TULOZIN
활성 물질: Tamsulozin
때 ATH: G04CA02
CCF: 준비하기, 배뇨의 위반에 사용, 양성 전립선 비대증과 연관된. 알파1-adrenoblokator
코드 ICD-10 (고백): N40
때 CSF: 28.01.02.01
제조업 자: EGIS 제약 Plc의 (헝가리)
투여 형태, 구성 및 포장
변형 된 방출 캡슐 하드 젤라틴, 자동 폐쇄, 투명한 몸과 불투명 한 녹색 모자 녹색; 캡슐의 내용 – 흰색 알약, 무취 또는 거의 무취.
| 1 모자. | |
| 탐술로 신 염산염 | 400 G |
첨가제: 미결정 셀룰로오스, 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 공중 합체 (1:1) (모양 30% 수성 분산액), 스테아린산 칼슘.
구조 쉘 펠릿: 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 공중 합체 (1:1) (모양 30% 수성 분산액), 활석, triэtiltsitrat, 트윈 80 (폴리 소르 베이트 80).
쉘 캡슐 조성물: 주택 – indigokarmin, 노란색 퀴놀린, 이산화 티탄, 젤라틴; 캡 – indigokarmin, 노란색 퀴놀린, 젤라틴.
10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
약리 작용
알파1-adrenoblokator. Tulozin 선택적으로 경쟁적으로 블록 시냅스 α1ㅏ-adrenoreceptory, 전립선의 평활근에 위치, 방광 경부와 전립선 요도, 및 α1디-adrenoreceptory, 주로 방광의 몸에있는. 이는 전립선 평활근의 계조를 감소, 방광 목 및 요도 및 전립선 배뇨근의 기능 향상. 이 방해 자극의 증상을 감소, 양성 전립선 비대증과 연관된. 보통, 치료 효과는 후 개발 2 투여 개시 후 주, 일부 환자에서 증상의 감소는 제 투여 후에 관찰되지만.
α Tulozina에 영향을 미칠 수있는 능력1ㅏ-에 아드레날린 수용체 20 α와 상호 작용하는 능력보다 큰 회1(B)-아드레날린 수용체, 혈관 평활근에 위치하는. 이러한 고 선택성 약물은 고혈압 환자에서 전신 혈압 어떤 임상 적으로 유의 한 감소를 초래하지 않는다, 정상 기준 혈압 환자에서.
약동학
흡수
경구 탐술 후 신속하고 거의 완전 위장관에서 흡수. 생체 이용율 – 약 100%. 단일 경구 투여 후 C최대 플라즈마에서 활성 물질을 통해 달성의 6 아니.
섭취 탐술의 흡수를 감소 직후. 흡수 증가 균일, 환자는 같은 식사 후 매일 약을 걸리는 경우.
평형 상태에 (통해 5 하루 코스 복용) C 값최대 혈장 중 활성 물질 60-70% 더 높은, 보다 C최대 약물의 단일 용량 후.
분배
혈장 단백질 결합 – 99%. 탐술 약간의 V를 가지고디 -약 0.2 L / kg.
대사
탐술로 신은 사실상의 영향을받지 않는 “첫 번째 패스” 천천히 biotransformed 간에서에 약리학 적 활성 대사 산물, α에 대한 높은 선택성을 유지1ㅏ-아드레날린 수용체. 대사 중에보다 적극적입니다, 출발 물질보다. 변성 형태 혈중 활성 물질의 대부분은 본.
공제
탐술로 신 대사 산물은 주로 신장에서 배설된다, 대략 9% 투여 량에 변화가 배설.
티1/2 단일 용량에 탐술 – 10 아니, 여러 투여 후 – 13 아니, 최종 T1/2 – 22 아니.
특별한 임상 상황에서 약물 동력학
복용량을 명확히 간부전이 필요하지 않은 경우.
신장 기능이 필요 지정하지 복용량 경우.
고백
- 양성 전립선 비대증의 기능적 증상의 치료.
투약 처방
Tulozin의 용량으로 경구 복용 400 G (1 모자. / 일).
첫 번째 식사 후 촬영 캡슐, 물을 많이 마시는. 캡슐은 호감 씹어 안.
부작용
CNS: 1-10% – 현기증, 졸음 또는 불면증; 0.1-1% – 두통.
소화 시스템에서: 0.1-1% – 구역질, 구토, 설사 또는 변비.
생식 시스템의 부분: 0.1-1% – 역 행성 사정, 감소 리비도; < 0.01% – 지속 발 기증.
심장 혈관 시스템: 0.01-0.1% – 기립 성 저혈압, 빈맥, 심장의 고동, 가슴 통증, 실신.
알레르기 반응: 0.01-0.1% – 피부 발진, 가려움, 두드러기, 혈관 부종.
다른: 0.1-1% – 시력 저하, 비염, 무력증, 요통.
금기
- 약물에 과민 반응.
FROM 주의 이것은 만성 신부전 환자에서 표기 (CC < 10 ㎖ / 분), 저혈압 (T에. 아니. 기립 성), 중증의 간 기능 부전.
주의 사항
탐술는 환자의주의를 요합니다, 기립 성 저혈압하는 경향이, TK. 및 수신 다른 알파 경우1-adrenoblokatorov, 일부 환자는 치료시에 혈압을 감소시킬 수있다, 때로는 실신에 이르는. 기립 성 저혈압의 첫 번째 징후에서 (현기증 또는 약점) 환자가 앉거나 증상까지 마련한다.
로 치료를 시작하기 전에, 다른 환자는 질병의 존재를 배제하기 위해 검사해야, 유사한 증상을 일으킬 수있는, 뿐만 아니라 양성 전립선 비대증. 당신이 치료를 정기적으로 치료하는 동안을 시작하기 전에 직장 수지 검사를 수행해야하며,, 필요한 경우, 전립선 특이 항원 결정 (PSA).
중증의 신부전 환자 (CC < 10 ㎖ / 분) Tulozin은주의해서 사용해야합니다, TK. 이들 환자에서 약물의 안전성 연구되지 않았다.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
운전 및 기타 잠재적으로 위험한 활동을 점령 할 때 치료 기간 동안주의해야, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.
과다 복용
급성 과량의 케이스 설명되지 않았다.
증상: 급성 저혈압의 이론적으로 가능한 발생.
치료: 환자는 넣어해야합니다, 혈압을 복원 및 심박 정상화. 심장 선택성 치료를 보내십시오. 그것은 신장 기능을 모니터링해야하며, 일반적으로지지 요법을 적용.
증상이 지속되면, obemozameschayuschie 솔루션 또는 혈관 수축 약물을 입력. 탐술 수 위 세척의 추가 흡수를 방지하기 위해, 활성탄 또는 삼투 성 완하제의 관리. 투석은 효과가 없다, 탐술은 혈장 단백질에 강하게 결합으로서.
약물 상호 작용
시메티딘의 동시 사용은 혈장에있는 탐술로 신 농도를 증가, 푸로 세 미드가 혈장 농도를 감소. 그러나, 두 경우 탐술의 함량은 치료 활성 농도 내에서 유지되고 정정 용량은 필요하지 않다.
디클로페낙 간접 항응고제 여러 탐술 배설 속도를 증가.
다른 알파 탐술와 병용 투여1-차단제와 다른 약물, 저혈압, 그것은 현저한 증가 혈압 강하 효과로 이어질 수.
탐술과 아테 놀롤의 병용 투여와의 상호 작용은 없었다, 에 날라 프릴, 니페디핀 또는 테오필린.
탐술로 신 혈장 농도는 디아제팜의 존재 하에서 변하지 않았다, trixlormetiazida, 아미 트립 틸린, 디클로페낙, 글 리벤 클라 미드, 심바스타틴 또는 와파린.
탐술은 다이아 제팜의 농도를 변경하지 않습니다, 프로프라놀롤, 트리 클로르과 클로르 마디 논.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
약물은 C에서 25 ° 이하 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 15 달.
