Cyclodynon

활성 물질: 케이의 건조 추출물은 일반 prostrata
때 ATH: G02CX
CCF: 식물, 월경주기에 사용, 유방통과 월 경전 증후군
ICD-10 코드 (고백): E28, N64.4, N94.3
때 CSF: 15.07.08.02
제조업 자: 바이오노리카 AG (독일)

투여 형태, 구성 및 포장

알약, 코팅 녹색 파란색, 무광택 처리, 둥근, 렌즈의.

첨가제: 포비돈, 콜로이드 성 이산화 규소, 감자 전분, 유당 수화물, 미결정 셀룰로오스, 마그네슘 스테아.

쉘의 조성을: 활석, 이산화 티탄 (IV) (E171), 산화철 노랑 (E172), indigotin (E132), 마크로 골 6000, emetakrilovoy 및 에타 크릴 산 공중 합체.

15 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.

섭취 펠릿 투명한 형태의, 노란색 - 갈색 액체, 과일의 냄새와 K. 일반 prostrata; 약간의 침전물은 저장 중에 떨어질 수.

첨가제: 포비돈, 소르비톨 70% (noncrystallizing), 폴리 소르 베이트 20, 자당 나트륨 수화물, 박하 맛, 에탄올 96%, 정제수.

50 ml의 – 적기 어두운 유리 병 (1) – 종이 팩.

약리 작용

식물, 컴포넌트는 어느 성 호르몬의 수준을 정상화 효과가. 이는 도파민 작용을 갖는, 즉, 프로락틴의 생산의 감소를 초래, 즉,. 프로락틴 혈증을 제거. 성선 자극 호르몬 휴식의 프로락틴 분비의 증가 농도, 원인이 장애는 난포 성숙을 발생할 수 있습니다, 배란 및 황체기, 에스트라 디올과 프로게스테론 사이의 불균형에있는 더 리드. 그것은이 호르몬 불균형은 생리 불규칙과 유방통이 발생한다. Cyclodynon^® 성선 자극 호르몬의 비율을 정규화, 월경주기의 제 2상의 정규화 초래.

프로락틴은 유선의 증식 과정에 직접적인 자극 효과가있다, 결합 조직의 형성을 향상시키고 우유 덕트의 팽창을 야기. 프로락틴의 감소는 유선에서 병리학 적 과정의 회귀로 연결 통증을 완화.

약동학

일반 공화국의 prostrata의 액션 추출물은 그 구성 요소의 조합이다, 따라서 약물 동태 학적 연구의 수행은 불가능합니다.

고백

- 생리 장애;

- Mastodinija;

- 월 경전 증후군.

투약 처방

지정 40 떨어지거나하여 1 탭. 1 아침에 시간 / 일. 치료의 과정 – 더 적은 3 개월 연속. 약물 불만의 철수 후 다시, 경우, 당신은 당신의 의사와 상담하고 치료를 계속해야한다.

정제 액체로 촬영한다. 경구 투여를위한 방울과 병 사용하기 전에 동요한다, 똑바로 유지하는 데 사용하는 경우.

부작용

알레르기 반응: 드물게 – 피부 반응.

CNS 공동: 드물게 – 정신 운동 초조, 혼동, 환각.

금기

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

약물은 임신 중에 사용해서는 안된다, 뿐만 아니라 모유 수유 중.

주의 사항

경구 투여를위한 상품은 만성 알코올 중독의 성공적인 치료 후 사용할 수 없습니다.

정제는 락토 오즈를 포함 (laktozu). 유당 불내증은 복통과 설사의 원인으로 간주 될 수있다, 약을 투여받은 환자에서 발생.

환자는 약점의 배경에 약물의 개발에 의사의 진단을받을 필요가 통보해야합니다, 우울증, 가슴에 통증, 생리 장애.

당뇨병 환자는 경구 투여 및 정제에 대한 방울을 취할 수, TK. 단일 용량 Cyclodynon^® 적어도 포함 0.03 그는.

과다 복용

약물 과다 복용의 경우 권장 투여 요법에 따라이 포함되지.

약물 상호 작용

도파민 수용체 길항제의 사용은 상호의 영향을 약화시킬 수 있지만.

약물 상호 작용 Cyclodynon^® 다른 약물과 함께 개시되어 있지 않다.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 건조에 보관해야합니다, 빛으로부터 보호, 온도가 더 높은 25 ° C에서. 저장 수명 – 3 년.

구강 방울을 저장할 때 약간의 침전물을 드롭 할 수있다, 즉, 약물의 효과에 영향을 미치지 않는다.