 졸음, 불면증, 감각 이상, 우울증, 환각; 중증의 동반된 신체 질환을 가진 환자에서, 이전에 심각한 간 질환이 있는 환자에서 – 뇌증.

근골격계의 편: 근육 약화, 근육통, 관절통.

조혈 계에서: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증; 일부 경우에 – 무과립구증, 범 혈구 감소증.

피부과 반응: 피부 발진, 가려움; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, 다형 홍반의 삼출성, 탈모증.

알레르기 반응: 두드러기, 혈관 부종, 기관지 경련, 간질 성 신염, 과민성 쇼크, 열.

다른: 시력, 말초 부종, 발한 증가, 여성형 유방; 드물게 – 장기 치료 중 위선 낭종 형성 (возникают в результате ингибирования секреции соляной кислоты и являются доброкачественными и обратимыми).

금기

- 어린이의 연령;

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 약물에 과민 반응.

FROM 주의 следует назначать препарат при почечной или печеночной недостаточности.

임신과 수유

Не следует применять при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

주의 사항

Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса (특히 위궤양), TK. 치료, 마스킹 증상, 정확한 진단을 지연시킬 수 있습니다.

특별한 경우, при возникновении трудностей с проглатыванием целой капсулы, можно проглотить ее содержимое после вскрытия или рассасывания капсулы, а также можно смешать содержимое капсулы со слегка подкисленной жидкостью (соком, йогуртом) и использовать полученную суспензию в течение 30 M.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

При применении препарата в рекомендуемых дозах не отмечено влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

과다 복용

증상: 시력, 졸음, 자극, 혼동, 두통, 발한 증가, 구강 건조, 구역질, 부정맥.

치료: 증상 치료. 특별한 해독제는 없다.

약물 상호 작용

Длительное применение омепразола в дозе 20 mg의 1 카페인과 함께 하루에 한 번, 테오필린, 피록시캄, 디클로페낙, 나프록센, 메토프롤롤, 프로프라놀롤, 에탄올, 사이클로스포린, lidocaine, 퀴니딘과 에스트라디올은 혈장 농도의 변화를 일으키지 않았습니다..

Не отмечено взаимодействия омепразола с одновременно принимаемыми антацидами.

Омепразол может снижать абсорбцию эфиров ампициллина, 철 염, 이트라코나졸과 케토코나졸 (TK. 오메프라졸은 위 pH를 증가시킵니다.).

사이토크롬 P450의 억제제로서, 오메프라졸은 농도를 증가시키고 디아제팜의 배설을 감소시킬 수 있습니다., 간접 작용의 항응고제, 페니토인, 어떤 경우에는 이러한 약물의 용량을 줄여야 할 수도 있습니다..

При одновременном приеме усиливается всасывание омепразола и кларитромицина.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 수분으로부터 보호해야한다, 25 ° C의 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 - 2 년 (при хранении в блистерной упаковке); 3 년 (при хранении в полиэтиленовом пенале).

블라디미르 안드레비치 디덴코

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