Tremektal

활성 물질: 트리 메타
때 ATH: C01EB15
CCF: 준비하기, 심근 대사를 개선하고, 허혈에 감각 신경 기관
ICD-10 코드 (고백): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
때 CSF: 01.12.09
제조업 자: JSC 정점 (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

캡슐 하드 젤라틴, 3번, 화이트 / 오렌지; 캡슐의 내용 – 분말 흰색 또는 거의 흰색.

첨가제: 유당, 옥수수 전분, 포비돈 (폴리 비닐 피 롤리 돈), 스테아린산 칼슘 (octadecenoate).

캡슐 피막의 성분: 젤라틴, azoruʙin (E122), “노란색 화창한” (E110), 이산화 티탄 (E171).

10 PC. – 포장 발륨 구적 (6) – 종이 팩.
20 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
60 PC. – 플라스틱 항아리 (1) – 종이 팩.

약리 작용

Antihypoxia 및 항 협심증 약물. 직접 뇌의 심근 세포와 신경 세포에 영향을 미치는, 신진 대사 및 기능을 최적화. 세포 보호 효과는 에너지 전위의 증가에 기인, 산화성 탈 카복실 화의 활성화 및 산소 소비의 합리화 (증가 호기성 해당 작용 및 지방산 산화 봉쇄). 그것은 심근 수축력을 지원합니다, 이는 세포 내 ATP 및 크레아틴 인산의 저하를 방지. 산증의 조건으로 막 이온 채널의 기능 정상화, 심근 세포에서 칼슘의 축적과 나트륨을 방지, 칼륨 이온의 세포 내 농도를 정상화. 세포 내 산증 및 인산 함량을 감소, 심근 허혈 및 재관류에 의한. 이 활성 산소의 손상 효과를 방지, 이는 세포막의 무결성을 보존, 그것은 호중구 허혈 영역의 활성화를 방지, 전위를 증가, 또한 허혈성 심근 손상 CK 세포 수율 및 심각도를 감소.

협심증 발작의 빈도를 줄일 때 (질산염의 감소 섭취), 통해 2 치료 증가 운동 허용 오차의 주, 감소 된 혈압 강하.

청각과 환자 샘플의 전정 결과를 향상, 현기증과 이명을 감소.

혈관 병리 눈 망막의 기능적 활성을 복원 할 때.

약동학

흡수

위장관으로부터 흡수되어 신속하고 거의 완전 트리 메타 경구 투여 후. 생체 이용율 – 90%. 시간은 C에 도달_최대 혈장 – 2 아니. 트리 메타의 단일 투여를받은 후 20 mg C_최대 에 관한 것입니다 55 NG / ㎖.

분배

혈장 단백질에 결합 – 16%.

쉽게 혈액 조직 장벽을 관통.

공제

티_1/2 이다 4.5-5 아니. 신장에서 몸에서 배설, 약 60% – 변경되지 않은 형태로.

고백

- 관상 동맥 질환: 협심증 공격 방지 (치료에);

- 맥락 망막 혈관 장애;

- 혈관 기원 버티고;

- Cochle - 전정 질환 허혈성 자연 (귀에서 잡음, 청각 장애).

투약 처방

약물은 복용한다, 식사하는 동안.

권장 투여 요법 – 2-3 캡슐 (40-60 mg의)/SUT 2-3 입장. 의사가 개별적으로 설정하는 처리 과정.

부작용

알레르기 반응: 가려움.

소화 시스템에서: 드물게 – gastralgia, 구역질, 구토.

CNS: 드물게 – 두통.

심장 혈관 시스템: 두근 두근.

금기

- 신장 장애 (보다 CC 이하 15 ㎖ / 분);

- 표현 인간의 간;

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

-까지 18 년 (효능 및 안전성이 확립되지 않았다);

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

약물은 임신과 수유 금기이다 (모유 수유).

주의 사항

관상 동맥 질환을 가진 환자의 치료의 배경 질산염 매일 요구에 상당한 감소가.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

약물 운전 작업을 수행 할 수있는 능력에 영향을 미치지 않는다, 정신 반응의 높은 비율을 필요.

과다 복용

현재, 약물 과다 복용의 경우가보고되었다.

약물 상호 작용

약물 상호 작용 약물 Trimektal에 대한 자료^® 아니.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 2 년.