ЦИТОФЛАВИН

활성 물질: 복합 제제
때 ATH: N06BX
CCF: 준비하기, 뇌의 신진 대사를 향상
ICD-10 코드 (고백): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
KFU: 02.14
제조업 자: POLYSAN STPF, LLC (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

알약, 코팅 장 붉은 색의, 둥근, 렌즈의.

1 탭.
숙신산300 mg의
инозин50 mg의
니코틴 아미드25 mg의
рибофлавина мононуклеотид5 mg의

첨가제: поливинилпирролидон среднемолекулярный (포비돈), 스테아린산 칼슘, 메타 크릴 산 및 에틸 아크릴 레이트 공중 합체, 1,2-프로필렌 글리콜, кислотный красный 2С, tropeolin 소개.

10 PC. – 포장 발륨 구적 (5) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (10) – 종이 팩.
50 PC. – 플라스틱 항아리 (1) – 종이 팩.
100 PC. – 플라스틱 항아리 (1) – 종이 팩.

에 /에 대한 솔루션 명확한, 노란색.

1 ml의1 A.
숙신산100 mg의500 mg의
инозин20 mg의100 mg의
니코틴 아미드10 mg의50 mg의
рибофлавина мононуклеотид2 mg의10 mg의

첨가제: меглумин (N-метилглюкамин), 수산화 나트륨, 물 D /과.

5 ml의 – 앰풀 (5) – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
5 ml의 – 앰풀 (5) – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.

에 /에 대한 솔루션 명확한, 노란색.

1 ml의1 FL.
숙신산100 mg의500 mg의
инозин20 mg의100 mg의
니코틴 아미드10 mg의50 mg의
рибофлавина мононуклеотид2 mg의10 mg의

첨가제: меглумин (N-метилглюкамин), 수산화 나트륨, 물 D /과.

5 ml의 – 병 (10) – 종이 팩.

에 /에 대한 솔루션 명확한, 노란색.

1 ml의1 A.
숙신산100 mg의1 G
инозин20 mg의200 mg의
니코틴 아미드10 mg의100 mg의
рибофлавина мононуклеотид2 mg의20 mg의

첨가제: меглумин (N-метилглюкамин), 수산화 나트륨, 물 D /과.

10 ml의 – 앰풀 (5) – 포장 발륨 구적 (1) – 종이 팩.
10 ml의 – 앰풀 (5) – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.

 

약리 작용

Метаболический препарат. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата Цитофлавин® компонентов. Стимулирует процессы клеточного дыхания и энергообразования, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов, обеспечивающих антиоксидантное действие.

Препарат активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу GABA в нейронах через шунт Робертса.

Оказывает позитивное воздействие на биоэлектрическую активность головного мозга.

Цитофлавин® улучшает мозговой и коронарный кровоток, активизирует метаболические процессы в ЦНС, снижает рефлекторные нарушения, способствует восстановлению нарушенной чувствительности и интеллектуально-мнестических функций мозга.

Положительно влияет на параметры неврологического статуса: уменьшает выраженность астенического, цефалгического, вестибуло-мозжечкового, кохлеовестибулярного синдрома, а также нивелирует расстройства в эмоционально-волевой сфере (снижает уровень тревоги, 우울증). Улучшает когнитивно-мнестические функции и качество жизни.

При в/в введении способствует восстановлению нарушенного сознания. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания. При применении Цитофлавина® 처음으로 12 ч от начала развития инсульта наблюдается благоприятное течение ишемических и некротических процессов в зоне поражения (уменьшение очага), восстановление неврологического статуса и снижение уровня инвалидизации в отдаленном периоде.

 

약동학

При в/в инфузии со скоростью около 2 ㎖ / 분 (в пересчете на неразбавленный Цитофлавин®) янтарная кислота и инозин утилизируются практически мгновенно и в плазме крови не определяются.

Инозин метаболизируется в печени с образованием гипоксантина и последующим окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выделяется почками.

니코틴 아미드 быстро распределяется во всех ткани, 태반 장벽을 통과, 모유로 배출. 이는 니코틴-N-methylnicotinamide의 형성과 간에서 대사, 신장에서 배설. 티1/2 플라스마에서 야 1.3 아니, VSS — около 60 L, 총 정리 – 약 0.6 L / 분.

리보플라빈 распределяется неравномерно: 가장 – в миокард, 간, 신장. 티1/2 플라스마에서 야 2 아니, VSS – 약 40 L, 총 정리 – 약 0.3 L / 분. 그것은 태반 장벽을 통해 침투, 모유로 배출. 혈장 단백질 결합 – 60%. 뉴스를보고, частично в виде метаболита; 높은 용량으로 사용하는 경우 – 주로 변경.

 

고백

알약

В составе комплексной терапии у взрослых:

— хроническая ишемия головного мозга 1-2 무대 (대뇌 동맥 경화, gipertensus 뇌, 뇌졸중의 효과);

- Asthenic 증후군 (недомогание и утомляемость).

에 /에 대한 솔루션

В составе комплексной терапии у взрослых:

- 급성 허혈성 뇌졸중;

— дисциркуляторная (сосудистая) 뇌증 1-2 стадии и последствия нарушения мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга);

— токсическая и гипоксическая энцефалопатия при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, угнетении сознания после наркоза.

 

투약 처방

알약

내부에 걸릴 2 탭. 2 에 대한 시간 / 일 30 분 식사 전에, не разжевывая с интервалом 8-10 아니 (запивать 100 ml의 물). 물론 시간 – 25 일 (100 탭을 클릭합니다.). Вечерний прием препарата рекомендуется не позднее 18 아니.

Назначение повторного курса проводится при нарастании цереброваскулярной недостаточности, 하지만보다 이전 25-30 дней после окончания предыдущего курса.

에 /에 대한 솔루션

Цитофлавин® вводят только в/в капельно в разведении на 100-200 ml의 5-10% 포도당 용액, 0.9% 식염수.

остром нарушении мозгового кровообращения препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8-12 을위한 시간 10 일. При тяжелой форме течения заболевания разовую дозу увеличивают до 20 ml의.

дисциркуляторной энцефалопатии и поcледствиях нарушений мозгового кровообращения Цитофлавин® 복용량 주입 10 мл раствора на 1 소개 1 에 대한 시간 / 일 10 일.

токсической и гипоксической энцефалопатии 제제의 투여 량으로 투여되고 10 мл раствора на 1 소개 2 회 / 일 후 8-12 을위한 시간 5 일.
혼수 상태 препарат вводят в объеме 20 мл на введение в разведении на 200 мл раствора глюкозы.
угнетении сознания после наркоза препарат вводят однократно в тех же дозах.

 

부작용

При быстром в/в капельном введении: возможны гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, 열을 느낌, горечь и сухость во рту, 후두염. Эти нежелательные реакции не требуют отмены препарата.

고용량으로 장기간 사용: возможны транзиторная гипогликемия, 고요 산혈증, 통풍의 악화.

소화 시스템에서: при в/в введении редкократковременные боли и дискомфорт в эпигастральной области, 구역질.

호흡: при в/в капельном введении редкократковременные боли и дискомфорт в области грудной клетки, 호흡 곤란, ощущение пощипывания в носу.

CNS: при приеме внутрь возможна транзиторная головная боль; при в/в капельном введении редко – 두통, 현기증.

알레르기 반응: возможен кожный зуд.

다른: при в/в капельном введении редко – dizosmija, побледнение кожных покровов различной степени выраженности.

 

금기

- 수유 (대한 /에);

- 약물에 과민 반응.

환자, находящимся на ИВЛ, не рекомендуется назначать Цитофлавин® при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 mmHg로.

FROM 주의 следует назначать раствор для в/в введения при нефролитиазе, podagre, 고요 산혈증.

FROM 주의 следует назначать таблетки Цитофлавин® при заболеваниях ЖКТ (эрозивные гастродуодениты, 소화성 궤양).

 

임신과 수유

При необходимости возможно применение препарата внутрь при беременности и в период лактации (모유 수유) при отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата.

В/в введение препарата при беременности разрешено, 젖 분비 (모유 수유) – 금기.

 

주의 사항

При приеме Цитофлавина® внутрь может потребоваться коррекция доз антигипертензивных препаратов у пациентов с артериальной гипертензией.

При критических состояниях в/в введение препарата возможно после нормализации показателей центральной гемодинамики.

В период лечения следует контролировать уровень глюкозы в плазме крови.

На фоне введения препарата возможно окрашивание мочи в светло-желтый цвет.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

При приеме внутрь препарат не влияет на способность к концентрации внимания.

 

과다 복용

Симптомов передозировки препарата Цитофлавин® 검색 되지.

 

약물 상호 작용

Янтарная кислота, инозин и никотинамид (активные вещества препарата Цитофлавин®) совместимы с другими лекарственными средствами.

Цитофлавин® совместим со средствами, стимулирующими гемопоэз, антиоксидантами и анаболическими стероидами.

При одновременном применении Цитофлавина® 고려되어야한다, что входящий в его состав рибофлавин уменьшает активность доксициклина, 테트라 사이클린, 옥시 테트라 사이클린, 에리스로 마이신과 린코 마이신; несовместим со стрептомицином.

При сочетанном применении с Цитофлавином® 클로르 프로 마진, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой.

При одновременном применении тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина.

При совместном применении Цитофлавин® уменьшает и предупреждает развитие побочных эффектов хлорамфеникола (нарушения гемопоэза, 시신경염).

 

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

 

조건 및 약관

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 빛으로부터 보호. Таблетки следует хранить при температуре не выше 25°C, раствор для в/в введенияпри температуре от 18° до 20°C. 유통 기한 – 2 년.

Хранение раствора для в/в введения на свету недопустимо! При образовании осадка применение препарата запрещено.

맨 위로 돌아가기 버튼