TRENTAL (알약)

활성 물질: 펜 톡시 필린
때 ATH: C04AD03
CCF: 준비하기, 미세 순환을 개선. Angioprotektor
ICD-10 코드 (고백): F07, G45, H31.1, H34, H35.0, H93.0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2
때 CSF: 01.14.01
제조업 자: 아벤티스 파마 (주). (인도)

투여 형태, 구성 및 포장

알약, 장용 코팅 된 필름 코팅 화이트, 둥근, 렌즈의.

첨가제: 유당, 녹말, 활석, 콜로이드 성 이산화 규소, 마그네슘 스테아.

쉘의 조성을: 메타 크릴 산 공중 합체, 수산화 나트륨, 마크로 골 (폴리에틸렌 글리콜) 8000, 활석, 이산화 티탄 (E171).

10 PC. – 물집 (6) – 종이 팩.

약리 작용

준비하기, 미세 순환을 개선, angioprotektor, 크 산틴 유도체. Trental^® 혈액의 유동성을 향상 (유동성) 때문에 적혈구의 변형능의 병리학 충격, 혈소판 응집을 억제 및 증가 된 혈액 점도를 감소. 그것은 장애인 순환 분야의 미세 순환을 개선.

근육 세포 및 혈액 세포에서 혈관 부드러운 포스 억제 및 캠프 축적과 연관된 펜 톡시 필린의 작용기구.

약한 혈관 확장 효과 myotropic를 제공함으로써, 펜 톡시 필린은 다소 라운드 감소하고 약간 관상 동맥 혈관을 팽창 시키는데.

치료 Trentalom^® 그것은 뇌 순환의 증상 개선에 이르게.

말초 동맥 폐색 성 질환의 치료 성공 (예를 들어,, 간헐적 파행) 이 연장 거리 거리에 명시, 종아리 근육 밤 경련의 제거 및 휴식 고통의 실종.

약동학

흡수

경구 펜 톡시 필린은 거의 완전히 위장관에서 흡수되고, 후에. 19 ± 13 %의 평균의 절대 생체 이용률.

대사

펜 톡시 필린은 완전히 체내 대사. 주요 약리 활성 대사 산물 1-(5-gidroksigeksil)-3,7-dimetilksantin (나는 대사 산물) 혈장 농도에서 결정된, 초과 2 변경되지 않은 물질의 농도를 배 (펜 톡시 필린).

공제

일단 T 내부_1/2 펜 톡시 필린은 1.6 아니.

더 90% 수용성 비공 대사 산물의 형태로 신장 배설.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

대사의 심각한 손상 신장 기능 배설 환자에서 느려집니다.

간 기능 장애가 관찰 신도 T 환자_1/2 펜 톡시 필린 그 절대 생체 이용률을 증가.

고백

- 동맥 경화의 말초 순환 장애 (예를 들어,, 간헐적 파행), 당뇨병 성 혈관 병증, 영양 장애 (예를 들어,, 다리 궤양, 회저);

- 뇌 혈관 사고 (대뇌 동맥 경화 효과, 으로, 예를 들어,, 장애인 농도, 현기증, 기억 손상), 허혈성 및 사후 스트로크 상태;

- 망막 및 맥락막의 순환 장애;

- Otosclerosis, 내이의 혈관 병리 및 청각 손실의 배경에 퇴행성 변화.

투약 처방

용량은 개별적으로 설정, 환자의 특성에 따라.

약물은 내부 규정되어 100 mg의 (1 탭을 클릭합니다.) 3 투여 량의 점진적인 증가에이어서 회 / 일, 200 mg의 2-3 회 / 일. 최대 단일 투여 – 400 mg의. 최대 투여 량 – 1200 mg의. 정제시 즉시 식사 후 전체 섭취해야, 물을 많이 마시는.

에 신장 기능이 손상된 환자 (보다 CC 이하 30 ㎖ / 분) 투여 량을 감소시켜야 1-2 탭을 클릭합니다. / 일.

에 중증의 간 장애 환자 개별 내약성에 기초한 투여 량을 감소시키는.

에 저혈압 환자, 개인의, 위험으로 인해 혈압이 가능한 감소 (심한 관상 동맥 질환 또는 뇌 혈관의 혈역학 적으로 유의 한 협착이있는 환자) 치료는 작은 용량으로 시작할 수 있습니다, 이러한 경우에, 투여 량은 서서히 증가시켜야.

부작용

CNS: 두통, 현기증, 걱정, 수면 장애, 경련; 드물게 – 무균 성 수막염.

피부과 반응: 안면 홍조, 얼굴과 가슴 위쪽에 혈액의 돌진, 팽창, 손톱의 증가 취성.

소화 시스템에서: 구강 건조증, 신경성 식욕 부진증, 장 무력증, 위의 압력과 충만의 느낌, 구역질, 구토, 설사; 일부 경우에 – 간내 담즙, 간 트랜스 아미나 제의 증가.

심장 혈관 시스템: 빈맥, 부정맥, kardialgija, 협심증의 진행, 혈압의 저하.

조혈 계에서: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 범 혈구 감소증, 피부에 혈관에서 출혈, mucosas, 위, 장, fibrinopenia.

비전의 기관의 일부에: 시력, 암점.

알레르기 반응: 가려움, dermahemia, 두드러기, 혈관 부종, 과민성 쇼크.

Trental를 사용하는 경우 부작용이 가능합니다^® 고용량.

금기

- 대규모 출혈;

- 광범위한 망막 출혈;

- 뇌에 출혈;

- 급성 심근 경색;

-까지 18 년;

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 약물에 과민 반응;

- 다른 methylxanthines에 과민 반응.

FROM 주의 이는 심한 심장 리듬 장애 환자에서 표기 (부정맥의 악화의 위험), 저혈압 (혈압의 추가 감소의 위험), 만성 심부전, 위궤양 및 십이지장 궤양, 품질 보증에 손상된 신장 기능 < 30 ㎖ / 분 (축적의 위험 및 부작용의 위험 증가), 심각하게 손상된 간 기능을 가진 (축적의 위험 및 부작용의 위험 증가), 출혈 증가 경향, 포함. 혈액 응고 계의 부품에 항응고제 나 위반의 사용의 결과로서 (더 심각한 출혈의 위험), 최근에받은 수술 후.

임신과 수유

약물은 임신과 수유 중 금기 (모유 수유).

주의 사항

치료는 혈압의 제어하에 있어야.

당뇨병 환자에서, 혈당 강하제를 복용, 고용량 약물의 사용은 현저한 저혈당을 일으킬 수 (용량 조절).

항응고제와 동시에 할당 할 때주의 깊게 혈액 응고 시스템의 지표 모니터링해야.

환자, 최근에 수술을받은, 헤모글로빈과 헤마토크릿의 수준의 체계적인 모니터링이 필요합니다.

노인은 용량 감소가 필요할 수 있습니다 (생체 이용률 증가 및 감소 제거율).

흡연은 약물의 치료 효과를 감소시킬 수있다.

소아과에서 사용

어린이 펜 톡시 필린의 안전성과 유효성은 잘 이해되지 않습니다.

과다 복용

증상: 현기증, PA는 구토를 촉구한다, 혈압에 드롭, 빈맥, 부정맥, 피부의 발적, 의식 소실, 오한, areflexia, 토닉 - 간 대성 발작.

치료: 때 과다 복용의 첫 증상 (땀, 구역질, 치아 노제) 즉시 약물 복용을 중단, 당신은 머리와 상체의 낮은 위치를 제공해야, 무료기도를 제어. 증상 치료, 특별한주의는 유지 혈압 및 호흡 기능에 지불해야한다. 발작의 구호 관리 디아제팜의 경우.

과다 복용의 증상이 경우 환자는 즉시 의사의 치료를 받아야한다.

약물 상호 작용

펜 톡시 필린은 약물의 효과를 증가시킬 수있다, 혈압 강하 (ACE, 질산염).

펜 톡시 필린은 약물의 효과를 증가시킬 수있다, 혈액 응고에 영향을 미치는 (간접 및 직접 항응고제, 혈전 용해제), 항생제 (포함. 세 팔로 스포린).

시메티딘은 펜 톡시 필린의 혈장 농도를 증가 (부작용의 위험).

다른 크 산틴과 병용 투여 과도한 신경 흥분을 일으킬 수 있습니다.

펜 톡시 필린을 복용하는 동안 아마도 인슐린 또는 경구 용 혈당 강하제의 혈당 강하 작용을 증가 (저혈당증의 위험). 필요한 경우, 조합 요법은 환자의 엄격한 모니터링을 필요.

일부 환자에서 테오필린과 펜 톡시 필린의 동시 수신은 혈장 테오필린의 농도 증가로 이어질 수있다. 이것은 증가 된 부작용을 초래할 또는 향상시킬 수있다, 테오필린과 관련된.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 25 ℃ 이하보다 높은 온도에서 건조한 장소. 유통 기한 - 4 년.